Đánh giá nước thải sau quá trình xử lý xúc tác quang của nước thải chứa NG và cent I I

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo vật liệu xúc tác quang hoá trên cơ sở cu2o xử lý nước thải sản xuất thuốc phóng (Trang 55 - 100)

3.3. Đề xuất phương án xử lý nước thải sản xuất thuốc phóng sử dụng Cu2O

3.3.2. Đánh giá nước thải sau quá trình xử lý xúc tác quang của nước thải chứa NG và cent I I

Để đánh giá khả năng xử lý nước thải của các cơ sở sản xuất thuốc phóng 2 gốc chứa NG và Cent II theo phương án đề xuất bằng phương pháp quang xúc tác ta tiến hành xác định chỉ số COD. Quá trình oxi hoá quang các hợp chất hữu cơ có trong thành phần thuốc phóng trải qua nhiều giai đoạn với sản phẩm trung gian được công trình [24] công bố như: đinitroglyxerin, mononitroglyxerin, glyxerin, axeton, andehyt... Các hợp chất trung gian này có khả năng tham gia phản ứng xúc tác quang hoá để tạo ra các sản phẩm vô cơ chính như: H2O, CO2, NO 3-...

Quá trình xúc tác quang hoá xử lý nước thải là quá trình hấp thụ hoá học. Đề nghiên cứu đầy đủ cơ chế diễn ra phản ứng và sản phẩm trung gian hay sản phẩm của quá trình cần phải nghiên cứu khối lượng thực nghiệm lớn, đây là việc khó khăn trong quá trình thực hiện luận văn cao học. Để xác định các sản phẩm trung gian hình thành có đạt kết quả mong muốn hay không, tiến hành xác định chỉ số COD các dung dịch sau xử lý.

Các phương pháp phân tích quang phổ dung dịch sau khi xúc tác quang xử lý NG chưa xác định được các sản phẩm trung gian. Các sản phẩm trung gian có thể hình thành glyxerin, axeton, đinitroglyxerin, mononitroglyxerin...

Chỉ số COD (chemical oxygen demand) là nhu cầu oxy hoá học hay lượng oxy cần thiết để oxy hoá hoàn toàn chất hữu cơ bằng chất oxy hoá mạnh được tính theo đơn vị mg/l.

Bảng 3.10. Xác định chỉ số COD ở thời gian phản ứng khác nhau

TT Thời gian, phút COD, mg/l

1 0 170

2 30 150

3 60 120

4 90 110

5 120 80

Sau quá trình thực hiện phản ứng, chỉ số COD của dung dịch giảm đi rõ rệt, điều đó chứng tỏ rằng dung dịch sau xử lý đã giảm sự độc hại. Vật liệu xúc tác quang Cu2O trong điều kiện chiếu sáng có khả năng chuyển hoá NG và Cent II trong thành phần nước thải sản xuất thuốc phóng thành các chất hữu có có phân tử nhỏ hơn và có tính độc hại thấp hơn.

KẾT LUẬN

Trong quá trình nghiên cứu thực hiện luận văn, em thu được một số kết quả nghiên cứu như sau:

1. Đã tổng hợp được vật liệu Cu2O bằng phản ứng khử trong dung dịch sử dụng tác nhân khử glucôzơ. Đã nghiên cứu các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp như: tỷ lệ mol CuSO4/glucôzơ, tỷ lệ mol EG/CuSO4, nhiệt độ, thời gian và tốc độ khuấy. Xác định điều kiện tổng hợp Cu2O với kích thước tinh thể 29,8 nm: tỷ lệ mol CuSO4/glucôzơ là 0,15: tỷ lệ mol etylenglycon/CuSO4 là 0,60; nhiệt độ phản ứng 30oC; tốc độ khuấy 100 vòng/phút; thời gian phản ứng trong 30 phút.

2. Đã xác định tính chất của vật liệu Cu2O có dạng hình cầu kích thước tinh thể 29,8 nm, sử dụng trong xúc tác quang hoá xử lý NG và Cent II trong nước thải các cơ sở sản xuất thuốc phóng với kích thước hạt từ 200 - 350 nm.

3. Đã nghiên cứu các yếu tố ảnh hưởng đến khả năng xúc tác quang của vật liệu Cu2O để xử lý nước thải sản xuất thuốc phóng 2 gốc chứa NG, cent II như đèn chiếu tử ngoại, đèn thủy ngân và ánh sáng mặt trời. Khi sử dụng năng lượng ánh sáng mặt trời xử lý sau 6 h chiếu độ chuyển hoá của NG lên đến 90%, Cent II đến

100%.

4. Đã đề xuất quy trình xử lý nước thải các cơ sở sản xuất thuốc phóng 2 gốc chứa NG và Cent II có sử dụng Cu2O làm vật liệu xúc tác quang. Quy trình có thể áp dụng trên các nhà máy sản xuất thuốc phóng sẵn có nhằm nâng cao hiệu quả xử lý các chất độc hại có trong nước thải.

TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt

1. Nguyễn Văn Đạt (2004), Ứng dụng các kỹ thuật phân tích hiện đại để điều tra hiện trạng và đánh giá hiệu quả xử lý các chất thải quốc phòng đặc chủng bằng phương pháp sinh học, Đề tài nhánh đề tài Nhà nước.

2. Nguyễn Văn Đạt (1995), Nghiên cứu phương pháp làm sạch nước thải chứa TNT bằng phương pháp hấp phụ trên than hoạt tính, Chuyên san nghiên cứu KHKTQS, số 13, Tr 19-21.

3. Nguyên Văn Đạt, Nguyễn Quang Toại (1998), Nghiên cứu phân tích thành phần nước thải của xưởng sản xuất thuốc phóng lá bằng phương pháp sắc ký lỏng cao áp . Chuyên san Nghiên cứu Khoa học Kỹ thuật Quân sự.

4. Nguyễn Văn Đạt, Nguyễn Quang Toại, Đỗ Ngọc Khuê (1997), Nghiên cứu xử lý nước thải chứa TNT bằng phương pháp hấp điện phân. Chuyên san Nghiên cứu KHKTQS, số 20, Tr 22-25.

5. Ngô Văn Giao, Công nghệ sản xuất thuốc phóng và nhiên liệu tên lửa, Tập 1, Học viện Kỹ thuật Quân sự, Hà Nội.

6. Đỗ Ngọc Khuê, Tô Văn Thiệp, Phạm Kiên Cường, Đỗ Bình Minh, Nguyễn Hoài Nam (2007), Nghiên cứu khả năng sử dụng một số loại thực vật thủy sinh để khử độc cho nước thải bị nhiễm nitroglyxerin của cơ sở sản xuất thuốc phóng. Tạp chí Khoa học và Công nghệ. 125-132.

7. Đỗ Ngọc Khuê (2003), Công nghệ xử lý nước thải các cơ sở sản xuất quốc phòng, M ột số vấn đề về Khoa học và Công nghệ Môi trường, Nhà xuất bản Quân đội nhân dân.

