Phƣơng pháp dẫn xuất hóa tạo hợp chất có khả năng hấp thụ ánh sáng trong vùng UV-Vis đƣợc miêu tả chi tiết trong nghiên cứu của Maxin V. Khrolenko và đồng nghiệp [27]. Phƣơng pháp sử dụng kỹ thuật màng lỏng hỗ trợ (SLM- supported-liquid membrane) để chiết glyphosate và các dạng chuyển hóa của nó từ đồ uống (nƣớc hoa quả nhƣ nƣớc cam, nho, táo, quả lý chua đen…), kết hợp với đầu dò HPLC-UV sau khi đã dẫn xuất hóa với p-toluenesulphonyl chloride (TsCl).
Sử dụng kỹ thuật màng lỏng hỗ trợ SLM có thể đƣợc coi nhƣ là thay thế cho tiền xử lý mẫu chất lỏng chứa thuốc diệt cỏ, đây là một phƣơng pháp chiết xuất và tiền cô đặc hiệu quả cho glyphosate và AMPA từ chất lỏng phức tạp, chẳng hạn nhƣ mẫu nƣớc ép trái cây. Kết hợp với việc tạo dẫn xuất và sử dụng hệ thống HPLC- UV, nó áp dụng quy trình đơn giản để phân tích các hợp chất này. Đồng thời, việc áp dụng kỹ thuật SLM cịn có hiệu quả trong việc loại bỏ một số lƣợng lớn các hợp chất gây nhiễu và làm giàu chất phân tích.
SLM là màng polyme xốp kỵ nƣớc, có chứa dung mơi hữu cơ trong các lỗ màng. Cơ chế của màng SLM đƣợc tách ra thành hai pha: pha hỗ trợ nƣớc và pha nhận nƣớc. Trong quá trình chiết mẫu chất lỏng xảy ra đồng thời cả ba bƣớc: chiết hợp chất vào pha dung môi hữu cơ, chuyển hợp chất qua màng và chiết lại trong
pha nhận. Một trong những lợi thế chính của kỹ thuật SLM là đồng thời chiết và làm sạch hợp chất cần phân tích. Sau khi ứng dụng kỹ thuật SLM, các yếu tố làm giàu và giới hạn của kỹ thuật này đƣợc đánh giá tƣơng đƣơng với các kỹ thuật chiết khác, thậm chí trong một số trƣờng hợp sử dụng kỹ thuật SLM sẽ cho mẫu chiết sạch hơn nhiều so với các kỹ thuật chiết truyền thống.
Thực hiện thí nghiệm với các mẫu đƣợc thu thập và bảo quản trong chai nhựa. Trƣớc mỗi thí nghiệm làm giàu mẫu, dung dịch HCl 0,1M đƣợc bơm vào kênh nhận, đồng thời với việc bơm nƣớc vào pha hỗ trợ để kiểm tra độ ổn định của màng. Màng đƣợc coi nhƣ là ổn định khi pH đạt trung tính. Cho 100 ml mẫu phân tích bơm qua pha hỗ trợ, sau khi chiết xuất, lấy 1ml mẫu phân tích ở pha nhận để tạo dẫn xuất. Trong trƣờng hợp pha nhận là axit, mẫu phân tích đƣợc trung hòa tới pH=7 với KOH đặc trƣớc khi đem đi dẫn xuất. Riêng đối với các mẫu nƣớc trái cây, trƣớc khi sử dụng kỹ thuật SLM, đƣợc ly tâm ở tốc độ 15000 vòng/phút ở 20o
C trong v ng 10 phút đến khi loại bỏ các hạt rắn. Mẫu sau khi ly tâm đƣợc lọc qua bộ giấy lọc và đƣợc xử lý bằng quy trình tƣơng tự khi áp dụng kỹ thuật SLM. Dẫn xuất hóa 1ml mẫu từ pha nhận bằng cách trộn với 0,5ml dung dịch đệm photphat 0,5M (pH=11) và 0,2 ml p-toluenesulphonyl, dung dịch clorua (10mg/ml trong acetonitrile) và duy trì trong bể ổn nhiệt ở nhiệt độ 50oC trong 10 phút. Mẫu phân tích sau khi dẫn xuất h a đƣợc phân tích bằng HPLC sử dụng đầu dò UV-Vis, chế độ chạy đẳng dòng sử dụng cột C18 250x 4,6mm. Pha động sử dụng là hỗn hợp dung dịch đệm KH2PO4 0,06M (đƣợc điều chỉnh về pH=2,3 bằng H3PO4) và acetonitrile (tỉ lệ 85/15, v/v). Tốc độ dịng là 1 ml/phút, thể tích mẫu tiêm vào cột là 20 µl, bƣớc sóng hấp thụ là 240 nm.
Khoảng tuyến tính cho cả glyphosate và AMPA là 0,025-10 mg/L với hệ số hồi quy 0,9998; giới hạn phát hiện là 0,01 mg/L. Độ thu hồi của glyphosate là 71,1%; 72,1%; 93,6% và 102,7%, độ thu hồi của AMPA là 64,1%; 64,6%; 81,7% và 89,2% tƣơng ứng với các loại nƣớc ép của cam, bƣởi, táo và quả lý chua đen.