Câu 3.Bệnh E do 1 gen quy định , phương thức di truyền của bệnh E như thế nào ? A. Tính trạng do gen lặn hoặc trội trên NST thường quy định B. Tính trạng do gen lặn hoặc trội trên NST giới tính X quy định I
C. Tính trạng chỉ do gen lặn trên NST thường quy định D. Tính trạng chỉ do gen trội trên NST X quy định II D. Tính trạng chỉ do gen trội trên NST X quy định II
( : nam bệnh ; : nam bình thường. : Nữ bệnh : Nữ bình thường ) III
Câu 4. Phả hệ sau giải thích sự di truyền của bệnh B ở người . Biết bệnh này do 1 gen quy định . Phương thức di truyền của bệnh này như thế nào ?
A. Tính trạng do gen lặn trên NST thường hay NST X quy địnhB. Tính trạng do gen trội trên NST thường hay NST X quy định B. Tính trạng do gen trội trên NST thường hay NST X quy định C. Tính trạng do gen lặn trên X quy định
D. Tính trạng do gen trội trên X quy định I I
II
Câu 5. Phả hệ của bệnh di truyền dưới đây cho phép nghĩ đến bệnh di truyền có đặc điểm di truyền theo kiểu : A. Di truyền đột biến gen lặn liên kết với NST X
B. Di truyền đột biến gen trội nằm trên NST thườngC. Di truyền đột biến gen lặn nằm trên NST thường C. Di truyền đột biến gen lặn nằm trên NST thường D. Di truyền đột biến gen nằm trên NST Y
I 1 2
II 1 2 3 4III 1 2 3 III 1 2 3 IV 1 2 3 4
(6-10)Bệnh X do 1 gen gồm 2 alen M và m nằm trên X quy định . Nghiên cứu bệnh này người ta lập sơ đồ phả hệ sau :
I 1 2 3 4II 1 2 3 II 1 2 3 III 1 2
Câu 6. Nội dung nào sau đây sai :
A. Bệnh được di truyền chéo B. Bồ truyền NST Y cho con trai, NST X cho con gái C. Con trai mắc bệnh do bố truyền D. Bệnh biểu hiện cả nam lẫn nữ , xuất hiện chủ yếu ở nam C. Con trai mắc bệnh do bố truyền D. Bệnh biểu hiện cả nam lẫn nữ , xuất hiện chủ yếu ở nam
Câu 7. Kiểu gen của I3,II1,II3 lần lượt là :
A. XMY, XMY, XmY B. AA, Aa, AA C. XMY, XmY,XMY D. Đều là XMY
Câu 8 . Những cá thể nào chưa biết chắc chắn KG: A. I3, I4, II2, III2B. I2, I4 và III2 C. I2, I4 D. I4 và III2
Câu 9. Xác suất Cặp P II1 và II2 sinh 1 người con gái mắc bệnh A. 25% B. 0% C. 50% D. 75%
Câu 10. Nếu III2 kết hôn người không mắc bệnh X . Xác suất họ sinh 1 người con mắc bệnh là : A. 12,5% B. 25% C. 50% D. 75%
(11-15) Bệnh N do 1 gen có 2 alen là A và a quy định . Khi nghiên cứu về bệnh này, người ta lập phả hệ :
25