8. Đỗ Ngọc Khuê, Nguyễn Văn Toại, Nguyễn Văn Đạt, Đinh Ngọc Tấn, Tô Văn Thiệp (2001), Hiện trạng công nghệ xử lý một số nước thải độc hại đặc

9. Nguyễn Thị Lụa (2012), T ổ n g h ợ p , n g h i ê n c ứ u t í n h c h ấ t v à k h ả n ă n g ứ n g d ụ n g c ủ a C u 2 O k í c h t h ư ớ c n a n o m e t , Luận án Tiến sĩ, Đại học Khoa học Tự nhiên/ Đại học Quốc Gia Hà Nội.

10. Nguyễn Thị Hoài Phương (2005), N g h i ê n c ứ u s ử d ụ n g o z o n đ ể p h â n h u ỷ n i t r o g l y x e r i n v à đ i m e t y l đ i p h e n y l u r e t r o n g n ư ớ c t h ả i s ả n x u ấ t t h u ố c p h ó n g

h a i g ố c , Luận văn cao học, Học viện Kỹ thuật Quân sự.

11. Nguyễn Đình Triệu (1999), C á c p h ư ơ n g p h á p v ậ t l í ứ n g d ụ n g t r o n g h o á h ọ c ,

Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội.

12. Đỗ Xuân Tung (2004), P h â n t í c h t h à n h p h ầ n v à c h ấ t l ư ợ n g t h u ố c p h ó n g k e o ,

Viện Thuốc phóng, thuốc nổ.

Tiếng Anh

13. Chen J.Y., Zhou P.J., Li J.L. and Wang Y. (2008), “ Studies on the photocatalytic perform ance of cuprous oxide/chitosan nanocomposites activated by visible light”, C a r - b o h y d r . P o l y m , 72, pp. 128-132.

14. De Jongh P.E., Vanmaekelberg D.H. and Kelly J.J. (1999), “Cu2O: a catalyst for the photochemical decomposition of water”, C h e m . C o m m u n , pp.

1069-1070.

15. Fang Luo, Di Wu, Lei Gao, Suoyuan Lian, Enbo Wang, Zhenhui Kang, Yang Lan, Lin Xu (2005), “Shape-controlled synthesis of Cu2O nanocrystals assisted by Triton X-100”, J o u r n a l o f c r y s t a l G r o w t h , 285, pp 534-540.

16. Gu Y., Zhang Y., Zhang F.,Wei J.,Wang C., Du Y. and YeW (2010),

“Investigation of photoelectrocatalytic activity of Cu2O nanoparticles for p- nitrophenol using ratating ring disk electrode and application for electrocatalytic determination”, E l e c t r o c h i m . A c t a , 56, pp. 953-958.

17. Han C.H., Li Z.Y. and Shena J.Y. (2009), “Photocatalytic degradation of dodecylben-zenesulfonate over TiO2-Cu2O under visible irradiation”, J .

H a z a r d . M a t e r , 168, pp.215-219.

18. Hara M., Kondo T., Komda M., Ikeda S., Shinohara K., Tanaka A., Kondo J.N. and Domen K. (1998), “Cu2O as a photocatalyst for overall water splitting under visible light irradiation”, C h e m . C o m m u n , pp. 357-358.

19. Hu C.C., Nian J.N. and Teng H. (2008), “Electrodeposited p-type Cu2O as photo-catalyst for H2 evolution from water reduction in the presence of WO3”, S o l . E n e r g y M a t e r . S o l . C e l l s 311, pp. 1071-1076.

20. Kuo C.H., Chen C.H. and Huang M.H. (2007), “Seed-mediated synthesis of monodis-persed Cu2O nanocubes with five different size ranges from 40 to 420 nm”, A d v . F u n c t . M a t e r . 17, pp. 3773-3780.

21. Kuo C.H. and Huang M.H. (2008), “Facile synthesis of Cu2O nanocrystals with systematic shape evolution from cubic to octahedral structures”, J .

P h y s . C h e m . C 112,pp. 18355-18360.

22. Li J., Liu L. and Yu Y. (2004), “Preparation of highly photocatalytic active nano-size TiO2-Cu2O particle composites with a novel electrochemical method”, E l e c t r o c h e m . C o m m u n . 6, pp. 940-943.

23. Liang X.D., Gao L. and Yang S.W. (2009), “Facile synthesis and shape evolution of single-crystal cuprous oxide”, J . A d v . M a t e r . 21, pp. 2068-2071.

24. Nazim Z. Muradov (1994), Solar detoxification of nitroglycerine contaminated water using immobilized titania, F l o r i d a s o l a r e n e r g y c e n t e r ,

53, pp. 283-288.

25. Ozin G.A., Arsenault A.C. and Cademartiri L. (2009), N a n o c h e m i s t r y : A C h e m i c a l A p p r o a c h t o N a n o m a t e r i a l s , C a m b r i d g e, UK.

26. Ozkan U.S (2009), D e s i g n o f H e t e r o g e n e o u s C a t a l y s t s , W iley VCH.

27. Qingwei Zhu, Yihe Zhang, Fengshan Zhou, Fengzhu Lv, Zhengfang Ye, Feidi Fan, Paul K. Chu (2012), “Cuprous oxide created on sepiolite:

Preparation, characterization, and photocatalytic activity in treatment of red

water from 2,4,6-trinitrotoluene manufacturing”, Journal o f Hazardous Material.

28. Ramamurthy V. and Schanze K.S. (1998), Organic and Inorganic Photochemistry, Marcel Dekke - Inc.

29. Scanlon D.O., Morgan B.J. and Watson G.W. (2009), “Modeling the polaronic nature of p-type defects in Cu2O: The failure of GGA and GGA+U”, J. Chem. Phys, 131, pp. 1-8.

30. Schmid G. (2008), Nanotechnology: Principles and Fundamentals, Wiley- CH, Ger-many.

31. Ung Thi Dieu Thuy, Nguyen Quang Liem, Christopher M. A. Parlett, Georgi M. Lalev, Karen Wilson (2014), “Synthesis of CuS and CuS/ZnS core/shell nanocrystals for photocatalytic degradation of dyes under visible light”, Catalysis Communications, 44, pp. 62-67.

32. Xu C.,Wang X., Yang L. and Wu Y. (2009), “Fabrication of a graphene- cuprous oxide composite”, J. Solid State Chem, 182, pp. 2486-2490.

33. Zhang Y., Deng B., Zhang T.R., Gao D.M. and Xu A.W. (2010), “Shape effects of Cu2O polyhedral microcrystals on photocatalytic activity”, J. Phys.

Chem. C 114, pp. 5073-5079.

34. Zhou B., Wang H., Liu Z., Yang Y., Huang X., Lu Z., Sui Y. and Su W.

(2011), “Enhanced photocatalytic activity of flowerlike Cu2O/Cu prepared using solvent-thermal route”, Mater. Chem. Phys. 126, pp. 847-852.

