Không có kỹ thuật nào là hoàn hảo và quang phổ UV-VIS cũng không ngoại lệ. Tuy nhiên, kỹ thuật này có một vài điểm mạnh chính được liệt kê dưới đây khiến nó trở nên phổ biến.
• Kỹ thuật này không phá hủy, cho phép sử dụng lại mẫu hoặc tiếp tục xử lý hoặc phân tích thêm.
• Các phép đo có thể được thực hiện nhanh chóng, cho phép dễ dàng tích hợp vào các giao thức thử nghiệm.
• Các công cụ rất dễ sử dụng, yêu cầu người dùng ít đào tạo trước khi sử dụng.
• Phân tích dữ liệu thường yêu cầu xử lý tối thiểu, một lần nữa có nghĩa là cần ít đào tạo người dùng.
• Thiết bị này thường không đắt để mua và vận hành, giúp nhiều phòng thí nghiệm có thể sử dụng được.
Mặc dù điểm mạnh của kỹ thuật này có vẻ áp đảo, nhưng cũng có một số điểm yếu nhất định:
• Ánh sáng lạc hướng: Trong một thiết bị thực, các bộ chọn bước sóng không hoàn hảo và một lượng nhỏ ánh sáng từ dải bước sóng rộng vẫn có thể được truyền từ nguồn sáng,1 có thể gây ra sai số đo nghiêm trọng.9 Ánh sáng lạc cũng có thể đến từ môi trường hoặc ngăn được lắp lỏng lẻo trong thiết bị.1
• Tán xạ ánh sáng: Tán xạ ánh sáng thường do chất rắn lơ lửng trong mẫu chất lỏng gây ra, có thể gây ra sai số đo nghiêm trọng. Sự hiện diện của bong bóng trong cuvet hoặc mẫu sẽ làm tán xạ ánh sáng, dẫn đến kết quả không thể thu được.
• Sự giao thoa từ nhiều loài hấp thụ: Ví dụ, một mẫu có thể có nhiều loại diệp lục sắc tố xanh lục. Các chất diệp lục khác nhau sẽ có các phổ chồng lên nhau khi được kiểm tra cùng nhau trong cùng một mẫu. Để phân tích định lượng thích hợp, từng loại hóa chất cần được tách ra khỏi mẫu và kiểm tra riêng lẻ.
29
• Cân nhắc kỹ về mặt hình học: Vị trí không chính xác của bất kỳ bộ phận nào của thiết bị, đặc biệt là cuvet chứa mẫu, có thể mang lại kết quả không chính xác. Do đó, điều quan trọng là mọi thành phần trong thiết bị phải được căn chỉnh theo cùng một hướng và được đặt ở cùng một vị trí cho mọi phép đo. Do đó, người sử dụng cần được đào tạo cơ bản để tránh sử dụng sai.