KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin (Trang 30 - 34)

4.1 KẾT LUẬN

Từ hợp chất atranorin cô lập được từ địa y Parmotrema saucti-angelli và các

hydrazide, chúng tôi đã tổng hợp được một số dẫn xuất hydrazide N-thế của atranorin

(Hình 4.1). Các hợp chất LAT, LAR, LAX2, LAX1 đã được tổng hợp trong đó hợp chất LAT, LAR thu được với hiệu suất cao.

Trong khóa luận này, các sản phẩm tổng hợp được đều được xác định cấu trúc bằng phổ NMR và là những hợp chất mới.

4.2 KIẾN NGHỊ

 Tiến hành thử nghiệm hoạt tính sinh học trên các hợp chất điều chế được.  Tổng hợp một số dẫn xuất hydrazide N-thế khác của atranorin.

 Tổng hợp một số dẫn xuất hydrazone khác của các hợp chất depside.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

[1] Rankovic B. (2015), “Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential”, Springer Switzerland, 85.

[2] Studzińska-Sroka E., Galanty A., Bylka W. (2017), “Atranorin – An Interesting Lichen Secondary Metabolite”, Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 17, 1633-1645.

[3] Duong T.H., Chavasiri W., Boustie J., Nguyen K.P.P. (2015), “New meta- depsidones and diphenyl ethers from the lichen Parmotrema tsavoense (Krog & Swinscow) Krog & Swinscow, Parmeliaceae”, Tetrahedron, 71, 9684-9691.

[4] Huynh B.L.C., Le H.D., Yukiko T., Takao T., Nguyen K.P.P. (2016), “New phenolic compounds from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale (Parmeliaceae)”, Magnetic Resonance in Chemistry, 54, 81–87.

[5] Huynh B.L.C., Duong T.H., Do T.M.L., Pinnock T.G., Pratt L.M., Yamamoto S., Watarai H., Tanahashi T., Nguyen K.P.P. (2016), “New γ-lactone carboxylic acids from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale, Parmeliaceae”, Records of Natural Products 10(3), 332–340.

[6] Duong T.H., Huynh B.L.C., Ha X.P., Tuong L.T., Ton T.Q., Boustie J., Nguyen K.P.P. (2012), “New diphenyl ether from lichen Parmotrema planatilobatum (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, Vietnam Journal of Chemistry 50(4A), 199202.

[7] Vu T.H., Le Lamer A.C., Lalli C., Boustie J., Samson M., Lohézic-Le Dévéhat F., Le seyec J. (2015), “Depsides: Lichen Metabolites Active against Hepatitis C Virus”,

PLoS ONE, 10(3).

[8] Backorova M., Backor M., Mikes J., Jendzelovsky R., Fedorocko P. (2011), “Variable responses of different human cancer cells to the lichen compounds parietin, atranorin, usnic acid and gyrophoric acid”, Toxicol In Vitro, 25, 37–44.

[9] Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M., Backor M., Mikes J., Fedorocko P. (2012), “Lichen secondary metabolites are responsible for induction of apoptosis in HT-29 and A2780 human cancer cell lines”, Toxicol In Vitro, 26, 462–468.

[10] Rankovic B., Kosanic M., Manojlovic N., Rancic A., Stanojkovic T. (2014) “Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites”, Medicinal Chemistry Research, 23, 408–416.

[11] Russo A., Piovano M., Lombardo L., Vanella N., Cardile V., Garbarino J. (2006) “Pannarin inhibits cell growth and induces cell death in human prostate carcinoma DU-145 cells”, Anticancer Drugs, 17, 1163–1169

[12] Russo A., Caggia S., Piovano M., Garbarino J., Cardile V. (2012) “Effect of vicanicin and on human prostate cancer cells: role of Hsp70 protein”, Chemico- Biological Interactions, 195, 1–10.

[13] Verma N., Behera B.C., Sonone A., Makhija U. (2008) “Lipid peroxidation and tyrosinase inhibition by lichen symbionts grown in vitro”, African Journal of Biochemistry Research, 2, 225–231.

[14] Behera B.C., Makhija U. (2002) “Inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase by lichen species Bulbothrix setschwanesis”. Current Science, 82, 61–66.

[15] Behera B.C., Makhija U., Adawadkar B. (2000) “Tissue culture of Bulbothrix setschwanensis (lichenized ascomycetes) in vitro”, Current Science, 78, 781–783.

[16] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2003) “Inhibitory activity of xanthine oxidase and superoxide-scavenging activity in some taxa of the lichen family Graphidaceae”, Phytomedicine, 10, 536–543.

[17] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2004), “Capacity of some Graphidaceous lichens to scavenge superoxide and inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase activities”, Current Science, 87, 83–87.

[18] Huneck S. (1989), “Thermal decomposition of lichen depsides”, B: Chemical Sciences, 44(10), 1283-9.

[19] Dias, D. A., Urban, S. (2009) “Chemical constituents of the lichen, Candelaria concolor: a complete NMR and chemical degradative investigation”, Natural Product Research, 23(10), 925-939.

[20]. Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V. (1970), "The Structure of Hydrazones", Russian chemical reviews, 39, 441–456.

[21] Todeschini A.R., Miranda de A.L.P., Silva da K.C.M, Parrini S.C., Barreiro E.J. (1998), "Synthesis and evaluation of analgesic, antiinflammatory and antiplatelet properties of new 2-pyridylarylhydrazone derivatives", European Journal of Medicinal Chemistry, 33, 189–199.

[22]. Ali R., Marella A., Alam T., Naz R. (2012), "Review of biological activities of hydrazones", Indonesian Journal of Pharmacy, 23, 193–202.

[23]. Kumar N., Chauhan L.S. (2014), "Analgesic and anti-inflammatory potential of hydrazones", Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 6, 916–934.

[24]. Naveen Kumar H.S., Parumasivam T., Jumaat F., Ibrahim P., Asmawi M.Z., Sadikun A. (2013), "Synthesis and evaluation of isonicotinoyl hydrazone derivatives as antimycobacterial and anticancer agents", Medicinal Chemistry Research, 23, 269– 279.

[25] Moreira Osorio T., Delle Monache F., Domeneghini Chiaradia L., Mascarello A., Regina Stumpf T., Roberto Zanetti C., Bardini Silveira D., Regina Monte Barardi C., De Fatima Albino Smania E., Viancelli A., Ariel Totaro Garcia L., Augusto Yunes R., Jose Nunes R., Smania A. (2012), "Antibacterial activity of chalcones, hydrazones and oxadiazoles against methicillin-resistant Staphylococcus aureus", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22, 225–230.

[26] Vicini P., Zani F., Cozzini P., Doytchinova I. (2002), "Hydrazones of 1,2- benzisothiazole hydrazides: synthesis, antimicrobial activity and QSAR investigations", European Journal of Medicinal Chemistry, 37, 553–564.

[27] Rasras A.J.M., Al-Tel T.H., Al-Aboudi A.F., Al-Qawasmeh R.A. (2010), "Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid hydrazone analogues", European Journal of Medicinal Chemistry, 45, 2307–2313.

[28] Duong T.H., Bui T.L.A. (2015), “Some phenolic compounds from lichen

parmotrema sancti-angelii (lynge) hale (parmeliaceae)”, Journal Of Science of Ho Chi Minh City University Of Education, 5(70), 11-16.

[29] Clayden J., Greevs N., Warren S., Wothers P., (2000), “Organic Chemistry”,

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin (Trang 30 - 34)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(34 trang)