35. Van Hieu Nguyen and Bich Ha Nguyen (2012), “Visible light responsive titania-based nanostructures for photocatalytic, photovoltaic and photoelectrochemical applications”, Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotech,

Vol 3, pp. 023001-023010.

PHỤ LỤC KẾT QUẢ NGHIÊN cứu

GIẢN ĐỒ SẮC KHÍ LỎNG CAO ÁP CÁC MẪU x ử LÝ > G VÀ CENT II DƯỚI TÁC DỤNG ÁNH SÁNG T ự NHIÊN

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 0 2 3 0 1 . D NG- M a u TPO (21/10)

S ample Name: NG

I n j ection Date Sample Name Acq. Opera t o r Acq. M e t h o d Last c h a nged Analy s i s M e t h o d Last c h anged

1 0 / 2 5 / 2 0 1 4 1 2 : 4 8 : 0 2 A M N G

Do B i n h M i n h

E :\ D A T A \ M Ẹ T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 5 : 0 8 : 4 5 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilution

Si g n a l

1 1 / 1 / 2 0 1 4 5:07:44 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: DAD1 A, S i g = 2 1 5 , 1 6 Ref=3jS0,100

U n c a l i b r a t e d Peaks ; c o m p o u n d n a m e not s p e c i f i e d

Re t Time [min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Grp N a m e

1.509 BV 1 1 3 . 6 6 6 8 8 0 . 00000 0.00000 0

1.860 VP 48 3 . 0 1 9 8 4 0 . 00000 0.00000 ?

2.492 pp 4.50537 0 . 00000 0.00000 ?

2. 677 PV 146 . 1 1 2 1 5 0 . 00000 0.00000 7

2.975 VP 2 6 7 . 8 6 0 9 0 0.00000 0.00000 7

4 .195 pp 1 1 1 1 .93237 2 . 93 01 9 G - 2 32 .58173 N i t r o g l y x e r i n

5.259 pp 7 1 . 1 8 2 4 3 0 . 00000 0.00000 ■?

Totals 32.5 8 1 7 3

R e s ults o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

m - & i'iie Sị\UA'i'A\CV\èôiỤèỈJUl,U MS- Mau TP1 (21/10)

gạuvplạ ớlạôa: NEi

I n j e c t i o n D a te :

S a m p le Name ;

Acq. Operator : A c q . M e th o d ; L a s t c h a n g e d : A n a l y s i s M e th o d : L a s t c h a r s s s d :

1 0 / 2 5 / 2 0 1 4 1 2 : 4 8 : 0 2 m NG

Đọ Binh. Minh

E ! \OA5fA\METHODS.\H6-01 ..M

2/26/ỀỠIÕ 10:52:07 ÃM bv Do SÍỈỈÍI Minh E :\DATA\METHOOS\MG-Ol-M

11/1/2014

(modified after loading)

Location : vipl Ĩ

uAưl A. Sig=iỉ1t>;itì Ket*3õg,1ũ0 tuv>l.4ỊQ230i.L)) mAU

80

60

40

20

Exter n a l s t a n d a r d Report

Sorted B y : Signal

Calib. Data M o d i f i e d : 11/1/2014

Multiplier : I . 0000

Dilution : 1.00GŨ

Signs! lí OMỈỈ hr S i g =2 1 5 , 16 m ĩ =350,100

U n e ạ i i b r ạ t e d P e a k s í c o H ip o a n d í i ạ a ạ n ọ t s p e c i f i e d

RetTime Type [min]

Area [mAU*s]

•Amt/Area Amount Grp

[mg/1]

Name

ĨTiÕi BV 113766688 0.00000 0.00000 ?

1.860 VP 483.01984 0.00000 0.00000 ?

2.4 92 pp 4.50537 0.00000 0.00000 ?

2.677 PV 146.11215 0.00000 0.00000 ?

2.975 VP 267.86090 0.00000 0.00000 ?

4.195 pp 811.93237 2 . 1 3 0 1 9e-2 22.18173 Nitroglyxerin

5.259 pp 71.18243 0.00000 0.00000 2

Totals 22.18173

Results obtained with enhanced integrator!

C a t s F i l e 2 : \ D A X A \ C V \ 1 4 Ì Đ 2 3 0 1 ,D HG- M au T P 4

ê a r s n l e H ạ s e : l'C'

Injectioa Date : ÍQ/25/2QĨÌ 12:48:02 AM

SaẾĩữlQ Name ỉ ĨIQ L o c a ti o n : V iẽ I I

S e a . O p e r a t o r ; Đo B i s h K t n h

t e q . M a t i i o d : s : V D A T A \K E T H 0 D S \S G -0 1 . M

Last charged : 2A26/201Q 10:52:0? m by Bo Binh Hình A n a l y s i s M ethod : S:\Đ A ĨA \M EĨH O Đ S\ĨỈE-O Ì,M

L a s t c i í ă n ạ ẹ d : Ỉ 1 / Ỉ / 2 0 1 4

( m o d if i e d a f t e r l o f id in o )

. E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d B y

Ca1i b . Data Modi f i ad

Multiplier

Dilution

S i g n a l

11/1/2014

I .0000

I . Ú M Ồ -Signal Ị; DA01 a, Sig=21 5 , 1 6 R e f * 3 6 Q , 100

Uncaiibrs'ted Peaks s coiapọụỉỉd ngifte not specified

Totals It Time

[min]

Type Area

[mAU*s]

Amt/Area Amount

[mg/1]

Grp Name

2. 069 BV 443.66688 0.00000 Õ. 00000 ?

2.385 VP 23.01984 0.00000 0.00000 ?

2.619 pp 55.50537 0.00000 0.00000 ?

2.826 PV 8.11215 0.00000 0.00000 ?

3.107 VP 227.86090 0.00000 0.00000 7

3.291 pp 342.93237 0.000000 0.00000 7

3.614 pp 297.18243 2 . 25019e-2 7.826571 NitrN itroglyxerin

7.826571

Data File E : \DAfA\CV\ 14102301. D NG" Mau T P 6

Sample H s m e : li'3

I n j e c t i o n D a te S a m p le N aise f t c q . O p e r a t o r Scq. Method Last changed.

Analysis Method L a s t c h a n g e d

10/25/2014 12:48:02 A M

NG

Do Biiỉh. Mlĩỉh

E :\DATA\METHODS\8S-01.M

2,'26/2010 10:52:07 m fay Do a i m E :\DÃTA\KSTHCDS\ôG“0 1.M

11/1/2014

(modified after ỉaađincrỉ

L o c a t i o n : V i a l i

Minh.

External s t a n d a r d Report

Sorted By

C ạ lib. Data Modi f i e d

Multiplier-

Di iĩỉtìon

Sianal ll/i/2014

i.OQOO

1*0000 Signal 1: Dm i A r S i ữ = 2 i 5 f

Osaalibsafced Peaks :

RetTime Type Area

[min] [mAU*s]

16 Re f = 3 6 0 ,1QQ

c o m p o u n d name net specified

Amt/Area Amount Grp Name

[mg/1]

_________ ________ ... . t

1.720 BP N 6.96581 0.00000 0.00000 ?

2.033 PV 575.70667 0.00000 0.00000 ?

2.166 v v 138.19655 0.00000 0.00000 ?

