Kết quả phân tích cấu trúc của 2-(4,6-điclo-8-metylquinolin-2-yl)-

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) phân tích cấu trúc, hàm lượng của một số dẫn xuất 2 (4,6 diclo 8 metyl quinolin 2 yl) 4,5,6,7 tetraclo 1,3 tropolon bằng một số phương pháp phân tích hóa lý hiện đại​ (Trang 39 - 41)

4,5,6,7- tetraclo-1,3-tropolon

Trên phổ 1H-NMR của hợp chất 5 (LINH3) xuất hiện đầy đủ tín hiệu cộng hưởng của các proton có mặt trên phân tử (hình 3.2). Giá trị cộng hưởng vùng trường cao tại 2,80 ppm là đặc trưng của nhóm metyl liên kết với nhân thơm được gán cho nhóm metyl ở vị trí số 8 trên vòng quinolin. Tín hiệu vùng trường thấp ở dạng singlet tại 7,69 ppm của 01 proton được gán cho proton ở vị trí số 3 trên vòng quinolin. Hai tín hiệu tại vùng trường thấp tại 8,07 ppm của một proton dạng doublet có hằng số tương tác J = 1,0 Hz và tại 8,50 ppm của một proton dạng doublet có hằng số tương tác J = 1,0 Hz do tương tác spin-spin được gán cho lần lượt các proton ở vị trí số 5 và số 7 trên vòng quinolin. Tín hiệu cộng hưởng singlet tại vùng trường rất thấp 17,62 là đặc trưng của proton của nhóm OH enol có liên kết hydro bền vững.

Phổ 13C-NMR của hợp chất 5 (LINH 3) xuất hiện đẩy đủ tín hiệu của các nguyên tử cacbon có mặt trong phân tử bao gồm tín hiệu của các nhóm cacbonyl, tín hiệu của nhóm bão hòa và nhân thơm. Tín hiệu cộng hưởng vùng trường thấp tại 184,6 ppm là đặc trưng của nhóm cacbonyl trên khung tropolon. Trong tín hiệu vùng thơm xuất hiện cộng hưởng của 15 nguyên tử cacbon, trong đó có 3 tín hiệu đặc trưng của nhóm CH tại 123,8 ppm là của C-3’, 122,1 ppm được gán cho C-5’, tại 119,9 ppm được gán cho C-7’. Còn lại là 12 tín hiệu đặc trưng của cacbon bậc 4 thơm trong đó tín hiệu cộng hưởng tại 153,8 ppm là đặc trưng của cacbon bậc 4 thơm liên kết với nhóm có chứa nguyên tử oxy như vậy tín hiệu này được gán cho vị trí C-3 trên khung tropolon; tín hiệu cộng hưởng tại 151,1 ppm và 146 ppm được gán cho vị trí C-2’ và C-9’ trên khung quinolin. Các tín hiệu của C bậc 4 liên kết với clo được xác định tương ứng ở các vị trí tương ứng trên vòng quinolin và vòng tropolon như 134,6 (C-7); 134.5 (C-6’); 133,5 (C-6); 130,7 (C-4’); 130,3 (C-4); 129,6 (C-5). Các tín hiệu của các bon vòng thơm chỉ liên kết với C được xác định là các tín hiệu 115,0 (C-8’); 110,8 (C-10’). Tín hiệu cộng hưởng nhóm metyl của quinolin tại 17,50 ppm.

Trên phổ MS của hợp chất 5 (LINH3) xuất hiện tín hiệu của [M]+ = 469,9. Từ phân tích dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR và MS trên cho phép chúng tôi khẳng định cấu trúc của hợp chất 5 (LINH3) là 2-(4,6-điclo-8-

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) phân tích cấu trúc, hàm lượng của một số dẫn xuất 2 (4,6 diclo 8 metyl quinolin 2 yl) 4,5,6,7 tetraclo 1,3 tropolon bằng một số phương pháp phân tích hóa lý hiện đại​ (Trang 39 - 41)