cụng thức phõn tử C10H16O2. Cho biết (Z) cú cấu tạo đối xứng và cú mạch carbon khụng phõn nhỏnh. Xỏc định cụng thức cấu tạo của (Y) và (Z).
Bài 13: Khi đun núng hỗn hợp Buta–1,3–diene và ethene thấy xảy ra phản ứng đúng vũng Diels–Alder tạo thành cyclohexene. Phản ứng này trở nờn dễ dàng hơn nếu thay H trong ethene bằng nhúm hỳt electron như –COOH, –COOR, –CHO, …và thay H trong buta–1,3–diene bằng nhúm đẩy electron như –CH3, –C2H5,…
a. Viết phương trỡnh phản ứng xảy ra khi cho Buta–1,3–diene tỏc dụng với ethene, cho biết cấu trỳc của Buta–1,3–diene trước phản ứng (s–cis hay s–trans). của Buta–1,3–diene trước phản ứng (s–cis hay s–trans).
b. Đun núng trans–penta–1,3–diene với acid acrylic CH2=CH–COOH, viết cấu tạo sản phẩm chớnh.
c. So sỏnh tốc độ phản ứng của mỗi diene sau với acid acrylic. - 2–methylbuta–1,3–diene và 2–chlorobuta–1,3–diene. - 2–methylbuta–1,3–diene và 2–chlorobuta–1,3–diene.
- Cis–penta–1,3–diene và trans—penta–1,3–diene.
Bài 14: Khi trựng hợp Buta–1,3–diene để tạo cao su Buna thường tạo ra sản phẩm phụ là vũng 6 cạnh chưa no (phản ứng Diels–Alder), khi phản ứng với H2 dư xỳc tỏc Ni thỡ tạo ra ethylcyclohexane. Viết cỏc phương trỡnh phản ứng và cho biết điều kiện để phản ứng đúng vũng Diels–Alder xảy ra dễ dàng.
Bài 15: Cú 2 hydrocarbon (A), (B) đều cú cụng thức phõn tử là C7H14. Biết rằng:
- Oxygen húa (A) bằng dung dịch KMnO4/H2SO4 tạo ra 2 chất CH3CH2COCH3 và CH3CH2COOH. - (B) cú cấu tạo mạch thẳng và khi oxygen húa bằng dung dịch K2Cr2O7/HCl tạo ra CO2.
Xỏc định cụng thức cấu tạo của (A), (B) và hoàn thành cỏc phương trỡnh phản ứng.
Bài 16: Một alkene sau khi ozone phõn tạo ra sản phẩm hữu cơ duy nhất là CH3CHO. Khi cộng hợp với Br2 trong bỡnh làm bằng vật liệu phõn cực thỡ chỉ tạo ra một sản phẩm là một đồng phõn khụng quang hoạt. Hóy cho biết cụng thức phõn tử của alkene đú và viết cụng thức cấu tạo của sản phẩm theo Fischer, Newman rồi gọi tờn sản phẩm.
Bài 17: Alkene (A) cú cụng thức phõn tử là C6H12 cú đồng phõn hỡnh học, tỏc dụng với dung dịch Br2 cho hợp chất dibromine (B). Cho (B) tỏc dụng với KOH trong alcohol đun núng thu được alkadiene (C) và một alkine (D). Khi (C) bị oxygen húa (oxygenize) bởi dung dịch KMnO4/H2SO4 và đun núng thu được acid acetic và CO2. Xỏc định (A), (B), (C), (D) và viết cỏc phương trỡnh phản ứng xảy ra.
Bài 18: Khi cyclotrimer húa buta–1,3–diene với sự cú mặt của chất xỳc tỏc cơ kim, người ta điều chế được (Z, E, E)–cyclodeca–1,5,9–triene. Đõy là một phương phỏp đơn giản để điều chế hydrocarbon vũng lớn. Khi dựng cỏc chất xỳc tỏc thớch hợp là cỏc phức π–allyn của kim loại chuyển tiếp, người ta điều chế được (E, E, E)–cyclodeca–1,5,9–triene và (Z, Z, E)–cyclodeca–1,5,9–triene. Viết cụng thức cấu tạo của cỏc hợp chất trờn.
Bài 19: Ozone phõn một terpene (A) C10H16 thu được một chất (B) cú cấu tạo như sau: CH3 – C – CH2 – CH – CH – CH2 – CH = O
C H3C CH3
Hydro húa (A) với xỳc tỏc kim loại tạo ra hỗn hợp sản phẩm (X) gồm cỏc đồng phõn cú cụng thức phõn tử C10H20.