2 .701 w 1 0 6 . 3 3 7 4 9 0.00000 0.00000 ?

2 . 908 w 3 7 1 . 7 3 5 6 3 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 ?

3 . 0 6 7 w 3 6 . 8 4 9 3 2 0.00000 0.00000 ?

3 . 3 0 7 VP 2 5 6 . 9 9 1 8 5 0.00000 0 . 0 0 0 0 0 9

4 . 3 0 3 MM 1 3 . 9 8 5 9 0 3.0594 6e-2 9.78192e-l Nitroglyxe:

Totals 9.78192e-l

Results obtained with enhanced integrator!

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 0 2 3 0 3 . D CEN T 2 - M a u TPO (21/10)

Sa m p l e Name: CENT2

In jection Date S ample Name Acq. Operator A c q . M e t h o d Last c h a n g e d A n a l y s i s M e t h o d Last c h anged

1 0 / 2 5 / 2 0 1 4 1 : 2 2 : 5 2 A M CENT2

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 0 / 2 5 / 2 0 1 4 1 : 0 8 : 2 1 A M b y Đo B i n h M i n h (m o dified a f t e r loading)

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 5 : 0 6 : 1 9 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : v i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilu t i o n

Si g n a l

1 1 / 1 / 2 0 1 4 5:04:17 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: DAD1 c , s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

R e t T i m e Type [min]

A r e a [ m A U * s ]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Grp N a m e

1.236 BB 1.639 BP 2 . 3 8 1 w 2.573 VB 3.7 65 BB 4.704 BB

6.91725 0.00000

3 4 . 9 9 9 9 4 4 . 1 4 8 4 8 e - 2 3 7 7 . 5 0 5 8 0 6 . 3 5 3 2 4 e - 2 1 6 1 . 7 3 9 2 4 6 . 0526 8 e - 2 29 . 1 0 9 0 8 3 . 6 5 670e-2 5 3 . 1 1 2 3 8 4 . 9 7 7 1 8e-2

0.00000

1 . 4 5196 2 3.9 8 3 8 4 9.78956 1 . 0 6443 2 . 6 4350

?

7

?9 1

Cent2

Totals 38.. 93329

R e sults o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

Data Pile 2i M ằ m C V U 4 1 Q 2 3 0 3 . D SsỉĩỉĐle: K a m e : CEHT2 CSNT2- Mạ-a TP1

■Injection Date Sample Name ftoq. Operator Scq. Method

Last ạ hanged A n a l y s i s M e th o d L a s t o h s n a s d

10/25/2014. 1:22:52 m

CEST2

Do B la h Hinh

s : \0ATA\ftETHODS\CBHl2 .M

10/25/2Ồ14 1:Ỡ8;2I m by Dọ Bi.nl* Hình (modified after loading)

E : \ DATA\lffiTHODS\CSSJT2 -M ĩ I / Ì / 2 Ọ I 4

{modified after loading)

l i Ọ q a t i p r i : v i a l i

E x t e r n a l s t a n d a r d Re p o r t

Sorted By

Calib- Data M o d i f i e d Multiplier

Dilution

Signal 11/ 1 / 2 0 1 4

1.0000 1.0000

5:04:1? m

Signal ĩ: DAD1 c, S i g - 2 4 5 , 16 R e £ - 3 € S , 100

^ c a lib ra te d Peak® : ygiỉĩ-cr compound C e at2

e t T i m e Type [min]

A r e a [mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Gr p Name

1.915 BB 2 0 8 . 5 4 6 4 2 5 . 8 6 1 2 8 e - 2 0.00000 ?

2.392 B V 1 1 8 . 6 2 9 8 3 5 . 8 2 9 5 7 e - 2 0.00000 ? 2.745 vv 8 6 . 5 1 2 1 2 5 . 2 4 9 1 2 e - 2 0.00000 ?

3. 826.w 10.2 8 4 0 6 6 . 3 6 6 0 6 e - 2 0.00000 ?

4.750 vv 1 5 . 6 9 4 0 2 4 . 1957 3e-2 1 . 6 1451 Cen t 2 K e srg lfc s o b t a i n e d w i t h , e n h a n c e d i n t e g r a t o r !

I M a m i n a s or Errors :

Msrning : Negative r ẹ s ụ ĩ t s set to zero íẹại, car v e intercept}

Data File S : \ D M A \ C V \ 1 4 1 0 2 3 S 3 . D CS5JT2- Mau T P 4

Sample: Naas: CEBX2

I n i B C t i o B D a t a :

Sample.Marne :

Acs?. Operator- :

Acq. Method :

Last Qhanged : A n a l y s i s M e th o d i L m s t changed :

10/25/2014 1:22:52 m CEM-Ĩ2

Do 3 i n n H l a h

E:\IMTA\MEIB0OS\CS3T2, m .

I0/2S/2S14 1:08:2! m by Do Binh Mint*

(modified after loeriing}

s ;\ĐẰTA\MSfHODSXCSNf2,M ÍI/Í/2ÔỈ4

í m ọ t i i í ì s c Ị a f t e r lọ&úinq}

Location ỉ Vial 1

E x t e r n a l s t a n d a r d Rep o r t

Sorted B y

Calib. Data Modified Multiplier

Bĩiìition ' .

Signs!

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3:04:1? Mi

X.00DQ 1.0000

Signal i: ĐÃD1 Cr figp-245,l€ Ref-360,100

^calibrated Peaks : usincr compound Ceal etTime

[min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Gr p N a m e

2.014 BV 1 2 3 . 7 1 5 8 7 5.8 9106e-2 7.28817 ?

2.281 VP 8 . 91729 0. 0 0 0 0 0 0 . 00000 ?

2.470 vv 42.1 8 9 3 3 4 .5 6 2 5 8 e - 2 1.92492 ?

2.589 VB 18.75 4 8 7 2 .0 4 3 6 1 e - 2 3.8327 6e-l ?

2.874 BV 3 7 1 . 7 7 0 4 5 6.34 97 6e-2 23.60 6 5 4 ?

3.209 w 23 . 1 1 2 1 8 2 . 8985 7 e - 2 6 . 69923e-l ? 3.394 VP 7 1 . 0 4 2 6 6 5 . 3 8 1 3 4 e - 2 3.82305 ?

3. 942 BP 8 . 7 9 9 8 7 0. 0 0 0 0 0 0.00000 7

4.700 9.56514 1 . 2 2 1 2 3 e - 2 7 . 11256e-l Ce nt2

Results obtained with, e n h a n c e d intaạrator!

