D. Nam, mự màu chõn tay dai, cơ quan sinh dục khụng phỏt triển, si đần, vụ sinh.
Cõu 35. Biểu hiện của người bị hội chứng Tơcnơ như thế nào?
A. Cổ ngắn, gỏy rộng và dẹt, khe mắt xếch, lụng mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngún tay ngắn, dị tật tim và ống tiờu húa, si đần, thường vụ sinh.
B. Nữ buồng trứng và dạ con khụng phỏt triển, khú cú con.
C. Nữ, lựn cổ ngắn, cơ quan sinh dục khụng phỏt triển, trớ tuệ chậm phỏt triển, thường vụ sinh.
D. Nam, mự màu chõn tay dai, cơ quan sinh dục khụng phỏt triển, si đần, vụ sinh.
Cõu 36. Một người mang bộ NST cú 45 NST trong đú chỉ cú 1 NST giới tớnh X, người này là:
A. Nữ mắc hội chứng Tơcnơ.
B. Nữ mắc hội chứng Claiphentơ.
C. Nam mắc hội chứng Tơcnơ. D. Nam mắc hội chứng Claiphentơ.
Cõu 37. Một bộ gỏi trong tế bào sinh dưỡng của cơ thể cú 3 nhiễm sắc thể số 23. Bộ gỏi này bị hội chứng gỡ?
A. Hội chứng 3X. B. Hội chứng Đao. C. Hội chứng Claiphentơ. D. Hội chứng Tơcnơ.
Cõu 38. Nghiờn cứu tế bào của một bệnh nhõn, người ta phỏt hiện cặp nhiễm sắc thể 21 bị mất đoạn. Trường hợp trờn là nguyờn nhõn của bệnh:
A. Bạch tạng. B. Mỏu khú đụng. C. Tiểu đường D. Ung thư mỏu.
Cõu 39. Ở người bệnh bạch cầu ỏc tớnh là do
A. Lặp đoạn. B. Mất đoạn ở cặp NST 21 hoặc 22. C. Chuyển đoạn giữaNST 21, 22. D. Đảo đoạn.
A. Chuyển đoạn NST 21. B. Thờm đoạnNST 21. C. Mất đoạn ở NST 22. D. Lặp đoạn ở NST 21.
Cõu 41. Hội chứng nào sau đõy ở người là do đột biến cấu trỳc NST?
A. Hội chứng Đao. B. Hội chứng Tơcnơ. C. Hội chứng mốo kờu. D. Hội chứng Claiphentơ.
Cõu 42. Ung thư là:
A. Một bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh khụng kiểm soỏt được của một số loại gen dẫn đến hỡnh thành cỏc khối u chốn ộp cỏc cơ quan trong cơ thể.
B. Một bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh khụng kiểm soỏt được của một số loại ADN dẫn đến hỡnh thành cỏc khối u chốn ộp cỏc cơ quan trong cơ thể.
C. Một bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh khụng kiểm soỏt được của một số loại NST dẫn đến hỡnh thành cỏc khối u chốn ộp cỏc cơ quan trong cơ thể.