Nhóm virus DNA kép

Một phần của tài liệu Báo cáo chuyên đề Virus (Trang 25 - 28)

VI. Ảnh hưởng của tác nhân vật lý, hoá học đến virus

1. Nhóm virus DNA kép

Ví dụ virus vaccinia, herpes simplex, adeno, papiloma. 1.1. Dịch mã

Có 2 loại mRNA được tổng hợp .

mRNA sớm: được tạo thành trước khi tổng hợp DNA virus, chủ yếu mã hoá cho các enzyme tham gia vào quá trình tổng hợp acid nucleic của virus,

 mRNA muộn: tạo thành sau khi tổng hợp DNA virus , chủ yếu mã hoá cho các protein cấu trúc như vỏ capsid, vỏ ngoài…

1.2. Tổng hợp DNA virus - Các enzyme

Enzyme sao chép DNA chủ yếu là DNA polymerase phụ thuộc DNA.Các virus có kích thước lớn hơn (ví dụ vaccinia, herpes simplex) thì tự tổng hợp DNA polymerase riêng cho mình.Các virus có kích thước nhỏ (ví dụ adeno, papiloma) thì sử dụng DNA polymerase của tế bào

- Khuôn: DNA của virus con được tổng hợp trên khuôn genome DNA của virus mẹ.

- Vị trí tổng hợp: trong nhân tế bào (trừ virus pox). - DNA mới tạo thành

 Làm khuôn để tạo mạch tươngbù cần cho tổng hợp nhiều genome của virus mới.

1.3. Tổng hợp protein virus

Quá trình gồm 2 giai đoạn tuỳ thuộc vào sự tổng hợp mRNA.

- Tổng hợp protein sớm: Đây là các enzyme (DNA polymerase phụ thuộc DNA ) cần cho sao chép DNA.

- Tổng hợp protein muộn

Diễn ra sau khi tổng hợp DNA

Chủ yếu là các protein cấu trúc để tạo vỏ capsid và vỏ ngoài

Vị trí tổng hợp : Protein được tổng hợp trên ribosome trong tế bào chất , sau đó được vận chuyển tới vị trí lắp ráp.

1.4. Lắp ráp.

Quá trình lắp ráp genome với protein để tạo thành hạt virus mới xảy ra ở các vị trí khác nhau bên trong tế bào.

- Trong nhân tế bào: Ví dụ virus Herpes simplex, adeno, papiloma. Riêng virus herpes hình thành vỏ ngoài bằng cách nảy chồi qua màng nhân. Màng nhân trước đó đã được gắn glycoprotein do virus mã hoá tại các vị trí đặc hiệu. Virus được bao bởi màng nhân khi ra khỏi nhân, sau đó kết hợp với mạng lưới nội chất sần hoặc bộ máy Golgi để ra khỏi tế bào.

- Trong tế bào chất: Ví dụ virus vaccinia nhân lên hoàn toàn trong tế bào chất tại các cụm ribosome.

1.5. Virus có genome DNA kép đặc biệt.

Virus viêm gan B (HBV) có chu trình nhân lên đặc biệt và phức tạp. Genome gồm 2 mạch không bằng nhau. Mạch (-) dài, mạch (+) ngắn. Chứa enzyme DNA polymerase. Sau khi nhiễm, DNA được giải phóng vào nhân.

Phiên mã xảy ra trong nhân nhờ RNA polymerase của tế bào để tạo ra nhiều loại mRNA trong đó có RNA kích thước lớn được coi là tiền genome – một dạng trung gian để tạo genome. Các RNA đi ra tế bào chất để tổng hợp protein của virus như protein lõi và polymerase. Enzyme này có 3 hoạt tính ( DNA polymerase,

enzyme phiên mã ngược và ribonuclease H). Tiếp đó RNA tiền genome liên kết với DNA polymerase và protein lõi để tạo ra hạt lõi (virus chưa hoàn chỉnh). Enzyme phiên mã ngược tiến hành chuyển RNA tiền genome thành mạch DNA (-), sau đó hầu hết RNA tiền genome bị phân huỷ nhờ ribonuclease H. Chỉ một đoạn RNA được giữ lại dùng làm mồi cho DNA polymerase tổng hợp mạch DNA (+) từ khuôn DNA (-) để tạo chuỗi DNA kép. Tiếp đó là hoàn thiện nucleocapsid.

Một phần của tài liệu Báo cáo chuyên đề Virus (Trang 25 - 28)

Tải bản đầy đủ (DOC)

(37 trang)
w