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 1 0 8 1 1 . D C E N T 2 - M a u MT1 (08/11)

Sa m p l e Name: CENT2

Injection Date Sample Name Acq. Operator Acq. M e t h o d Last changed Analysis M e t h o d Last c h anged

1 1 / 8 / 2 0 1 4 1 1 : 5 6 : 3 0 P M CENT2

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 1 / 8 / 2 0 1 4 1 1 : 1 4 : 2 7 P M b ỵ Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

E : \ D A T A \ M E T H 0 D S \ C E N T 2 . M

1 1 / 9 / 2 0 1 4 2 : 2 8 : 3 1 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : v i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilution

Signal 1: DAD1 c , s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2 1 1 / 9 / 2 0 1 4 2 : 2 5:28 A M

1.0000 1.0000

R e t T i m e Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Grp N a m e

[min] [mAU*s] [mg/1]

1.968 BV 7 9 . 8 2 5 3 4 5 . 5 1 3 0 6 e - 2 4.40082 I

?

2.283 VP 9.58073 . 0 . 00000 0.00000 7

2 . 4 8 5 w 1 5 4 . 1 0 6 9 3 6. 02663 e - 2 9.28746 0 2 . 7 2 7 w 8 2 . 7 5 6 7 4 5 . 55080 e - 2 4 . 5 9 3 6 6 9 2 . 998 w 3 9 . 5 5 0 9 9 4 . 4 2 8 1 0 e - 2 1 . 75136 o

4.700 - - - c

Totals : 20.0 3 3 3 0

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

2 W a r n i n g s or E r r o r s :

W a r n i n g : C a l i b r a t e d c o m p o u n d (s) not f o u n d

W a r n i n g : N e g a t i v e r e s u l t s set to zero (cal. c u rve intercept)

. GIẢN ĐỒ SẮC KHÍ LỎNG CAO ÁP CÁC MẪU x ử LÝ NG VÀ CENT II DƯỚI TÁC DỤNG ÁNH SÁNG ĐÈN THUỶ NGÂN

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 7 . D NG - Mau MO (16/12)

Sa m p l e Name: NG

Inj e c t i o n Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last changed A n a l y s i s M e t h o d

Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 3 : 1 4 : 0 6 A M N G

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

D ilution

S ignal

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:54:08 A M

1 . 0000 1.0000

Signal i : D A D l ' A , s i g = 2 1 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d n a m e not s p e c i f i e d

RetTime [min]

Type A r e a [mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

G rp Name

2.008 BP 73.1 6 2 9 9 0 . 0 0000 0.00000

- Ị --- - — - ­ 7

2.725 pp 26 . 0 4 5 4 3 0 . 0 0000 0.00000 7

2 .865 pp N 65.46983 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 9

3.256 PV 15 5 . 9 1 8 4 3 0 . 0 0000 0.00000 ?

3 . 624 VB 1 1 6 . 7 2 1 7 3 0 . 0 0000 0.00000 7

4 .365 BP 3 1 . 7 7 4 4 5 0.00000 0.00000 7

4 . 819 MM 824 . 9 1 6 0 8 2 .9185 6 e - 2 24.07567 N i t r o g l y x e r i n

T otals : 2 4.07567

Results; o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 8 . D NG- M a u M30 (16/12)

Sa m p l e Name: NG

Injection Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last c h anged A n a l y s i s M e t h o d Last changed

1 / 2 / 2 0 0 7 3 : 2 7 : 4 3 A M

N G L o c a t i o n

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A N b y Do Binh M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - 0 1 . M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilution

S i g n a l 1 2 / 1 6 / 2 0 1 4

1.0000 1.0000

1:54:08 Ầ M

S ignal 1: DAD1 A,. s i g = 2 1 5 , 1 6 Ref=360, 100

U n c a l i b r a t e d P e aks : c o m p o u n d name not s p e c i f i e d

RetTime [min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Grp N a m e

2 . 044 BP 3 0 5 . 8 4 9 7 6 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 ?

2 .355 pp N 13.1 9 7 4 9 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 9

2 . 729 pp 13.8 4 0 7 6 0. 00000 0.00000

2.855 pp N 75.03 8 2 8 0. 00000 0.00000 7

3.295 PV 151 . 9 8 6 9 4 0. 00000 0.00000 7

3 . 625 VB 173 . 5 9 5 6 4 0. 00000 0.00000 7

4 . 833 BP 5 2 7 . 9 8 8 2 8 2 . 8932 2 e - 2 15.27 5 8 6 N i t r o g l y x e r i n

Totals 15.27 5 8 6

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 9 . D NG- Mau M60 (16/12)

Sam p l e Name: NG

I n jection Date Sample Name Acq. Oper a t o r A c q . M e t h o d Last c h a n g e d A n a l y s i s M e t h o d Last changed

1 / 2 / 2 0 0 7 3 : 3 9 : 0 5 A M NG

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

So r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

D ilution

Si g n a l

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:54:08 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: DAD1 A, s i g = 2 1 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d name n o t s p e c i f i e d

RetTime [min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Grp N a m e

2.063 BP 4 0 9 . 8 8 1 1 3 0 . 00000 0.00000

_ 1 _ — _ 9

2.368 pp N 12.60 8 5 8 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 ?

2 . 580 pp 3 7 . 5 2 6 5 2 0 . 00000 0.00000 7

2 . 834 pp N 5 3 . 7 5 4 3 3 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 7 3.290 PV 21 7 . 3 3 1 9 7 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 9 3. 615 VB 2 7 7 . 6 6 2 2 3 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 ?

4 . 822 BP 367 .78012 2 . 8 6 2 5 5 e - 2 10.52790 N i t r o g l y x e r i n

Totals : 10.52790

Results: o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 1 0 . D NG- M a u M90 (16/12)

S a m p l e Name: NG

Injection Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last changed A n a l y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 3 : 5 2 : 4 3 A M NG

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M by Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - 0 1 .M

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h ( m odified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

mAU

UADI A, Sig=^1b,1t) Ket=JtìU,1UU (UVM41i!1tí1U.U)

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

Sor t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilu t i o n

Signal

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8:54:08 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: D A D 1 'A, s i g = 2 1 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d n a m e not s p e c i f i e d

R e t Time Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Grp Name

[min] [mAU*s] [mg/1]

2.069 BP 4 4 9 . 9 6 4 7 5 0 . 0 0000 0.00000 1

7 2 .385 pp N 2 4 . 3 3 7 8 8 0 . 0 0000 0.00000 7

2.619 pp 55.71597 0 . 0 0000 0.00000 9

2 . 826 pp N 8 . 2 0229 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 9

3.107 PV 83.82391 0 . 0 0000 0.00000 0

3.291 w 2 2 7 . 5 9 0 3 5 0 . 0 0000 0.00000 ?

