(p<0,05)
- Trong quá trình tạo màng sinh học đa chủng VKTQH rất khó có thể sử dụng đúng các điều kiện tạo màng sinh học tốt nhất cho từng chủng VKTQH, đặc biệt khi xử lý ngoài hiện trường. Như vậy, với khả năng sinh trưởng và tạo màng sinh học tốt trong dải nhiệt độ 30-37oC, pH 5-9 và nồng độ NaCl 1 -2 %, các chủng VKTQH đã được lựa chọn dễ dàng thích ứng với môi trường thực tế ngoài hiện trường.
3.4. Hiệu suất phân hủy một số hydrocarbon dầu mỏ của màng sinh học từ 3chủng VKTQH chủng VKTQH
3.4.1. Hiệu suất phân hủy một số hydrocarbon thơm bởi màng sinh học đơn chủng không gắn giá thể của các chủng VKTQH được lựa chọn
- Để khẳng định khả năng phân hủy hydrocarbon dầu mỏ là do hoạt động của màng sinh học của các chủng VKTQH đã lựa chọn, chúng tôi tiến hành phân tích hàm lượng của toluene, naphthalene, pyrene, phenol còn lại trong các mẫu sau khi xử lý bằng màng sinh học. Các thí nghiệm được thiết kế với nồng độ cơ chất cao mà vẫn đảm bảo mức độ sinh trưởng của các chủng VKTQH ở mức tốt (∆OD800
-
- Bảng 3.5. Khả năng phân hủy một số hydrocarbon dầu mỏ của màng
sinh học đơn chủng do 3 chủng VKTQH tạo thành sau 14 ngày nuôi cấy - - T ên chủng VK - - - Hydrocarbon dầu mỏ - - Nồn g độ ban đầu (ppm)
- Hiệu suất phân hủy (%)
- - Đối chứng - Sau xử lý - bằn g VKTQH - Sau xử lý -bằng MSH VKTQH - - - DQ 41 - Toluene - 2 50 - 2,12 - 70,2 3 - 10 0 - Naphthal ene -003 - 1,52 - 768,3 - 7197, - Pyrene - 2 50 - 1,7 - 69,0 2 - 99, 14 - Phenol - 3 00 - 3,45 - 853,2 - 4876, - - - DD 4 - Toluene - 2 50 - 2,12 - 75,0 1 - 10 0 - Naphthal ene - 3 00 - 1,52 - 63,9 6 - 97, 23 - Pyrene - 2 50 - 1,7 - 561,0 - 0299, - Phenol - 3 00 - 3,45 - 50,2 2 - 78, 35 - - - FO2 - Toluene - 2 50 - 2,12 - 78,5 9 - 10 0 - Naphthal ene - 3 00 - 1,52 - 61,3 6 - 96, 53 - Pyrene - 3 00 - 2,1 - 969,9 - 3799, - Phenol - 3 00 - 3,45 - 57,6 8 - 86, 53
- Kết quả từ Bảng 3.5 cho thấy, khả năng phân hủy các hợp chất toluene, naphthalene, pyrene của các màng sinh học do các chủng vi khuẩn này tạo thành là rất tốt, đặc biệt, phân hủy hoàn toàn toluene ở nồng độ ban đầu là 250 ppm. So sánh với khả năng phân hủy kị khí toluene của nhóm vi khuẩn khử nitrate
Dechloromonas khoảng 0.071mmol/l (khoảng 7ppm) sau 7 ngày [139] và khả năng phân huỷ của Azoarcus khoảng 0.216 mmol/l (khoảng 20ppm) sau 14 ngày [140]
cho thấy các chủng VKTQH của chúng tôi vượt trội cả về hiệu suất phân hủy cũng như nồng độ chống chịu.
- Hiệu suất phân hủy pyrene của các chủng cũng rất tốt đều đạt trên 99%. Chủng FO2 có khả năng phân hủy pyrene cao nhất với hiệu suất lên tới 99,37% tương ứng với nồng độ ban đầu là 300 ppm. Kết quả này cho thấy hiệu suất phân hủy pyrene của
-
- màng sinh học do các chủng VKTQH này tạo ra còn cao hơn nhiều so với các chủng vi khuẩn đã được nghiên cứu trước đây. Cụ thể, chủng Paracoccus sp.
