3.5.1: về nguồn nhân lực:
bảng 19: so sánh về nguồn nhân lực sau can thiệp với tiêu chuẩn glp.
số tt tiêu chí glp sau can thiệp chênh lệch
1 số lượng cán bộ 2 chủng loại cán bộ 3 trình độ
3.5.2. về cơ sở vật chất
bảng 20: so sánh về cơ sở vật chất sau can thiệp với tiêu chuẩn glp.
số tt tiêu chí glp sau can thiệp chênh lệch
1 diện tích phòng thí nghiệm
2 điều kiện môi trường (to, độ ẩm...) 3 hệ thống cấp khí
nhận xét:
3.5.3. về trang thiết bị kỹ thuật
bảng 21: so sánh về trang thiết bị sau can thiệp với tiêu chuẩn glp.
số tt tiêu chí glp sau can thiệp chênh lệch
1 2 3
phần 4. kế hoạch và kiến nghị 4.1. kế hoạch triển khai đề tài
số nội dung thời gian (tháng) người
tt hoạt động năm 2011 năm 2012 th.hiện
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 1 1 12 1 2 3 4 1 tìm tài liệu và xây dựng đề cương 2 bảo vệ đề cương và hoàn thiện 3 tìm tài liệu và thu thập số liệu 4 xử lý số liệu và viết báo cáo
5 bảo vệ đề tài và nộp đề tài
4.2. kiến nghị
dự kiến người hướng dẫn khoa học: pgs,ts: nguyễn thanh bình. trưởng phòng đào tạo sau đại học
trường đại học dược hà nội
tài liệu tham khảo
1. bộ y tế (1996). quyết định số 2585/byt-qđ ngày 28/12/1996 về việc giao nhiệm vụ kiểm nghiệm, xác định chất lượng mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người.
2. bộ y tế (2000). quyết định số 1570/2000/qđ-byt ngày 22/5/2000 về việc áp dụng nguyên tắc thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc.
3. bộ y tế (2008): thông tư liên tịch số 03/2008/ttlt-byt-bnv ngày 25/4/2008 qui định cơ cấu tổ chức bộ máy y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc tw.
4. cục quản lý dược việt nam (2009). danh mục các phòng kiểm nghiệm cơ sở sản xuất đạt glp.
5. sở y tế thanh hóa (2010). báo cáo tổng kết công tác ngành y tế thanh hóa năm 2010.
6. thủ tướng chính phủ (2002). quyết định số 108/2002/qđ-ttg ngày 15/8/2002 phê duyệt chiến lược phát triển ngành dược việt nam giai đoạn 2002 – 2010. 7. trường đại học dược hà nội (2007). kinh tế dược.
8. trung tâm kiểm nghiệm cần thơ (2010). diễn văn lễ khởi công trung tâm kiểm nghiệm thành phố cần thơ.
9. trung tâm kiểm nghiệm thanh hóa (2008). báo cáo tổng kết công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc năm 2008.
10. trung tâm kiểm nghiệm thanh hóa (2009). báo cáo tổng kết công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc năm 2009.
11. trung tâm kiểm nghiệm thanh hóa (2010). báo cáo sơ kết công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc 9 tháng đầu năm 2010.
12. ubnd tỉnh thanh hóa (1997). quyết định số: 1794/qđ-ubnd ngày 18/7/1997 về việc đổi tên trạm kiểm nghiệm thành trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm thanh hóa.
13. ubnd tỉnh thanh hóa (2003). quyết định số: 2843/qđ-ct ngày 08/9/2003 về việc phê duyệt dự án đầu tư xây dựng trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm thanh hóa.
14. ubnd tỉnh thanh hóa (2005). quyết định số: 3767/qđ-ubnd ngày 05/12/2005 về việc phê duyệt dự án bổ sung trang thiết bị trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm thanh hóa.
15. ubnd tỉnh thanh hóa (2009). quyết định số: 4317/qđ-ubnd ngày 07/12/2009 về việc thành lập trung tâm kiểm nghiệm trên cơ sở tổ chức lại trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm thanh hóa.
16. viện kiểm nghiệm thuốc tw (2002). hướng dẫn thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc.
17. viện kiểm nghiệm thuốc tw (2010). hội thảo công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc năm 2009 và định hướng công tác năm 1010.
18. asean (1994). asean good control laboratory practice guidelines. 19. oecd (1998). environmental health and safely publications.
20. who (1984). good laboratory practices in governmental drug control laboratories.
21. who (1999). good drug quality control laboratory practices.