trạng bệnh.
- Cặp vợ chồng số 1- 2 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái số 6 bị cả hai bệnh. 2 bệnh đều do gen lặn quy định và khơng liên kết giới tính.
- Quy ước: a quy định bệnh thứ nhất; b quy định bệnh thứ 2. Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh
- Cặp vợ chồng số 9-10 không bị bệnh thứ hai nhưng sinh con gái số 15 bị bệnh thứ 2 → Bệnh thứ 2 do gen lặn nằm trên NST thường.
- Bài tốn cho biết có 1 bệnh do gen nằm trên NST giới tính X. → Gen quy định bệnh 1 nằm trên NST giới tính X.
Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài tốn.
30
a) Có thể biết được chính xác kiểu gen của 8 người - Người số 6, 12 bị cả hai bệnh nên kiểu gen là aaXbXb.
- Người số 2, số 8 bị bệnh 2 và có con gái bị bệnh 1 cho nên kiểu gen là AaXbY. - Người số 1, số 7 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái bị cả hai bệnh nên kiểu gen là AaXBXb.
- Người nam số 10 khơng bị bệnh nhưng có con gái số 15 bị bệnh 1 cho nên kiểu gen của người số 10 là AaXBY.
- Người nữ số 9 khơng bị bệnh nhưng có con gái số 15 bị bệnh 1 và có bố ( số 4) bị bệnh 2 nên kiểu gen của người số 9 là AaXBXb.
b) Xác suất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lịng khơng bị bệnh nào
- Xét bệnh 1:
Vợ và chồng đều không bị bệnh 1, bố mẹ của họ không bị bệnh 1 nhưng người chị gái của họ bị bệnh nên họ có kiểu gen Aa với xác suất .
→ Xác suất bị bệnh 1
→ Xác suất sinh con không bị bệnh 1 - Xét bệnh 2:
Chồng không bị bệnh 2 nên kiểu gen của chồng là XBY
Vợ không bị bệnh 2, bố và mẹ của vợ khơng bị bệnh 2 nhưng có ơng ngoại (người số 4) của vợ bị bệnh 2 nên xác suất kiểu gen của vợ là
→ Xác suất sinh con trai bị bệnh 2 =
→ Xác suất sinh con trai không bị bệnh 2 =
- Vậy xác suất sinh đứa con trai đầu lịng khơng bị bệnh nào là
c) Xác suất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con gái đầu lịng khơng bị bệnh nào
- Xét bệnh 1:
Vợ và chồng đều có kiểu gen Aa với xác suất → Xác suất bị bệnh 1
→ Xác suất sinh con không bị bệnh 1 Xét bệnh 2:
Chồng không bị bệnh 2 nên kiểu gen của chồng là XBY → Xác suất sinh con gái đầu lịng khơng bị bệnh 2
31
- Vậy xác suất sinh đứa con gái đầu lịng khơng bị bệnh nào là: Câu 2:[4] Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh do alen lặn nằm trên
vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Hai gen này nằm ở hai locut cách nhau 40 cM.
Biết rằng khơng xảy ra đột biến
a. Có thể biết được chính xác kiểu gen của bao nhiêu người?
b. Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng không bị bệnh, xác suất sinh con trai bị hai bệnh là bao nhiêu?
Hướng dẫn giải
Theo bài ra ta có quy ước gen: A và B quy định không bệnh a quy định bệnh 1
b quy định bệnh 2
a. Có xác định được kiểu gen của 6 người
Người I1 là nam và bị cả hai bệnh nên có kiểu gen là XabY Người II1 có bố bị cả hai bệnh nên kiểu gen của người II1 là XABXab Người II2 bị bệnh 2 nên có kiểu gen là XAbY
Người III1 là nam và bị hai bệnh nên có kiểu gen là XabY Người III3 là nam khơng bị bệnh nên có kiểu gen là XABY Người III5 là nam bị bệnh 2 nên có kiểu gen là XAbY
b. Người III2 lấy chồng không bị bệnh, xác suất sinh con trai bị hai bệnh -Người III2 là con của cặp vợ chồng II1 và II2 nên ta có sơ đồ lai:
XABXab × XAbY (tần số hốn vị 40%)
Con gái luôn nhận giao tử XAb từ bố cho nên người con gái khơng bị bệnh sẽ có kiểu gen là XABXAb hoặc XAbXaB
Phép lai XABXab × XAbY (tần số hốn vị 40%) thì: Kiểu gen XABXAb có tỉ lệ =
Kiểu gen XAbXaB có tỉ lệ =
→ Xác suất kiểu gen của người III2
32
Sẽ cho giao tử Xab với tỉ lệ
Vì người chồng khơng bị bệnh cho nên người chồng sẽ cho giao tử Y với tỉ lệ = 0,5.
→ Xác suất sinh con bị 2 bệnh =
33