3.614 VB 3 4 2 . 2 2 6 8 1 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 7

4.321 BP 2 9 6 . 0 3 1 2 8 2,,83806e-2 8.40154 N i t r o g l ỵ x e r i n

Totals : 8.40154

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 1 1 . D NG- M a u M120 (16/12)

Sam p l e Name: NG

Injection Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last changed Anal y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 4 : 0 4 : 2 0 A M N G

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l . M

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h ( m odified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S o r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

D ilution

Sig n a l

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:54:08 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: DAD1 A, s i g = 2 1 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d n a m e not s p e c i f i e d

RetTime Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Gr p N a m e

[min ] [ m A U * s ] [mg/1]

2 .071 BP 493 . 5 0 2 0 1 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 o 2.381 pp N 2 3 . 8 5 7 5 8 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 7 2.610 PV 3 2 8 . 8 9 4 3 5 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 7 2 .860 vv 51.39 7 0 0 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 7 3.095 vv 2 0 4 . 9 7 4 4 9 0 . 00000 0 . 0 0 0 0 0 9

3.298 w 3 03 . 3 4 4 8 8 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 o

3 . 612 VB 3 96 . 0 2 4 5 7 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 ?

4 .818 BP 2 8 9 . 6 5 2 0 7 2 . 8352 9 e - 2 8.21248 N i t r o g l y x e r i n

Totals 8.21248

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 1 2 . D NG- Mau M l 50 (16/12)

Sample Name: NG

I n jection Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last c h a n g e d Anal y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 4 : 1 7 : 2 8 A M

N G L o c a t i o n

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 4 : 2 3 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)___________________

V i a l 1

LJA01 A, Sig=21b,1tì Ket=36U,1U0 (CVV14121b12.U)

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

S orted By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilution

Si g n a l

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:54:08 A M

1.0000 1. 0000

Signal 1: DAD1 A, s i g = 2 1 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d name not s p e c i f i e d

RetTime [min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a . A m o u n t [mg/1]

Gr p N a m e

2 . 074 BP 545.58057' 0 . 0 0000 0.00000

1 _ ---

2 . 3 8 7 pp N 18.23157 0.00000 0.00000 7

2 . 627 PV 4 5 4 . 7 1 3 7 5 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 •5

2 . 8 4 8 v v 9 9 . 6 3 2 2 3 0.00000 0.00000 7

3 . 1 0 3 v v 2 5 6 . 4 6 4 7 5 0.00000 0.00000 7

3 . 2 9 8 w 4 4 8 . 6 6 0 3 7 0.0 0 0 0 0 0.00000 7

3 . 608 VB 8 0 5 . 8 3 1 6 0 0.00000 0.00000 0

4 . 812 MM 2 5 2 . 9 6 8 9 6 2.81668e-2 7 . 1 2 5 3 4 N i t r o g l ỵ x e r i n

Totals : 7 . 1 2 5 3 4

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 1 . D CE N T 2 - Mau MO (16/12)

Sa m p l e Name: CENT2

In j e c t i o n Date Sample Name Acq. Opera t o r Acq. M e t h o d Last c h a n g e d A n a l y s i s M e t h o d Last changed

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 0 4 : 0 5 A M C EN T 2

Do B i n h M ì n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 . M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 4 8 : 3 5 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

"DAD1'C:Si'g=ỉĩ57l5Ref=3S0,100 (CWI41Ỉ 1 ỖỦ1.D)

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

Sorted By : si g n a l

C a l i b . Data M o d i f i e d : 1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:48:33 A M

M u l t i p l i e r : 1.0000

D i l u t i o n : 1.0000

S ignal 1: DAD1 c., s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

R e tTime Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Grp N a m e

[min] [mAU*s] [mg/1]

2.57 3 PV

I - 1 ---- 1

1 . 9 3 7 8 3 4 . 1 1 4 1 3 e - 2 7. 9 7 2 4 7 e - 2 1

9 2 . 7 0 1 w 1 5 . 6 8 6 8 6 5 . 4 0 0 3 7 e - 2 8. 47149e-l 2.90 6 VB 7 5 3 . 1 4 0 7 5 5 . 5 7 7 8 8 e - 2 42.00931 ->

4.2 95 M M 3 1 . 9 5 5 8 4 5 . 4 9 2 6 7 e - 2 1.75523 Cent2

T otals : 44.69141

Results o b t a i n e d with e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 2 . D CE N T 2 - Ma u M30 (16/12)

S a m p l e N a m e : CENT2

I n j ection Date Sample Name Acq. Oper a t o r Acq. M e t h o d Last c h a n g e d A n a l y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 1 5 : 0 9 A M CENT2

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 . M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:49:32 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

So r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d Mu l t i p l i e r

Dilut i o n

Si g n a l

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8:49:30 A M

1.0000 1.0000

Signal 1: D A D 1 -c, s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

R e t Time Type [min]

A r e a [mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

G r p Marne

2.705 PV 45.00054 5 . 5 1 8 4 6 e - 2 2.48334

j - - - “ — --

*?

2 . 9 1 4 w 6 0 7.20752 5.57 698e-2 33.86382 7

3.227 VB 16.2 7 8 1 3 5 . 4 0 6 9 6 e - 2 8 . 80152e-l o 4 . 307 M M 2 5 . 5 2 2 1 2 5 . 4702 3 e - 2 1.39612 Cent2

Totals : 38.6 2 3 4 3

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 3 . D CENT2- Mau M60 (16/12)

S a m p l e Name: CENT2

In j ection Date Sample Name Acq. Opera t o r A-cq. M e t h o d Last c h a nged Anal y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 2 4 : 5 9 A M C E N T 2

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H 0 D S \ C E N T 2 . M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 0 : 4 0 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

Sorted By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilution

Signal

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 49:30 A M

1.0000 1.0000

Signal ĩ: DAD1 c , s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

Re t Time Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Grp N a m e

[min] [inAU*s] [mg/1]

1.789 BP

1 1 1 --- -- 1

7 . 1 5 4 9 4 5 . 1 8 4 2 0 e - 2 3 . 7 0 926e-l 1 -

"5

2.696 PV 5 0 , 0 8 6 0 8 5 . 5 2 4 8 8 e - 2 2 . 76720 7 2.913 VB 3 9 4 . 6 8 2 2 2 5 . 5 7 4 4 5 e - 2 22.00138 7 3.227 BB 34 . 4 1 5 4 5 5 . 4 9 9 0 3 e - 2 1.89251 9 4.308 BP 5 . 8 8334 5 . 0 9 8 2 9 e - 2 2 . 9 9 9 5 0 e - l Cent2

Totals : 27.33197

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

D ata File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 4 . D CENT2- Mau M90 (16/12)

Sample Name: CENT2

Inj e c t i o n Date Sample Name Acq. O p e r a t o r Acq. M e t h o d Last c h anged A n a l y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 3 6 : 3 4 A M C E NT2

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 . M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 ..M

12 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 50:40 A M b y Do Binh M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

So r t e d By : Signal

C a l i b . Data M o d i f i e d : 1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:49:30 AM

M u l t i p l i e r : 1.0000

Dilution : 1.0000

Signal 1 : DAD1 c> s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

RetTime [min]

Type 1

A r e a [mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

G r p Name

2.362 BP 46.37 0 6 8 5 . 52033 e - 2

1

2.55982

1- 7 2 . 700 v v 4 6 . 4 2 5 2 9 5 . 52040 e - 2 2 . 56286 7 2 . 915 v v 4 8 1 . 2 5 5 6 5 5 . 57575 e - 2 26.83361 7 3 . 228 VB 2 6 . 4 4 9 7 5 5 . 47414 e - 2 1 . 4 4 7 9 0 ■?

