Cỏc phương phỏp phõn tớch kiểm tra độ lưu giữ của màng lọc

Một phần của tài liệu bước đầu nghiên cứu chế tạo màng siêu lọc ứng dụng thử để lọc bia và xử lý nước bãi rác nam sơn (Trang 35 - 37)

4. Rỏc thải sinh hoạt, cỏc thụng số chớnh của nước rỏc và cỏc

2.3. Cỏc phương phỏp phõn tớch kiểm tra độ lưu giữ của màng lọc

2.3.1. Phương phỏp quang học.

- Xỏc định độ màu tương đối bằng khả năng hấp thụ ỏnh sỏng ( phương phỏp trắc quang).

Phương phỏp này dựa vào tớnh chất hấp phụ phần ỏnh sỏng của chựm tia tới chiếu thẳng vào dung dịch. Độ đục hay sự hấp phụ ỏnh sỏng của dung dịch đo hoàn toàn là do sinh khối của vi sinh vật trong dịch đo gõy ra.

Phương phỏp đo:

- Cắm điện, bật mỏy, chọn bước súng của nguồn sỏng thớch hợp. Dựng 2 cuvet để đo, một cuvet đựng nước cất, một cuvet đựng dịch đo. Lắp cuvet nước cất vào mỏy, ấn Call để ABS = 0 ở bước súng đó chọn, bỏ cuvet nước cất ra và cho cuvet chứ dịch cần đo vào ta được giỏ trị ABS độ hấp thụ cần đo.

2.3.2. Phương phỏp phõn tớch xỏc định chỉ số COD trong nước thải.

a. Nguyờn tắc.

Dựng K2Cr2O7 là chất oxy hoỏ mạnh để oxy hoỏ cỏc hợp chất hữu cơ. Sau đú, chuẩn độ lượng K2Cr2O7 dư bằng dung dịch muối Morh với chỉ thị feroin.

Để oxy hoỏ hoàn toàn cỏc chất hữu cơ mạch thẳng, cỏc hydrocacbon thơm khú bị oxy hoỏ cú mặt trong nước rỏc, cần phải cho Ag2SO4 làm xỳc tỏc, 80-90% cỏc chất trờn được oxy hoỏ. Trong nước cú ion Cl- phải dựng HgSO4

để trỏnh sai số khi phõn tớch. b. Chuẩn bị hoỏ chất.

*. Chuẩn bị dung dịch K2Cr2O7 0,25 N:

Sấy khụ K2Cr2O7 loại PA ở 1050C trong 2 giờ, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm.

Cõn chớnh xỏc 12,258 g K2Cr2O7 hoà tan trong nước cất 2 lần, rồi định mức 1000ml.

*. Chuẩn bị dung dịch amoni sunfat (dung dịch muối Morh) 0,1 N: Hoà tan 39,2 g sắt amoni sunfat Fe(NH4)2SO4.6H2O loại PA trong 20ml H2SO4

đặc, cho vào bỡnh định mức 1000ml bằng nước cất.

Mỗi lần dựng muối Morh phải kiểm tra lại nồng độ bằng cỏch chuẩn bằng dung dịch K2Cr2O7 chuẩn biết trước nồng độ.

Nồng độ dung dịch muối Morh tớnh theo cụng thức : NMorh=

Morh V

VK2Cr2O7.0,25

*. Chuẩn bị chỉ thị feroin:

Hoà tan 1,48g Octo- phenan throlin Monohydrat với 0,695 g FeSO4.7H2O trong nớc cất 2 lần, định mức 100ml.

Lấy Vm (ml) mẫu cho vào bỡnh cầu, thờm V1 ml dung dịch K2Cr2O7

0,25 N và một ít HgSO4 tinh thể lắc đều. Cho thờm 2-3 viờn đỏ bọt, lắp sinh hàn hồi lưu.

Hoà tan một ít Ag2SO4 tinh thể trong H2SO4 đặc. Đổ từ từ H2SO4 trờn vào bỡnh cầu.

Đun hồi lưu 2 giờ, để nguội. Chuyển toàn bộ dung dịch trong bỡnh cầu sang bỡnh nún, trỏng bỡnh cầu bằng nước cất từ 2- 3 lần. Thờm 1-2 giọt chỉ thị feroin. Chuẩn K2Cr2O7 dư bằng muối Morh 0,1 N, khi dung dịch chuyển từ màu xanh sang màu nõu đỏ thỡ kết thỳc phộp chuẩn độ. COD = (V1ìN1- V2ì

N2)ì8 ì1000/ Vm (mg/l)

Vm : Thể tớch mẫu đem phõn tớch. V1 : Thể tớch K2Cr2O7 .

V2 : Thể tớch muối Morh.

N1 : Nồng độ đương lượng của K2Cr2O7.

2.4. Nghiờn cứu chế tạo màng lọc bia từ Xelluloaxetat và Polypropylen biến tớnh.

Một phần của tài liệu bước đầu nghiên cứu chế tạo màng siêu lọc ứng dụng thử để lọc bia và xử lý nước bãi rác nam sơn (Trang 35 - 37)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(47 trang)