GV thông báo : nghiên cứu bộ NST, cấu trúc hiển vi của các NST trong tế bào cơ thể người ta phát hiện nhiều dị tật và bệnh di truyền bẩm sinh liên quan đến đột biến NST.
Hội chứng bệnh là gì?
GV cho HS quan sát tranh hinh 21.1 Hãy mô tả cơ chế phát sinh hội chứng Đao?
Đặc điểm cơ bản để nhận biết người bị bệnh Đao?
II. Bệnh di truyền phân tử
*Khái niệm : Là những bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.
*Nguyên nhân và cơ chế gây bệnh :
phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do đột biến gen gây nên.
Ví dụ : bệnh phêninkêtô-niệu
+ Người bình thường : gen tổng hợp enzim chuyển hoá phêninalanin → tirôzin.
+ Người bị bệnh : gen bị đột biến không tổng hợp được enzim này nên phêninalanin tích tụ trong máu đi lên não đầu độc tế bào.
*Chữa bệnh : phát hiện sớm ở trẻ → cho
ăn kiêng.
III. Hội chứng bệnh liên quan đế đột biến NST biến NST
*Khái niệm : Các đột biến cấu trúc hay số lượng NST thường liên quan đến rất nhiều gen, gây ra hàng loạt tổn thương ở các hệ cơ quan của người bệnh nên thường được gọi là hội chứng bệnh NST. Ví dụ : Hội chứng Đao
*Cơ chế : NST 21 giảm phân không bình
thường (ở người mẹ hoặc bố) cho giao tử mang 2 NST 21, khi thụ tinh kết hợp với giao tử có 1 NST 21 → cơ thể mang 3 NST 21 gây nên hội chứng Đao.
*Cách phòng bệnh : không nên sinh con
Hoạt động 3 : Tìm hiểu về bệnh ung thư Yêu cầu HS nghiên cứu mục III.
Hãy cho một số ví dụ về bệnh ung thư mà em biết?
Hiện nay bệnh ung thư đã có thuốc chữa trị chưa?
GV : Nguyên nhân gây bệnh ung thư?
GV : Chúng ta có thể làm gì để phòng ngừa các bệnh ung thư?