Methylene blue (MB)

Một phần của tài liệu Tổng hợp poly(furfuryl alcohol) sử dụng chất lỏng ion và ứng dụng làm than hoạt tính hấp phụ chất màu (Trang 27 - 28)

5. Ý nghĩa thực tiễn của đề tài

1.4.1 Methylene blue (MB)

Methylene blue (MB) hay xanh methylene, còn được biết đến với tên gọi methylthioninium chloride, là một loại muối được sử dụng làm thuốc trong lĩnh vực y học và thuốc nhuộm trong ngành dệt may, ứng dụng trong nhiều lĩnh vực, ví dụ sinh học, hóa học và y học [31,32]. Nó được phát triển vào năm 1876 như một loại thuốc nhuộm trong ngành dệt may và sau đó trở thành loại ma túy tổng hợp đầu tiên được sử dụng trong y học. Ngoài ra MB cũng được sử dụng như một hợp chất dẫn đầu trong việc phát triển quinolin (chống sốt rét) và phenothiazin (an thần kinh). Trong y học, MB thường được dùng để điều trị methemoglobin huyết, bệnh não do ifosfamide và đau mạch kèm theo sốc nhiễm trùng, điều trị ngộ độc xyanua, như một loại thuốc chống trầm cảm và thuốc trị sốt rét. Trong quá trình phẫu thuật, MB cũng có thể được sử dụng làm thuốc nhuộm để đánh dấu vị trí một số mô nhất định, ví dụ tuyến cận giáp. MB thường được coi là an toàn khi sử dụng ở hàm lượng thấp từ 7,5 mg/kg cho thấy không có tác dụng độc hại ở người. Tuy nhiên, một số nghiên cứu đã gợi ý tác dụng gây độc thần kinh phụ thuộc vào liều lượng trên hệ thần kinh trung ương. MB được biết là có hoạt tính kháng khuẩn. Nhiều nghiên cứu đã phát hiện ra rằng MB có hoạt tính riêng hoặc kết hợp với nhiều hợp chất khác [31, 33]. Ngoài ra trong công nghiệp dệt may, MB còn là như một chất tạo màu sinh hóa. Tuy nhiên việc tiếp xúc với thuốc nhuộm, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe con người, gây ra các triệu chứng như buồn nôn, nôn và khó thở, tiếp xúc lâu dài với MB thậm chí có thể dẫn đến ung thư hoặc đột biến gen ở người và các sinh vật khác. Làm thế nào để loại bỏ hoặc thay thế MB một cách hiệu quả đã trở thành mối quan tâm đáng kể đối với xã hội và môi trường [34,35]. MB là một trong những dẫn xuất của phenothiazin, cấu trúc của MB được thể hiện trong hình 1.3, và MB tạo ra một dung dịch màu xanh lam trong nước. MB tồn tại dạng dung dịch trong môi trường nước có pH = 6 (10g/l) ở 25 ºC. Hợp chất này được điều chế bằng cách oxy hóa dimetyl-4- phenylenediamine với sự có mặt của sodium thiosunfate [36-38].

14

Hình 1.3 Cấu trúc hóa học của methylene blue [39] Bảng 2.1 Một số tính chất đặc trưng của MB

Tên gọi khác Urelene blue, Provayblue, Proveblue

Công thức phân tử C16H18ClN3S

Khối lượng phân tử 319.85 g.mol-1

Khối lượng riêng 1.0 g.cm-3 tại 20 oC

Nhiệt độ nóng chảy 190 oC

Loại chất màu Cation

Một phần của tài liệu Tổng hợp poly(furfuryl alcohol) sử dụng chất lỏng ion và ứng dụng làm than hoạt tính hấp phụ chất màu (Trang 27 - 28)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(30 trang)