DG25 do Lê Thị Nhi Công và cộng sự phân lập từ nước thải kho xăng dầu Đức Giang (Hà Nội) có hiệu suất phân hủy pyrene đạt 76,07% với nồng độ ban đầu 300 ppm [141]. Chủng Paracoccus sp. BTL4 do nhóm nghiên cứu của Nghiêm Ngọc Minh và cộng sự phân lập có khả năng phân hủy 25,5% pyrene sau 7 ngày với nồng độ ban đầu là 100 ppm [142]. Một chủng phân hủy pyrene Hydrogenophaga sp. PYR1 được phân lập từ trầm tích sông bị nhiễm PAH và được phát hiện có khả năng phân hủy các hydrocacbon thơm đa vòng trong cả điều kiện hiếu khí và kỵ khí. Trong điều kiện hiếu khí, 94% pyrene có thể bị phân huỷ bởi chủng PYR1 trong vòng 15 ngày ở 28
- °C, trong khi sự phân huỷ benzo [a] pyrene không rõ ràng. Tuy nhiên, chủng này có thể phân hủy đáng kể pyrene và thậm chí benzo [a] pyrene trong điều kiện kỵ khí khử sắt [143].
- Hiệu suất phân hủy naphthalene lần lượt là 97,71; 97,23; 96,53% tương ứng với các chủng DQ41, DD4 và FO2 (nồng độ cơ chất ban đầu là 300 ppm). Trên thế giới đã có rất nhiều nghiên cứu về khả năng phân hủy naphthalene của các vi sinh vật. Cụ thể, Rockne và cộng sự (2000) đã phân lập được một nhóm VK khử nitrate phân huỷ kỵ khí naphthalene. Trong đó, một chủng VK thuộc loài
Pseudomonas spp. có khả năng phân huỷ 70 - 90% naphthalene (phụ thuộc vào hàng lượng nitrate) sau 57 ngày nuôi cấy với nồng độ ban đầu là 15,6 Μm [144]; một nhóm vi khuẩn phân lập được từ nước ngầm bị ô nhiễm naphthalene gồm
Acinetobacter và Pseudomonas đã phân hủy kỵ khí 94,68% naphthalene (nồng độ naphthalene ban đầu là 0,5 mg / L) sau 30 ngày nuôi cấy và xuất hiện sự khử nitrate [145]. Tại Việt Nam, chủng Paracoccus sp. DG25 do Lê Thị Nhi Công và cộng sự phân lập ngoài khả năng phân hủy pyrene nêu trên cũng có khả năng phân hủy naphthalene với hiệu suất 86,64% sau 7 ngày với nồng độ ban đầu là 250 ppm, chủng Rhodococcus sp. VTPG5 phân hủy được 99,9 % naphthalene sau 7 ngày nuôi cấy với nồng độ ban đầu là 150 ppm [141]; chủng Rhodococcus sp. BQN11 do Cung Thị Ngọc Mai và cộng sự phân lập có khả năng phân hủy naphthalene với hiệu suất 61,01% với nồng độ ban đầu là 200 ppm [119]. Đối chiếu với kết quả thu được trong luận án này, có thể thấy rằng, khả năng phân hủy naphthalene của 3 chủng
-
- Rhodopseudomonas sp. DD4, Rhodopseudomonas sp. DQ4 và
Rhodopseudomonas
- sp. FO2 là khá tốt.
-
- Hiệu suất phân hủy phenol ở nồng độ 300 ppm của các chủng VKTQH DQ41, DD4, FO2 lần lượt là 76,48, 78,35, 86,53%. Kết quả này cho thấy hiệu suất phân hủy phenol của ba chủng này khá cao so với các công bố trước đó. Cho đến nay, trên thế giới đã có nhiều công bố về VK phân huỷ phenol trong điều kiện hiếu khí, điển hình như: Liu và cs năm 2009, đã công bố hai chủng
Acinetobacter sp. XA05 và Sphingomonas sp. FG03 phân lập từ bùn hoạt tính và đất ô nhiễm phenol có hiệu suất phân hủy phenol lần lượt là 78% và 68% sau 60 giờ với hàm lượng ban đầu là 100 ppm [146]. Nor-Suhaila và cộng sự (2010) đã công bố nghiên cứu về chủng vi khuẩn Rhodococcus UKM-P được phân lập từ nước ô nhiễm dầu có hiệu suất phân hủy phenol đạt 98,5% sau 7 ngày nuôi lắc với hàm lượng phenol ban đầu là 50 ppm [147]. Tại Viện Công nghệ sinh học, Cung Thị Ngọc Mai và cộng sự đã phân lập được chủng vi khuẩn Rhodococcus sp. BTLP1 có khả năng phân hủy 92,5
- % phenol với nồng độ ban đầu là 150 ppm tại 30oC sau 7 ngày nuôi cấy từ nước thải khu công nghiệp Từ Liêm, Hà Nội [148]. Tuy nhiên phân huỷ phenol trong điều kiện kỵ khí chưa có nhiều công bố. Gần đây, Wang và cộng sự (2017), khi nghiên cứu khả năng phân huỷ kị khí phenol của một nhóm VK đã nhận thấy 99% phenol bị phân huỷ sau 30 ngày với nồng độ ban đầu là 500 mg L−1. Trong nhóm VK nghiên cứu, Syntrophus là quần thể quan trọng cho sự phân hủy phenol [149].
