4.1 Kết luận
Từ mẫu địa y Parmotrema tsavoense (Krog & Swinscow) Krog & Swinscow thu hái trên đá trên núi Tà Cú, tỉnh Bình Thuận đã cô lập được hợp chất A18. Bằng các phương pháp phổ nghiệm hiện đại kết hợp với so sánh tài liệu tham khảo xác định được cấu trúc của hợp chất hữu cơ là Parmosidone H (Hình 4.1). Đây là hợp chất mới.
Parmosidone H
Hình 4.1. Cấu trúc hợp chất đã cô lập
4.2 Đề xuất
Hầu hết các hợp chất mang khung sườn depsidone cô lập từ loài địa y Parmotrema
tsavoense đều có hoạt tính sinh học mang tính ứng dụng cao. Vì vậy, tôi sẽ tiếp tục cô
lập thêm Parmosidone H để thử nghiệm hoạt tính của nó và nghiên cứu các phân đoạn còn lại từ loài địa y này.
Tài liệu tham khảo
[1] Muller K. (2001), “Pharmaceutically relevant metabolites from lichens”, Applied
Microbiology and Biotechnology, 56, 9−16.
[2] Boustie J., Grube M. (2005), “Lichens - a promising source of bioactive secondary metabolites”, Plant Genetic Resources, 3, 273–287.
[3] Huneck S. (1999), “The significance of lichens and their metabolites”,
Naturwissenschaften, 86, 559–570.
[4] Huynh B. L. C., Duong T. H., Do T. M. L., Pinnock G. T., Pratt L. M., Yamamoto S., Watarai H., Tanahashi T., Nguyen K. P. P. (2015), “New γ-lactone carboxylic acids from the Lichen Parmotrema prasorediosum (Nyl.) Hale, Parmeliacea”, Records of Natural Products, 10(3), 332-340.
[5] Huynh Bui Linh Chi (2014), Chemical constituents of lichen Parmotrema prasorediosum collected in Vienam, A thesis for Doctor of Philosophy,
University of Science, National University -Ho Chi Minh City.
[6] Yit Heng Choi (2008), Generic potential of lichen-forming fungi in polyketide
biosynthesis, A thesis Submitted in fulfilment of the requirement for degree of Doctor of Philosophy, RMIT University, 10-20.
[7] Huneck S., Yoshimura I. (1997), Identification of lichen substances, Springer, Berlin, 155−311.
[8] David F., Elix J. A., Binsamsudin M. W. (1990), “Two new aliphatic acids from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale”, Australian Journal of Chemistry, 43, 1297–1300.
[9] Ramesh P., Shere E., Baig A. (1994), “Chemical investigation of South Indian lichen: Parmelia praesorediosa (Nyl.) and Parmelia reticulate (Tayl.)”, Indian
Journal of Heterocyclic Chemistry, 3(3), 211−212.
[10] Duong Thuc Huy, Huynh Bui Linh Chi, Ha Xuan Phong, Ton That Quang, Nguyen Kim Phi Phung (2011), “Some phenolic compounds of the lichen
Parmotrema planatilobatum (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, Journal of Science and Technology Development, 14(6), 5–10.
[11] Neeraj V., Behera B. C., Parizadeh H., Bo S. (2011), “Bactericidal activity of some lichen secondary compounds of Cladonia ochrochlora, Parmotrema
24
nilgherrensis and Parmotrema sancti-angelii”, International Journal of Drug Development and Research, 3(3), 222−232.
[12] Ha Xuan Phong (2012), “Chemical constituents of lichen Parmotrema sancti- angelii collected in Vienam”, A thesis for Master of Science, University of Science, National University-Ho Chi Minh City.
[13] Nguyen Thi Thu Tram, Nguyen Trong Tuan, Nguyen Phuc Dam, Nguyen Thi Ngoc Van, Nguyen Pham Hong Thanh (2016), “Study on chemical constituents of the lichen Parmotrema sancti-angelii (Lynge) Hale.”, Vietnam Journal of Chemistry, International Edition, 54(4), 524-527.
[14] Keogh M. F. (1977), “Malonprotocetraric acid from Parmotrema conformatum”,
Phytochemistry, 16(7), 1102.
[15] Honda N. K., Pavan F. R., Coelho R. G., Andrade Leite S. R., Micheletti A. C., Lopes T. I. B., Misutsu M. Y., Beatriz A., Bruma R. L., Leite C. Q. F. (2010), “Antimycobacterial activity of lichen substances”, Phytomedicine, 328−332. [16] Micheletti A. C., Beatriz A., Lima D. P. de, Honda N. K. (2009), “Chemical
constituents of Parmotrema lichexanthonicum Eliasaro & Adler – Isolation,
structure modification and evaluation of antibiotic and cytotoxic activities”,
Química Nova, 32(1), 12−20.
