Qua tra cứu tài liệu cho thấy các lồi thuộc chi Magnolia (họ Magnoliaceae) ngồi ứng dụng trong cơng nghiệp nước hoa, hương liệu, cịn cĩ tiềm năng quan trọng trong ngành dược phẩm, y học hoặc nơng nghiệp
3,4-Dihydroxyphenethyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)- [α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside (277)
1.3.5.1. Hoạt tính chống ung thư
Linalool (25), một monoterpene được phân lập từ nhiều lồi Magnolia cĩ hoạt tính chống ung thư. Linalool (25) ở nồng độ 20, 40 và 80 µM gây ra sự ngắt quãng chu kỳ tế bào phụ G1 và do đĩ, ức chế quá trình tổng hợp DNA của tế bào ung thư tiền liệt tuyến (DU145), dịng tế bào ung thư bạch cầu tủy (U937) [55]. Liriodenine (94) cĩ tác dụng ngăn chặn chu kỳ phát triển của tế bào G1 và ức chế quá trình tổng hợp DNA ở các dịng tế bào HepG2 và SK-Hep-1, ức chế sự phát triển của các tế bào A375.S2 trong khối u ác tính ở người [15]. Liriodenine (94) cĩ hoạt tính gây độc tế bào đối với các các dịng tế bào KB, A-549, HCT-8, P-388 và L-1210 với IC50 lần lượt là 3.6, 2.6, 2.5, 2.1 và 8.5 µM [56]. Thử nghiệm in vitro
cũng cho thấy liriodenine (94) cĩ khả năng ức chế sự phát triển của tế bào CAOV-3 với giá trị IC50 = 37.3 ± 1.06 µM sau 24 giờ tiếp xúc, do đĩ liriodenine (94) sẽ là hợp chất tiềm năng cho việc nghiên cứu phát triển thuốc chống ung thư buồng trứng [57]. Thử nghiệm cả in vitro và in vivo đều cho thấy các neolignan magnolol (182), honokiol (184) cĩ khả năng ức chế sự phát triển của một số dịng tế bào ung thư như COLO-205, Hep-G2 [18, 58]. Magnolol (182) và honokiol (184) cịn cĩ khả năng tăng cường sự biệt hĩa tế bào HL-60 với liều lượng 10 - 30 µM [59].
1.3.5.2. Hoạt tính kháng khuẩn
Sabinene (331) và terpinen-4-ol (332) là thành phần chính trong tinh dầu lồi
M. foveolata Mer ex. Hai hợp chất này đều cĩ hoạt tính kháng khuẩn mạnh đối với chủng vi khuẩn Salmonella enteria, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aures và Bacillus cereus. Tinh dầu hoa M. figo chứa 14 chất béo và 16 terpenoid cũng cĩ hoạt tính kháng khuẩn tốt đối với Bacillus sabtills, Escherichia coli và
Mucor racemosus với tốc độ ức chế tương ứng là 70,36% ; 60,24% và 65,52% [18]. Magnolol (182), honokiol (184) và 3.5'-diallyl-2'-hydroxy-4-methoxybiphenyl (333) được phân lập từ Magnolia grandiflora L. thể hiện hoạt tính chống lại nhĩm vi khuẩn Gram dương, khuẩn axit nhanh (acid-fast bacteria) và chống nấm [60]. Mặc dù ít mạnh hơn chlorhexidine nhưng magnolol (182) và honokiol (184) đều cĩ khả năng chống lại nhiều loại vi sinh vật như Porphyromonas gingivalis, Prevotella continia, Actinobacillus Actinomycetemcomitans, Capnocytophaga gingivalis, Veillonella disper, Micrococcus luteus và Bacillus subtilis [61].
Theo Trần Minh Hợi, Trần Huy Thái và Casanova, tinh dầu lồi Giổi lá láng
(Michelia foveolata) ở Việt Nam cĩ hoạt tính kháng lại các dịng vi khuẩn
Salmonella entenrica (MIC< 2µg/ml), Staphylococus aureus (MIC= 3µg/ml) và
1.3.5.3. Hoạt tính chống viêm và chống oxy hĩa
Magnolol (182) và honokiol (184) là hai thành phần phenol chính của lồi
Magnolia được sử dụng làm thuốc trong y học dân gian [62]. Hàm lượng magnolol (182) (I) của vỏ cây khơ các lồi Magnolia thường nằm trong khoảng 2 - 10%, trong khi honokiol (184) ở chỉ ở mức 1 - 5%. Honokiol (184) hoạt động như một chất ức chế cĩ hiệu quả bảo vệ tổn thương do thiếu máu cục bộ bằng cách điều chỉnh các hệ thống enzyme liên quan đến quá trình sản xuất hoặc chuyển hĩa các loại phản ứng oxy hĩa như NADPH oxydase, myeloperoxidase, cyclooxygenase và GSH peroxidase trong bạch cầu trung tính [63, 64]. Magnolol (182) cĩ khả năng ức chế peroxid hĩa lipid ở ty thể chuột mạnh gấp 1.000 lần so với α-tocopherol [65]. Các hợp chất aschantin (143), demethoxyaschantin (144), fargesin (146), magnolin (148), pinoresinol dimethyl ether (151) và liroresinol-B (152) phân lập từ nụ hoa của lồi M. biondii và một số lồi khác như M. stellata Maxim., M. fargesii, M. kobus, M. pterocarpa, M. officinalis Rehd.et Wils., M. saulangiana cĩ hoạt tính chống lại hoạt động của tiểu cầu trong các yếu tố sinh học liên kết với thụ thể PAF [3H], do đĩ cĩ tiềm năng sử dụng trong điều trị viêm, bệnh diovasular và phổi [66- 72].
Năm 2020, Van-Tuan Vu và cộng sự cũng đã phân lập được 3 neolignan mới là các trimetric obovatol từ lồi Magnolia officinalis var. biloba cĩ hoạt tính ức chế quá trình tạo NO trong tế bào RAW264.7 với IC50 8.01µM (houpulignan A (205)), 20.21 µM (houpulignan B (206)) và 4.05 µM (houpulignan C (207)) [52].