4 . 081 BV 4 . 3 9 8 7 2 4 . 9351 5 e - 2 2.17083e-l 7 4 . 313 MM 5 . 5 8 2 9 6 5 . 0 7 2 2 8 e - 2 2. 83183e-l Cent2

Totals 33.90445

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 5 . D C ENT2- Mau M12Ũ (16/12)

S ample Name: CENT2

I n j ection Date Sample Name Acq. Opera t o r Acq. M e t h o d Last c h a nged A n a l y s i s M e t h o d Last c h a nged

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 4 8 : 3 2 A M

C E N T 2 L o c a t i o n

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 ,M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 0:40 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r loading)

V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

Sorted By Signal

C a l i b . Data M o d i f i e d : 1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:49:30 A M

M u l t i p l i e r 1.0000

Dilution 1.0000

Signal 1: DAD1 €, Sig=245, 16 Ref = 3 6 0 ,100

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

RetTime Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Grp N a m e

[min] [mAU* s ] [mg/1]

2.421 BP

- 1

4 7 . 9 0 9 1 1 5 . 5 2 2 3 0 e - 2 2 . 6 4 5 6 9

" I - - 0

2.580 w 1 2 . 6 4 7 9 3 5 . 35681 e - 2 6.77526e-l ? 2 . 687 w 3 5 . 2 8 5 0 5 5 . 5 0 1 0 6 e - 2 1. 94105 7 2 . 908 w 6 0 3 .68359 5.57 695e-2 33.6 6 7 1 2 7

3.220 VB 2 5 . 1 5 0 3 0 5.4 6859e-2 1.37537 7

4.074 BV 6.07499 5 . 1 1 3 5 4 e - 2 3 . 10647e-l 7 4 .304 VP 5 . 12519 5 . 0 2 6 7 9 e - 2 2 . 57 632e-l Cent2

T otals : 40.87503

R e s ults o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

*** E n d of R e p o r t ***

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 2 1 6 0 6.D CENT2- Mau M150 (16/12)

Sa m p l e Name: CENT2

Inj e c t i o n Date Sample Name Acq. O p e r a t o r Acq. M e t h o d Last c h a n g e d A n a l y s i s M e t h o d Last c h anged

1 / 2 / 2 0 0 7 2 : 5 7 : 1 1 A M CENT2

Do B i n h M i n h

E :\ D A T A \ M E T H O D S \ C E N T 2 .M

11/ 1 / 2 0 1 4 3 : 4 6 : 3 2 A M b y Do B ì n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H 0 D S \ C E N T 2 ,M

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8 : 5 0 : 4 0 A M b y Do Binh M i n h (modified a f t e r loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

So r t e d By

Calib. Data M o d i f i e d M u l t i p l i e r

Dilu t i o n

S ignal

1 2 / 1 6 / 2 0 1 4 8:49:30 AM

1.0000 1.0000

Signal 1: DAD1 e,_ s i g = 2 4 5 , 1 6 R e f = 3 6 0 , 1 0 0

U n c a l i b r a t e d Peaks : u s i n g c o m p o u n d Cent2

RetTime [min]

Type A r e a

[mAU*s]

A m t / A r e a A m o u n t [mg/1]

Grp N a m e

2.319 BP 5 3.4 3 0 0 4 5 . 5284 3 e - 2 2.95384

!

_ 1 ---- --- --- 9

2 . 584 w 13.47 0 7 6 5 .3705 5 e - 2 7 . 2345 3 e - l 7 2 . 687 v v 38.5 3 1 4 4 5 . 507 85e-2 2 . 1 2 2 2 6 o 2 . 908 v v 6 04 . 9 1 3 0 9 5.57 696e-2 33.7 3 5 7 5 7 3.220 VB 31.7 2 7 1 1 5 . 4 9 2 0 3 e - 2 1.74246 ■p

4.070 BV 5.93927 5 . 1028 4 e - 2 3 . 03071e-l 7

4.299 VP 5 . 1 0153 5 . 0242 2 e - 2 2 . 56312e-l Cent2

Totals 4 1.83715

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integrator!

. GIẢN ĐỒ SẮC KHÍ LỎNG CAO ÁP CÁC MẪU x ử LÝ NG VÀ CENT II DƯỚI TÁC DỤNG ÁNH SÁNG ĐÈN TỬ NGOẠI

Data File E : \ D A T A \ C V \ 1 4 1 0 2 3 0 1 . D NG - M a ú TPO (21/10)

Sample Name: NG

Injection Date Sample Name Acq. Operator Acq. M e t h o d Last c h a n g e d Analysis M e t h o d Last c h anged

10 / 2 5 / 2 0 1 4 1 2 : 4 8 : 0 2 A M N G

Do B i n h M i n h

E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - O l .M

2 / 2 6 / 2 0 1 0 1 0 : 5 2 : 0 7 A M b y Do B i n h M i n h E : \ D A T A \ M E T H O D S \ N G - 0 1 .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4 5 : 0 8 : 4 5 A M b y Do B i n h M i n h (modified a f t e r 'loading)

L o c a t i o n : V i a l 1

E x t e r n a l s t a n d a r d R e p o r t

So r t e d By Sig n a l

Calib. Data M o d i f i e d : 1 1 / 1 / 2 0 1 4 :: ' i : . . ựỊ

M u l t i p l i e r 1.0000

Dilu t i o n 1.0000

Signal 1: DAD1 a', Sig=215f 16 Ref=360, 100

U n c a l i b r a t e d Peaks : c o m p o u n d name not s p e c i f i e d

R é t T i m e Type A r e a A m t / A r e a A m o u n t Gr p N a m e

[min] [mA(J*s] [mg/1]

1.509 BV 1 1 3.66688 o.ooooo' 0.00000

1

7 1.860 VP . 483 . 0 1 9 8 4 0 . 00000 0.00000 ?

2.492 pp 4. 50537 0. 0 0 0 0 0 0.00000 7

2.677 PV 1 4 6 . 1 1 2 1 5 0 . 00000 0.00000 7

2.975 VP 2 6 7 . 8 6 0 9 0 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 7

4.195 pp 11 1 1 . 9 3 2 3 7 2 . 9301 9 e - 2 3 2 . 5 8 1 7 3 N i t r o g l y x e r i n

5.259 pp 7 1 . 1 8 2 4 3 0 . 00000 0.00000 ?

Totals : 32.58 1 7 3

Results o b t a i n e d w i t h e n h a n c e d integ r a t o r !

