ĐỐI TƢỢNG NGHIấN CỨU

Một phần của tài liệu (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu xác định đột biến gen f8 gây bệnh hemophilia a (Trang 36 - 37)

Chƣơng 2 : ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIấN CỨU

2.1. ĐỐI TƢỢNG NGHIấN CỨU

- Nhúm đ i chứng: 20 ngƣời (10 nam, 10 nữ) khỏe mạnh, tiền sử gia đỡnh

khơng cú ngƣời mắc bệnh di truyền. Nhúm chứng đƣợc dựng để chuẩn húa kỹ thuật và làm mẫu đối chứng cựng với mẫu nghiờn cứu khi thực hiện cỏc kỹ thuật sinh học phõn tử để phõn tớch gen.

- Nhúm nghiờn cứu: 103 bệnh nhõn đƣợc chẩn đoỏn xỏc định hemophilia

A tại viện Nhi Trung ƣơng và viện Huyết học truyền mỏu Trung ƣơng.

Tiờu chuẩn chẩn đoỏn hemopphilia A:

+ Lõm sàng:

- Chảy mỏu: Chảy mỏu khú cầm sau chấn thƣơng, va chạm hay chảy mỏu tự nhiờn.

- Vị trớ: Chảy mỏu trong khớp, cơ hoặc một số vị trớ khỏc. - Tớnh chất: Thƣờng chảy mỏu tỏi phỏt.

- Tiền sử: cú tiền sử chảy mỏu kộo dài hoặc trong gia đỡnh cú ngƣời thõn bị chảy mỏu khú cầm.

+ Cận lõm sàng: - APTT kộo dàị

- Định lƣợng FVIII giảm dƣới 30%. - Thời gian mỏu chảy bỡnh thƣờng.

- Số lƣợng tiểu cầu và độ tập trung tiểu cầu bỡnh thƣờng. - Prothrombin bỡnh thƣờng.

- Yếu tố von Willebrand bỡnh thƣờng.

Tiờu chuẩn loại trừ :

+ Bệnh nhõn mắc bệnh Von-Willebrand.

+ Cỏc bệnh lý di truyền gõy kộo dài APTT: giảm yếu tố XI, XII, prekallikrelin.

Tiờu chuẩn xỏc định cú khỏng thể khỏng FVIII:

- Xột nghiệm Mixtest (là xột nghiệm để xỏc định sự cú mặt của chất ức chế): trộn huyết tƣơng bệnh nhõn với huyết tƣơng của ngƣời bỡnh thƣờng với tỷ lệ 1:1 và ủ trong 2 giờ ở 37°C. Đo thời gian APTT của ngƣời bỡnh thƣờng và APTT của mẫu trộn sau 2 giờ. Nếu APTT ở mẫu mỏu trộn kộo dài hơn mẫu ngƣời bỡnh thƣờng là cú khỏng thể trong mỏu bệnh nhõn.

- Xột nghiệm Bethesda (là xột nghiệm đo nồng độ chất ức chế): 1 đơn vị Bethesda là lƣợng khỏng thể cú thể trung hồ 50% của 1 đơn vị FVIII thờm vào ủ trong 2 giờở 37 độ C.

Chẩn đoỏn c khỏng thể khỏng VIII: xột nghiệm Mixtest dƣơng tớnh và định lƣợng cú khỏng thể khỏng VIII bằng xột nghiệm Bethesdạ

Một phần của tài liệu (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu xác định đột biến gen f8 gây bệnh hemophilia a (Trang 36 - 37)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(143 trang)