1. Cách tiến hành : Chọn những cá thể tốt nhất, phù hợp với mục tiêu. Mỗi cá thể đã
chọn được nhân lên thành 1 dịng. So sánh giữa các dịng. Chọn ra dịng tốt nhất để làm giống.
2. Phạm vi ứng dụng :
• Cây tự thụ phấn : Chọn lọc một lần.
• Cây giao phấn : Chọn lọc nhiều lần.
• Vật nuơi : Chọn đực giống thơng qua đời sau hoặc qua chị em ruột hoặc qua các
chỉ tiêu di truyền tế bào, di truyền sinh hĩa, di truyền miễn dịch.
3. Ưu, khuyết điểm :
- Địi hỏi cơng phu, theo dõi chặt chẽ, khĩ áp dụng rộng rãi.
- Kết hợp đánh giá dựa vào kiểu hình và kiểm tra kiểu gen.
- Thường áp dụng với tính trạng cĩ hệ số di truyền thấp.
Câu 111 : Trình bày các phương pháp nghiên cứu di truyền ở người và ứng dụng trong y học. Tại sao trong nghiên cứu di truyền ở người lại phải sử dụng những phương pháp khác với phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật.
Trả lời :
1. Các phương pháp nghiên cứu di truyền ở người :
a. Phương pháp phả hệ :
v Nội dung : Nghiên cứu sự di truyền của 1 tính trạng nhất định trên những người
trong 1 dịng họ qua nhiều thế hệ (tính trạng được nghiên cứu cĩ thể là 1 tính trạng bình thường, 1 dị tật hoặc 1 bệnh di truyền ...)
LÝ THUYẾT SINH HỌC 130
http://giasutamviet.com
Dịp may chỉ cĩ ở những trí tuệ chuyên cần
Hãy cố gắng cho đến khi nào khơng cịn cĩ thể cố gắng được nữa
v Mục đích : Xác định xem gen qui định tính trạng là trội hay lặn, nằm trên nhiễm
sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính, tính trạng do 1 gen hay nhiều gen chi phối, di truyền theo những qui luật nào.
v Kết quả : Nhờ phương pháp phả hệ, người ta đã xác định được :
• Các tính trạng mắt nâu, tĩc xoăn, mơi dày, lơng mi dài là trội so với mắt xanh, tĩc thẳng, mơi mỏng, lơng mi ngắn. Các gen qui định các tính trạng trên đều nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• Các tật xương chi ngắn, nhiều ngĩn, ngĩn tay ngắn di truyền theo gen đột biến trội; bạch tạng, điếc di truyền, câm điếc bẩm sinh được di truyền bởi gen đột biến lặn.
• Các bệnh mù màu, máu khĩ đơng là do các gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định; tật dính ngĩn là do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y qui định.
• Bước đầu xác định được khả năng di truyền của một số năng khiếu : tốn học, âm nhạc, hội họa.
b. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh :
v Phân biệt đồng sinh :
• Đồng sinh cùng trứng : 1 trứng được thụ tinh qua nguyên phân tạo 2 hay
nhiều hợp tử, mỗi hợp tử phát triển thành 1 cơ thể nên các cơ thể cĩ cùng kiểu gen, cùng giới tính.
• Đồng sinh khác trứng : 2 hay nhiều trứng thụ tinh, mỗi hợp tử phát triển
thành 1 cơ thể nên các cơ thể sẽ khác kiểu gen, cùng hoặc khác giới tính.
v Nội dung : Nuơi dưỡng những trẻ đồng sinh cùng trứng trong cùng điều kiện
mơi trường hoặc ở những mơi trường khác nhau.
v Mục đích : Để xem ảnh hưởng của mơi trường lên kiểu gen đồng nhất.
v Kết quả : Xác định được 2 nhĩm tính trạng :
• Tính trạng cĩ hệ số di truyền cao (Chủ yếu do kiểu gen qui định) : Chiều cao, màu mắt, dạng tĩc, bị bệnh giống nhau ...
