XY, XO…( XX là đồng giao tư , XY hoặc XO là dị giao tử )
- Đực XY, cái XX: người, động vật có vu , ruồi giấm …
- Đực XX, cái XY: các loại chim , bướm tầm , ếch nhái , bò sát . - Đực XO; cái XX: bọ xít , châu chấu , rệp
- Đực XX ; cái XO: bọ nhậy .
- Nếu cá thể được đề cập trong đề bài không nêu loài nào
=> kiểu NST giới tính có thể xác định theo 2 cách :
- Dựa vào cá thể mang tính trạng lặn ở thế hệ có tỉ lệ phân tính 3:1. Vì tính trạng này dễ xuất hiện ở cá thể XY => giới tính của cá thể đó thuộc NST giới tính XY
- Dùng cách loại suy , lần lượt thử từng kiểu NST giới tính => kiểu nào cho kết quả phù hợp với đề bài thì nhận
Ví dụ : cho 1 cá thể mang 1 cặp gen dị hợp quy định cánh thẳng giao phối với cá thể khác được F1 gồm 256 con cánh thẳng : 85 con cánh cong ( chỉ toàn con đực )
=> - Cặp gen dị hợp quy định cánh thẳng => cánh thẳng là tính trạng trội , cánh cong là tính trạng lặn .
- F1 có tỉ lệ 3 cánh thẳng: 1 cánh cong. Nhưng tính trạng lặn cánh cong chỉ biểu hiện ở con đực => NST giới tính của con đực là XY, con cái XX.
b/Cách xác định quy luật di truyền
* Dựa vào kết quả của phép lai thuận nghịch
- Nếu kết quả lai thuận nghịch khác nhau thì gen quy định tính trạng được xét nằm trên NST giới tính .
- Nếu tính trạng đã cho thấy xuất hiện chỉ ở giới đực qua các thế hệ ( di truyền thẳng ) thì gen nằm trên NST Y . Ngược lại thì gen nằm trên NST X
* Dựa vào sự di truyền chéo hoặc tính trạng biểu hiện không đồng đều trên giới đực và cái :
- Di truyền chéo: tính trạng của con đực giống tính trạng của mẹ và tính trạng của con cái giống bố là có sự di truyền chéo => gen nằm trên NST giới tính X
- Tính trạng không biểu hiện đồng đều ở 2 giới :
Cùng 1 thế hệ nhưng tính trạng nào đó chỉ xuất hiện ở giới đực , còn giới cái thì không hoặc ngược lại => gen nằm trên NST giới tính
Chú ý : thực tế gen nằm trên NST giới tính cũng có những trường hợp tác động với gen nằm trên NST thường để hình
thành 1 tính trạng . Cũng có các gen nằm trên cùng 1 NST giới tính X tác động riêng rẽ hoặc tương tác qua lại với nhau .
Câu 6: Ở người bệnh mù màu (đỏ -lục) do gen lặn m trên X qui định (ko alen trên Y). Gen M qui định phân biệt màu rõ, NST Y khơng mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình, bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh cơ con gái dị hợp về gen này, kiểu gen bố mẹ là:
A. XMXM x XM Y. B. XM XM x Xm Y.C. XMXm x Xm Y. D. XM Xm x XM Y. C. XMXm x Xm Y. D. XM Xm x XM Y.
BÀI TẬP ÁP DỤNG
Ở ruồi giấm, A: mắt đỏ trồi hồn tồn so với a: mắt trắng. Các gen nằm trên NST giới tính X khơng cĩ alen trên NST Y. Cho các phép lai sau:
1. P: XA XA x XA Y 2. P: XA XA x Xa Y 3. P: XA Xa x XA Y4. P: XA Xa x Xa Y 5. P: Xa Xa x Xa Y 6. P: Xa Xa x XA Y 4. P: XA Xa x Xa Y 5. P: Xa Xa x Xa Y 6. P: Xa Xa x XA Y
Câu 1: Phép lai nào cho kết quả đồng tính ở F1 ?
A. 1 B. 1,2 C. 1,2,5 D. 1,2,5,6
Câu 2: Phép lai nào cho tỉ lệ phân li kiểu hình 3 mắt đỏ: 1 mắt trắng ở F1 ?
A. 4 B. 3 C. 3,4 D. 6
Câu 3: Tỉ lệ phân li kiểu hình 1 : 1 xuất hiện ở phép lai nào?
A. 4 B. 6 C. 3 D. 4, 6
Câu 4: Phép lai nào xuất hiện nhiều loại kiểu hình nhất?
A. 3 B. 6 C. 4 D. 3, 4
Câu 5: Bệnh máu khĩ đơng do gen lặn a trên NST X qui định (khơng alen trên Y), genA qui định máu đơng bình thường. Trong 1 gia đình, bố mẹ binh thường sinh con trai đầu lịng bị bệnh. Xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là:
A. 50% B. 25% C. 12,5% D. 6,25%.
Câu 7: ( dữ liệu câu trên) Một người phụ nữ bình thường (em trai bị mù màu) lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh ra được 1 người con trai thì xác suất để người con trai đĩ bệnh mù màu là bao nhiêu ?
Câu 9: Bệnh máu khĩ đơng ở người do gen lặn a trên NST Xqui định (ko alen trên Y). Một người phụ nữ khơng bị bệnh nhưng cĩ gen máu khĩ đơng lấy chồng bị bệnh này. Xác suất họ đẻ con gái đầu lịng bị bệnh máu khĩ đơng là bao nhiêu?
A. 12,5% B. 25%. C. 50%. D. 100%.
Câu 12: Người vợ cĩ bố mẹ bị mù màu. Người chồng cĩ bố mù màu và mẹ khơng mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A. Tất cả con trai, con gái khơng bị bệnh
B. Tất cả con gái đều ko bị bênh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. ½ con gái mù màu.; ½ con gái ko mù màu; ½ con tri mù màu; ½ con trai khơng mù màu.D. Tất cả con trai khơng mù màu; ½ con gái mù màu; ½ con gái bình thường. D. Tất cả con trai khơng mù màu; ½ con gái mù màu; ½ con gái bình thường.
Câu 11: Người vợ cĩ bố bị mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh. Người chồng cĩ bố bình thường và mẹ khơng mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A. Tất cả con trai, con gái khơng bị bệnh
B. Tất cả con gái đều ko bị bênh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. ½ con gái mù màu.; ½ con gái ko mù màu; ½ con tri mù màu; ½ con trai khơng mù màu.D. Tất cả con gái khơng mù màu; ½ con trai mù màu; ½ con trai bình thường. D. Tất cả con gái khơng mù màu; ½ con trai mù màu; ½ con trai bình thường.
Câu 10: Cho biết chứng bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường qui định. Bố mẹ cĩ kiểu gen dị hợp tử thì xác suất snh con ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ bao nhiêu?