Từ đầu những năm 1970, ngoài nghiên cứu về biểu hiện lâm sàng, Lê Kinh Duệ và các cộng sự đã xem xét một số biến đổi sinh học của bệnh và đặc biệt nghiên cứu cải tiến kỹ thuật phát hiện tế bào Hargraves, áp dụng kỹ thuật kháng thể kháng nhân trong chẩn đoán SLE [11],[12]. Đỗ Trung Phấn và Lê Kinh Duệ (1980) nghiên cứu vai trò của đáp ứng miễn dịch tế bào trong SLE
thấy rằng có vai trị quan trọng của lympho T ức chế trong cơ chế bệnh sinh
SLE [16]. Nguyễn Thị Lai, Đỗ Kháng Chiến, Đỗ Thị Liệu, Nguyễn Xuân Sơn nghiên cứu các đặc điểm lâm sàng và miễn dịch trong viêm cầu thận luput [10],[14],[15],[17]. Phạm Thị Huệ (1985) nghiên cứu các đặc điểm miễn dịch tế bào ở 30 bệnh nhân SLE và 30 người khoẻ mạnh bằng kỹ thuật hoa hồng cho thấy lympho T giảm có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng trong khi
lympho B không khác biệt so với nhóm chứng (P>0,05) [13]. Gần đây hơn (1991), Nguyễn Quốc Tuấn đã nghiên cứu kháng thể kháng chuỗi kép DNA
và các thành phần kháng nguyên nhân trong bệnh SLE cho thấy hiệu giá các kháng thể này có liên quan chặt chẽ đến mức độ thiếu máu và tình trạng suy thận ở bệnh nhân [19]. Nguyễn Thị Thảo (1998) bước đầu tìm hiểu một số biến đổi miễn dịch và huyết học ở các bệnh nhân SLE được điều trị tại viện Da liễu Việt Nam cho thấy các thông số miễn dịch T-CD3+, T-CD4+, tỷ lệ T- CD4/T-CD8, B-CD19+ và bổ thể C3 đều giảm có ý nghĩa thống kê so với
Mặc dù còn nhiều hạn chế, các tác giả đã cố gắng tiếp cận các hướng nghiên cứu chính và có tính cơ bản của bệnh như đặc điểm lâm sàng và diễn biến điều trị, rối loạn miễn dịch và sinh học. Tuy nhiên, chưa có điều kiện nghiên cứu sâu về vai trị của cytokin và các dưới nhóm lympho trong tiến trình bệnh. Đây là những vấn đề cần được giải quyết trong thời gian tới để góp