[17] Le Hoang Duy (2012), “Chemical study of common lichens in the south of Vienam”, A thesis for Doctor of Philosophy, Kobe Pharmaceutical University, 13.
[18] Kharel M. K., Rai N. P., Manandhar M. D., Elix J. A., Wardlan J. H. (2000), “Dehydrocollatolic acid, a new depsidone from the lichen Parmotrema nilgherrense”, Australian Journal of Chemistry, 53(10), 891−892.
[19] Duong Thuc Huy, Huynh Bui Linh Chi, Ha Xuan Phong, Tuong Lam Truong, Ton That Quang, Joel Boustie, Nguyen Kim Phi Phung (2012), “New diphenyl ether from lichen Parmotrema planatilobatum (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, Vietnamese Journal of Chemistry, 50(4A), 199-202.
[20] Duong Thuc Huy, Tran Thi Thanh Thuy (2014), “Collatolic acid derivatives from lichen Parmotrema planatilobatum (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, Tạp chí Khoa
[21] Fazio A. T., María D. B., Mónica T. A., Laura B. R., María L. R., Lucia M., Armin H., Elfie Stocker W., Marta S. M. (2009), “Culture studies on the mycobiont isolated from Parmotrema reticulatum (Taylor) Choisy: metabolite
production under different conditions”, Mycological Progress, 8, 359-365. [22] Bugni T. S., Cynthia D. A., Ann R. P., Prem Rai, Chris M. I., Louis R. B. (2009),
“Biologically active components of a Papua New Guinea analgesic and anti- inflammatory lichen preparation”, Fitoterapia, 80 (5), 270-273.
[23] Jayaprakasha G. K., Rao L. J. (2000), “Phenolic constituents from the lichen
Parmotrema stuppeum (Nyl.) Hale and their antioxidant activity”, Zeitschrift für Naturforschung [C], 55(11-12), 1018−1022.
[24] O’Donovan D. G., Robert G., Keogh M. F. (1980), “Structure of the β-orcinol
depsidones, connorstictic acid and consalazinic acid”, Phytochemistry, 19,
2497−2499.
[25] Duong T. H., Chavasiri W., Boustie J., Nguyen K. P. P. (2015), “New meta-
depsidones and diphenyl ethers from the lichen Parmotrema tsavoense”, Tetrahedron, 71.
[26] Bui Thi Lan Anh, Duong Thuc Huy (2015), “Chemical constituents of the lichen
Parmotrema tsavoense (Krog & Swincow) Krog & Swincow”, Journal of Science, Ho Chi Minh City University of Education,78, 119125.
[27] Duong Thuc Huy (2017), “A new monoaromatic compound from the lichen
Parmotrema tsavoense (Krog Swinscow)”, Journal of Science, Ho Chi Minh City University of Education, 14(3), 12-17.
[28] Nguyễn Thị Quỳnh Như, Nguyễn Thị Thanh Hương (2017), “Cô lập một số hợp chất phenolic từ cao acetone thô của loài địa y Parmotrema tsavoense”, Kỉ yếu hội nghị SV NCKH, Đại học Sư Phạm TP.HCM, 14-19.
[29] Nguyễn Ngọc Mẫn (2017), “Thành phần hóa học phân đoạn phân cực của cao acetone thô từ loài địa y Parmotrema tsavoense”, Khóa luận tốt nghiệp, Đại học Sư Phạm TP.HCM, 36.
[30] Sakurai A., Goto Y. (1987), “Chemical studies on the lichen. I. The structure of isolecanoric acid, a new ortho-depside isolated from Parmelia tinctorum Despr.”,
26
[31] Santos L. C., Honda N. K., Carlos I. Z., Vilegas W. (2004), “Intermediate reactive oxygen and nitrogen from macrophages induced by Brazilian lichens”,
Fitoterapia, 75(5), 473−439.
[32] Brandão L. F. G., Alcantara G. B., Matos M. de F. C., Bogo D., Freitas D. dos S., Oyama N. M., Honda N. K. (2013), “Cytotoxic evaluation of phenolic compounds from lichens against melanoma cells”, Chemical and Pharmaceutical
Bulletin, 61(2), 176–183.
[33] S. Morris Kupchan, Herbert L. Kopperman (1975), “l-Usnic acid: Tumor inhibitor isolated from lichens”, Experientia, 31, 625-625.
[34] Boustie J., Tomashi S., Grube M. (2010), “Bioactive lichen metabolites: alpine habitats as an untapped source”, Phytochemistry Review, 10(3), 287-307.
[35] Huneck S., Yoshimura I. (1997), Identification of lichen substsances, Springer