DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN ĐỀ TÀI LUẬN ÁN

Một phần của tài liệu TỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA MỘT SỐ DẪN CHẤT ACID HYDROXAMIC HƯỚNG ỨC CHẾ ENZYM HISTON DEACETYLASE (Trang 27 - 28)

CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN ĐỀ TÀI LUẬN ÁN

1.Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam (2011),

“Tổng hợp N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N4-hydroxysuccinamid và

dẫn chất hướng ức chế histon deacetylase”, Tạp chí dược học 51

(420), 47-51.

2.Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Hoàng Văn Hải, Trần Văn

Nam, Văn Thị Mỹ Huệ, Nguyễn Hải Nam (2011), “Tổng hợp N1-

(benzo[d]thiazol-2-yl)-N6-hydroxyadipamid và dẫn chất hướng ức

chế histon deacetylase”, Tạp chí dược học 51 (423), 55-59.

3.Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Hoàng Văn Hải, Trần Văn

Nam, Văn Thị Mỹ Huệ, Nguyễn Hải Nam (2011), “Tổng hợp N1-

(benzo[d]thiazol-2-yl)-N8-hydroxyoctandiamid và dẫn chất hướng

ức chế histon deacetylase”, Tạp chí dược học 51 (424), 45-49.

4.Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Trần Thị Oanh, Nguyễn Hải Nam (2011), “Tổng hợp một số dẫn chất phenylsuccinamid và

phenylglutaramid hướng ức chế histon deacetylase”, Tạp chí nghiên cứu dược và thông tin thuốc 2 (3), 88-93.

5.Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam và cộng sự (2011), “Benzothiazole-containing hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents”,

Bioorg.Med.Chem.Lett. 21, 7509-7512

6.Đào Thị Kim Oanh, Hoàng Văn Hải, Vũ Đình Chinh, Văn Thị Mỹ Huệ, Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam (2012), “Tổng hợp một số dẫn chất glutaramid mang khung benzothiazol hướng ức chế

histon deacetylase”, Tạp chí nghiên cứu dược và thông tin thuốc 3

(1), 2-7.

7.Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam, Đào Thị Kim Oanh và cộng sự (2011), “Novel hydroxamic acids having histone deacetylase inhibiting activity and pharmaceutical composition for treating

cancer comprising the same as active ingredient”, Korea Patient No. 10-2011-0050864 .

8.Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam, Đào Thị Kim Oanh và cộng sự (2012), “New benzothiazole/thiazole-containing hydroxamic acids

as histone deacetylase inhibitors and antitumour agents”, Korea Patient No. 10-2012-0066831 .

9.Trương Thanh Tùng, Đào Thị Kim Oanh, Sang-Bae Han, Nguyễn Hải Nam và cộng sự (2012), “Novel hydroxamic acids having histone deacetylase inhibiting activity and anti-cancer

composition comprising the same as an active ingredient”, đã gửi

Một phần của tài liệu TỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA MỘT SỐ DẪN CHẤT ACID HYDROXAMIC HƯỚNG ỨC CHẾ ENZYM HISTON DEACETYLASE (Trang 27 - 28)