Data Pile S:\DATA\CV\141023Q1.D KG- Haự UV1 (21/10)

Sample 'Naavé: SG

Injection Date Sample Same Scq. Operator Sc s. Mettled last changed

10/25/2014 12:48:02 A M

KG

Do B ỉ n h Minh

E ;\DATA\METKODS\HG-0l.M

Location ĩ Viaì 1

: 2726/201S ifi:S2;0? m b y ŨQ Binh Mình S n a i y s i s M a th o d : E : \DẴ TẪ \iỉlỉTR0í>S\K G “ 0 1 -M

Last changed 11/1/2014

(modified after loading!'

External s t a n d a r d Hepor.t

Sorted By : Sĩorsai

Calls. Dạtạ Modified ; 11/1/2014

M u ltip lie r : l.Oữữỡ

Dilution ■ • : 1 . 0 0 0 0 Signal lí DADI A , Sig=2i$,l6 Ksf=36S,1ŨŨ

y n c a l i b r a t e d P e a k s ■ : cOHSJOun-d n a m e n o t s p e c i f i e d

RetTime Type [min]

Area [mAU*s]

Amt/Area Amount Grp

[mg/1]

Name

2.108 PV 471.23453 0.00000 0.00000 ?

2.68 6 vv 116.80535 0.00000 0.00000 ?

2. 909 vv 30.25509 0.00000 0.00000 ?

3.077 vv 7.48496 0.00000 0.00000 ?

3.27 9 VP 13.39635 0.00000 0.00000 ?

4.289 PB 584 . 08240 2 . 89998e-2 17.46827 . Nitroglỵxi

5.331 BPA 27.40706 0.00000 0.00000 ?

Totals 17.46827

Results obtained with enhanced integrator!

Data File E :\DAĨA\CV\14lO230i.0 m - Msu UV2 I21/10Ỉ

Sair.oiis N a m e : NG

Injection Data Sample Name Acq. Operator Aca. Method

h m t c h a n g e d

Arsalvaìs Method Last changed

: ia/25/2014 1 2:48:02 AM

: NG O T2

: Do 31 nh Mi rah

; E;\ĐATMH£TftỌĐS\lSG“01.M

: 2 /2 Ệ /2 Ộ 1 Ù 10:52:07 AM by Do Birth Mi nil s E:\ D A f A \ M E T H O D S \ 0 i , u

: I1/I/2QI4

(modified after loading)

Location : viz.! T

E x t e r n a l s t a n d a r d Kepor-

Sortad 3y : síạỉĩãi

Cạìib, Data M o d i f i e d : 11/1/2014

Multiplier : Ĩ.ỒŨÙỒ

Dilution : I.OỒOO

Signal 1: 0AĐ1 A , Sig*215ằ16 R e fô360,100

ựĩicalíbrated Peaks : c o m p o u n d as®© no t s p e cified RetTime

[min]

Type Area

[mAU*s]

Amt/Area Amount Grp Name [mg/1]

2.044 BP 305. 84976 0. 00000 0.00000 ?

2.355 pp N 12. 19749 0. 00000 0.00000 7

2.729 pp 14. 82076 0 . 00000 0.00000 ■?

2.855 pp N 73. 03728 0. 00000 0.00000

3.295 PV 150. 98994 0. 00000 0.00000

3. 625 VB 171. 59164 0. 00000 0.00000

4.833 BP 587. 98828 2. 9043e-2

Data Fixe E:\DAfA \ cv\14ĩủ230i.o KG- i'dSB UV4 121/101

Sgiriipla Hama; ÌỈG

Injection Date Sample. Kama A c q . Operator kc<3, Method Last eharsgsd Analysis Method L a s t c h a nq sứ

10/2S/2014 12:48:02 Ã K

m UV4

Do ãỉnh Minh.

E : \D A T A \Ị Í £ T H O D $ \ m - ữ l ,M

2/26/2010 10:52;07 m b y Do Blnh Minfa E : \ D A T ằ P S ằ O D S . \ M O “Oi .M

1 1 / 1 / 2 0 1 4

(iBQiiified after ÌQsdíỉigỊ:

Location : V i a l Ĩ

External standard Report

Sorted B v : Sional

Caiib. Data M o d i f i e d : 11/ 1 / 2 0 1 4

Maìtinìier 1.ỘỘỘỠ

Dilution : ' Ì.ỆỘỘỘ

Signal 1; D W 1 A , Sig=2l5, IS R ẹ f =36ỡ,iậỡ

■Ụnqaiítestẹđ Peaks ' : Qợmpọuĩid name not specified

i^etTime [min]

. —

Type 1 ----—

Area [mAU*s]

—— —— —— ——

Amt/Area Amount Grp

[mg/1]

Name

2.063 BP '109.3 8113 0.00000 0.00000 ?

2.368 pp N 12.60858 0.00000 0.00000 ?

2.580 pp 37.52652 0.00000 0.00000 ?

2.834 pp N 53.75433 0.00000 0.00000 ?

3.290 PV 217.33197 0.00000 0.00000. * -?

3. 615 VB 277.66223 0.00000 0.00000 ?

4.822 BP 3 6 7 . 7 8 0 1 2 2.8 6255e-2 10.53790 Nitroglyxerin

Totals 10.53790

Results obtained with enhanced integrator!

Data File Ss \ Đ A T A \ C V U 4 1 3 2 3 Q 1 .D KG- May UV6 (21/10)

S a a s p ie N sra e : Ĩ-ĨG

In1action Date Sarroie Name ftcg. Operator

ftcq. Method

Last ohanaađ -Analysis Method Last chanced

10/25/2014 1 2:40:02 AH

MG UV6

Do ạir<h Minh

s : \ BS.Ĩ A N MS f ĩí OĐS \BMS- 01.M

2/26/2010 10:32:0? AM b y Do ainh Mình.

E : \akTA\MEĩROOS\ỈJG-01,ô

1 1 / 1 / 2 0 1 4

(modified after loading)

Location : viạl 1

E x t e r n a l S t a n d a r d R e p p s t

S o r t e d By : s i g n a l

Calib-. Data Modified : 11/1/2Ô14

Multiplier : 1.0000

Dilation : 1.0600

Sigiial 1 ; m m A, Sigằ215,16 Refằ300,100

Uỉieaìibrateđ Peaks : c o m p o u n d BSBie n o t specified

RetTime Type Area Arat/Area Amount Grp Name

[min] [mAU*s] [mg/1]

2.069 BP 409.88113 0.00000 0 . 0 0 0 0 0 ?

2.385 pp N 55.60858 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 ?

2.619 pp 8.52652 0 . 0 0 0 0 0 0.00000 ?

2.826 pp N 83.75433 0.00000 0 . 0 0 0 0 0 ?

3.107 PV 227 .331-97 0 . 0 0 0 0 0 - 0 . 0 0 0 0 0 ?

3.291 VB 347.66223 0 . 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0 0 0 ?

3. 614 vv

4.821 BP 297.78012 2.8 6255e-2 9.46790 Nitroglyxerin

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo vật liệu xúc tác quang hoá trên cơ sở cu2o xử lý nước thải sản xuất thuốc phóng (Trang 55 - 100)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(100 trang)