bonariensis Comm. ex Lam. và Hydrocotyle vulgaris L. đã đạt được các kết quả như sau:
Về khảo sát thành phần hóa học
Đã cô lập được 24 hợp chất và 4 hỗn hợp, trong đó có 1 hợp chất tự nhiên với cấu trúc mới, đã được kiểm tra bằng phần mềm Scifinder.
Hợp chất mới là:
1-O-(β-D-galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,9′E)-2-(hexadeca-9′-enoylamino) octadecane-1,3,4-triol
Các hợp chất khác lần đầu tiên được cô lập từ dịch chiết ethanol của bột cây Hydrocotyle bonariensis là:
Tetrahydropalmatine. (-)-(S)-Xylopinine Quercetin,
Quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside, Kaempferol,
Kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, Esculetine, Acid hexadecanoic, Acid ursolic Lupeol Squalene Dioscin Stigmastan-3,6-dione β-Sitosterol
β-Sitosterol3-O-β-D-glucopyranoside Stigmasterol Spinasterol 2-(4′-methylphenyl)-1,3-dioxolane Sucrose 1-O-(β-D-galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,18E)-2-[(2′R)-2′-hydroxynonadeca noylamino]tricosa-18-ene-1,3,4-triol
Hỗn hợp 1-O-(β-D-galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,8E)-2-(14′-methylpenta decanoylamino)-tricosa-8-ene-1,3,4-triol và có lẫn với lượng nhỏ hợp chất: 1-O-(β-D-galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxyhexadeca noylamino]docosa-8-ene-1,3,4-triol
Hinokinin và savinin (tỷ lệ 1:3)
Stigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside và spinasterol 3-O-β-D-gluco pyranoside (tỷ lệ 1:1)
Các hợp chất lần đầu tiên được cô lập từ Hydrocotyle vulgaris là: Hinokinin
Hesperidin Acid ursolic
Ethyl β-D-glucopyranoside
Ngoài ra đã cô lập được các hợp chất steroid và flavonoid đã được nhận danh, xác định cấu trúc và công bố sựhiện diện trong cây Hydrocotyle vulgarisở các tạp chí chuyên ngành.
Đã xác định thành phần hóa học của tinh dầu mỗi bộ phận lá, hoa, thân, rễ của cây Hydrocotyle bonariensisComm. ex Lam và cây Hydrocotyle vulgaris L. Về khảo sát hoạt tính sinh học
Với thử nghiệm Brine-shrimp: Các cao ether dầu hoả của hai cây rau má lá sen H. bonariensis và H. vulgaris có độc tínhvới ấu trùng Artemia, giá trị LC50 nhỏ hơn 30 μg/ml. Ngoài ra chỉ có cao chloroform và tinh dầu lá, tinh dầu thân của cây H. bonariensis có độc tính với ấu trùng, giá trị LC50 khoảng 50-57 μg/ml, chứng tỏ hoạt tính gây chết Artemia của cây H. bonariensis là mạnh hơn cây H. vulgaris.
Về khả năng gây độc các dòng tế bào ung thư ở người (in vitro): Tinh dầu và cao alcol tổng của cây H. bonariensis có khả năng gây độc tế bào ung thư cơ màng tim (RD) với giá trị IC50 (µg/ml) lần lượt là 16,10 và 9,90. Tinh dầu của cây H. bonariensis còn có độc tính với tế bào ung thư gan (Hep-G2), với giá trị IC50 là 19,93 µg/ml. Ngoài ra, trong số các loại cao thành phần của cây H. bonariensis có cao chloroform là có độc tính yếu đối với các tế bào ung thư vú (MCF-7). Hợp chất acid ursolic cô lập được từ hai cây có độc tính với tế bào ung thư biểu mô (KB), gan (Hep-G2) và phổi (Lu) với giá trị IC50 (µg/ml) lần lượt là 16,93; 24,00 và 24,00.
Về hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định: Chỉ tinh dầu của cây H. bonariensis có tính kháng khuẩn, kháng được 2 dòng vi khuẩn gram âm E. coli
và P. aeruginosa, 1 dòng khuẩn gram dương S. aureus và kháng nấm men
F. oxysporum.
Về hoạt tính chữa phỏng (in vivo): Trong thử nghiệm in vivo chữa phỏng trên chuột, các cao ethyl acetate và cao butanol của hai cây rau má lá sen có khả năng làm lành những vết phỏng cấp độ 1 và 2. Thời gian giúp vết thương trên chuột bị phỏng được lành hẳn là 11 đến 16 ngày, lâu hơn 5 ngày so với khi dùng thuốc Madecassol, nhưng nhanh hơn khi chỉ rửa vết phỏng bằng nước muối sinh lý (lành vết thương sau 23 ngày).
Về khả năng kháng oxy hóa: Hợp chất quercetin 3-O-β-D-galacto pyranoside cô lập được với hàm lượng đáng kể từ hai cây có tính kháng oxy hóa tốt.
Nhận xét về đặc điểm hóa thực vật của chi Hydrocotyle
Chi Hydrocotyle có những nhóm hợp chất thiên nhiên như: tinh dầu, hợp chất acetylenic, ceramide và cerebroside, steroid (khung sườn stigmastan và spirostan), triterpenoid (khung sườn oleanan, ursan, secooleanan và lupan), flavonoid (khung sườn flavonol và khung sườn flavanol mà chúng tôi vừa phát hiện), và đặc biệt có nhóm chất alkaloid khung isoquinolin và nhóm dibenzylbutyrolactone lignan là các nhóm mới.