• Tính trạng chủ yếu do mơi trường qui định : Khối lượng, tâm lí, tánh tình, tuổi thọ, năng khiếu ...
c. Phương pháp nghiên cứu tế bào :
v Phương pháp : Nghiên cứu bộ nhiễm sắc thể, cấu trúc hiển vi của các nhiễm
sắc thể trong tế bào, để thơng qua đĩ phát hiện những biểu hiện bình thường hoặc khơng bình thường của nhiễm sắc thể.
v Mục đích : So sánh số lượng và cấu trúc bộ nhiễm sắc thể ở những người bị
bệnh di truyền với những người bình thường.
v Kết quả : Xác định được nguyên nhân của 1 số bệnh di truyền là do đột biến
nhiễm sắc thể :
LÝ THUYẾT SINH HỌC 131
http://giasutamviet.com
Dịp may chỉ cĩ ở những trí tuệ chun cần
Hãy cố gắng cho đến khi nào khơng cịn cĩ thể cố gắng được nữa
• 3 nhiễm ở nhiễm sắc thể 21 gây hội chứng Đao.
• 3 nhiễm ở nhiễm sắc thể 13 đến 15 gây sức mơi, chết yểu.
2. Ứng dụng trong y học :
v Hiểu được nguyên nhân của 1 số bệnh tật di truyền do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể.
v Dự đốn được khả năng xuất hiện của các bệnh tật di truyền.
v Cĩ biện pháp ngăn ngừa và hạn chế các bệnh tật di truyền :
• Hạn chế sử dụng các tác nhân gây đột biến.
• Cấm kết hơn gần.
• Sinh đẻ cĩ kế hoạch.
v Tìm cách chữa một số bệnh tật di truyền :
• Tiêm chất sinh tơ huyết chữa bệnh máu khĩ đơng.
• Tiêm Insulin chữa bệnh tiểu đường.
3. Trong nghiên cứu di truyền ở người phải sử dụng những phương pháp khác với
phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật vì :
v Về mặt sinh học : Người sinh sản chậm, số lượng con ít, đời sống kéo dài. Bộ nhiễm sắc thể cĩ số lượng khá nhiều (2n = 46), kích thước nhỏ, ít sai khác về hình dạng và kích thước.
v Về mặt xã hội : Khơng thể áp dụng phương pháp lai giống một cách chủ động và phương pháp gây đột biến bằng các tác nhân lí – hĩa.
LÝ THUYẾT SINH HỌC 132
http://giasutamviet.com
Dịp may chỉ cĩ ở những trí tuệ chuyên cần
Hãy cố gắng cho đến khi nào khơng cịn cĩ thể cố gắng được nữa
CHƯƠNG VII
NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ TIẾN HĨA
Câu 112 : Vì sao con sinh ra chỉ giống bố mẹ trên những nét lớn, nhưng lại khác bố mẹ và khác nhau về nhiều điểm chi tiết?
Trả lời :
1. Con sinh ra giống bố mẹ vì thừa hưởng vật chất di truyền của bố mẹ :
Ở cấp độ tế bào, vật chất di truyền chính là nhiễm sắc thể. Ở cấp độ phân tử, vật chất di truyền chính là ADN.
Từ bộ nhiễm sắc thể 2n giảm phân cho giao tử n. Các giao tử đực và giao tử cái tái tổ hợp trong thụ tinh hình thành hợp tử mang bộ nhiễm sắc thể 2n đặc trưng của lồi. Trên các nhiễm sắc thể đĩ chứa phân tử ADN. ADN mang gen. Phân tử ADN (trong đĩ cĩ gen) cũng được tái sinh (tự nhân đơi), phân li (giảm nhiễm) và tái tổ hợp (thụ tinh). Như vậy, phân tử ADN (gen) đã được truyền từ bố mẹ qua các con, bảo đảm cho con giống bố mẹ trên những nét lớn.
2. Con sinh ra khác bố mẹ và khác nhau nhiều chi tiết do :
- Trong q trình giảm phân, cĩ sự hốn vị gen và sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các gen tạo ra vơ số kiểu giao tử. Các kiểu giao tử này lại kết hợp với nhau một cách ngẫu nhiên tạo ra nhiều kiểu tổ hợp giao tử, từ đĩ hình thành nhiều kiểu gen và kiểu hình. Thêm vào đĩ lại do cĩ tương tác gen, làm xuất hiện thêm các kiểu hình mới.
- Do ảnh hưởng của mơi trường, q trình phân bào bị rối loạn, nhiễm sắc thể và ADN hoạt động khơng bình thường, gây nên đột biến nhiễm sắc thể và đột biến gen.
Hai loại biến dị tổ hợp và biến dị đột biến này làm cho con sinh ra khác bố mẹ và khác nhau về nhiều chi tiết.
Câu 113 : Giải thích cơ sở vật chất chủ yếu của sự sống và những dấu hiệu đặc trưng của sự sống. Kết luận về bản chất sự sống?
Trả lời :