Pha trộn điện quay cũng là một phương pháp dễ dàng để chuẩn bị các sợi được nạp thuốc thông qua sự trộn lẫn các phân tử sinh học với dung dịch polyme. Không giống như hấp phụ vật lý, pha trộn điện quay có khả năng tải các tác nhân bên trong các sợi, cung cấp cấu hình giải phóng thuốc bền vững hơn. Trong phương pháp này, các tác nhân hoạt tính sinh học định vị ngẫu nhiên trên / gần bề mặt của sợi hoặc được bao bọc trong sợi. Các nhà nghiên cứu khác đã pha trộn thuốc với các dung dịch polyme thành một nhũ tương đồng nhất, và điện phân nhũ tương để có được các sợi mà các phân tử sinh học phân bố trong lõi hoặc vỏ của sợi nano.
Pha trộn điện quay được sử dụng rộng rãi để nạp nhiều loại thuốc khác nhau. Colello và cộng sự đã phát triển một loại giá thể điện tử kết hợp với yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) và chondroitinase ABC (ChABC) để điều trị chấn thương tủy sống [12]. Giá thể được thiết kế tốt này tạo cầu nối để tạo điều kiện thuận lợi cho việc tái tạo sợi trục sau chấn thương tủy sống. Trong một nghiên cứu khác, Bagrov và các cộng sự đã điều chế một loại màng điện phân từ poly (hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHBV) và BSA (bovine serum albumin: albumin huyết thanh bò) [17]. Các vi sợi pha trộn cho thấy tốc độ hòa tan BSA chậm và một mạng lưới BSA tuyệt vời. Các nghiên cứu khác cũng áp dụng pha trộn điện quay để bao bọc các SMD (small molecule drug: thuốc phân tử nhỏ), protein hoặc axit nucleic[16].
Tuy nhiên, có hai vấn đề rõ ràng trong pha trộn điện quay. Thứ nhất, pha trộn điện có khả năng duy trì hoạt tính sinh học của các phân tử sinh học được nạp vào thấp, đặc biệt là các protein và axit nucleic. Điều này là do môi trường dung dịch hữu cơ và tác hại cơ học của quá trình khuấy hoặc siêu âm có thể dẫn đến sự thay đổi cấu trúc của các phân tử sinh học và làm hỏng các chức năng ban đầu của chúng[18]. Mặt khác, cấu hình giải phóng chùm ban đầu của pha trộn điện quay là rất rõ ràng do vị trí gần bề mặt của các tác nhân. Hiện tượng phóng thích nổ ln xảy ra trong 24 giờ đầu tiên không phụ thuộc vào vật liệu polyme để chế tạo sợi micro / sợi nano. Ví dụ: trong một nghiên cứu đã tải dexamethasone (DEX) và Polyphenol trà xanh (GTP) trong lưới sợi siêu mịn PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)) để điều trị sẹo lồi, mặc dù việc giải phóng GTP và DEX có thể duy trì tương ứng trong 400 và 600 giờ, cả hai loại thuốc đều biểu hiện mơ hình phóng thích bùng phát trong giai đoạn đầu . Do đó, kỹ thuật pha trộn điện quay có thể khơng phù hợp với một số bệnh cần giải phóng thuốc liên tục trong quá trình điều trị lâu dài.