1. KẾT LUẬN
Đề tài: “Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất 1,2,3- triazole thế vị trí 1,5” đạt được kết quả như sau:
a. Đã tổng hợp được ba dẫn xuất mới:
+ Dẫn xuất A (1-4-methoxybenzyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H- 1,2,3-triazole) từ các chất ban đầu là 4-nitro acetophenone, 4- methoxylphenylamine và 4-nitrophenyl azide với hiệu suất 62%.
+ Dẫn xuất B (1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3- triazole) từ các chất ban đầu là acetophenone, 4- methoxylphenylamine và 4-nitrophenyl azide với hiệu suất 93%.
+ Dẫn xuất C (1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,3- triazol từ các chất ban đầu là 4-methyl acetophenone, 4- methoxylphenylamine và 4-nitrophenyl azide với hiệu suất 88%.
b. Đã sử dụng các phương pháp phân tích hiên đại như phổ IR, HRMS, 1H-NMR và 13C-NMR, HSQC, HMBC trong việc xác định cấu tạo các dẫn xuất 1,2,3-triazole thế vị trí 1,5.
c. Đã ứng dụng thành công phản ứng nhiều thành phần để tổng hợp dẫn xuất của 1,2,3-triazole thế vị trí 1,5.
d. Đã tiến hành thử nghiệm hoạt tính kháng khuẩn, kháng nấm của ba hợp chất A B, C. Kết quả cho thấy các hợp chất B và C có khả năng ức chế nấm Candida ở nồng độ rất thấp 52.41(g/mL) và 68.41 (g/mL). Vì vậy, với khả năng kháng nấm tốt, các hợp chất A, B, C là những hợp chất cần tiếp tục nghiên cứu trong lĩnh vực bào chế thuốc.
2. KIẾN NGHỊ
Do thời gian và phạm vi đề tài nghiên cứu có hạn, thông qua kết quả đề tài, tôi mong muốn đề tài được phát triển rộng hơn về một số vấn đề như sau:
- Tiếp tục nghiên cứu về phản ứng nhiều thành phần ứng dụng trong tổng hợp hóa hữu cơ.
- Sử dụng phản ứng nhiều thành phần và xúc tác hữu cơ để tổng hợp các dẫn xuất tương tự A, B, C.
- Tổng hợp những dẫn xuất khác của 1,2,3-triazole có cấu trúc tương tự hợp chất A, B, C nhưng có gắn thêm các nhóm chức ở những vị trí khác nhau và thăm dò hoạt tính sinh học của những dẫn xuất tổng hợp được.