3.4.2. Phân hủy hydrocarbon dầu mỏ bởi màng sinh học từ các chủng VKTQH lựa chọn
3.4.2.1. Kiểm tra tính đối kháng của các chủng VKTQH lựa chọn
- Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá hiệu suất phân hủy hydrocarbon dầu mỏ của màng sinh học từ hỗn hợp các chủng VKTQH lựa chọn, so sánh với màng sinh học đơn chủng. Bên cạnh đó, hiệu quả của màng sinh học khi được tạo trong điều kiện có và không có giá thể cũng được so sánh. Trước tiên, tính đối kháng của ba chủng được đánh giá theo phương pháp cấy vạch (Hình 3.21).
- Kết quả, cho thấy ba chủng VKTQH này không đối kháng lẫn nhau (Hình
-
- -
- Hình 3.22. Thí nghiệm đánh giá sự đối kháng lẫn nhau của
các chủng VKTQH lựa chọn. (1)- DQ41; (2)- DD4; (3),- FO2
3.4.2.2. Đánh giá hiệu quả tạo màng sinh học trên các loại giá thể
- Trong nghiên cứu, chúng tôi lựa chọn một số loại giá thể phù hợp cho mục đích xử lý ô nhiễm bao gồm: nhẹ, diện tích bề mặt lớn, dễ tìm kiếm, giá thành rẻ. Ba loại giá thể đã được lựa chọn, gồm: (1) giá thể có nguồn gốc tự nhiên (xơ dừa) và (2) giá thể có nguồn gốc nhân tạo (mút xốp, sỏi nhẹ). Trước khi sử dụng trong nghiên cứu, ba loại giá thể được xử lý sơ bộ để loại bỏ tạp chất và các loại vi sinh vật không mong muốn có mặt trong nguyên liệu.
- Để cố định VK trên giá thể, tế bào của các chủng DD4, DQ41 và FO2 với tỷ lệ bằng nhau được nuôi trong môi trường DSMZ 27. Lấy 5 ml dịch huyền phù tế bào ở bước sóng OD600 nm, được rửa cùng với dung dịch đệm photphat và được tiếp tục nuôi trong môi trường 100 ml DSMZ 27 trong 72 giờ, nhiệt độ 30 °C để đạt được khoảng 2 × 109 CFU. Sau đó, dịch huyền phù tế bào được nuôi cấy trong 100 ml môi trường DSMZ 27 và 1,5 g xơ dừa, mút xốp, sỏi nhẹ chìm trong môi trường. Quá trình này được nuôi ở nhiệt độ 30 °C trong 120 giờ trong môi trường cố định để giúp màng sinh học vi khuẩn bám trên bề mặt của giá thể. Cứ sau 48 giờ, môi trường đã qua sử dụng được thay thế bằng môi trường mới. Các tế bào bám dính hoặc được sử dụng ngay lập tức hoặc được giữ ở 4 °C trong 3 tuần. Vì vậy, những giá thể màng sinh học này đã được sử dụng trong vòng 3 tuần. Tương tự, màng sinh
-
- học đơn chủng và màng sinh học đa chủng được thực hiện không có giá thể với mật độ vi khuẩn ban đầu là 8 × 102 CFU / L
- Số lượng VKTQH trong màng sinh học đơn và đa chủng có hoặc không có giá thể được xác định để đánh giá hiệu quả tạo màng sinh học (Hình
3.23).
- Hình 3.23. Mật độ tế bào của chủng DD4,
DQ41 và FO2 trong MSH sau 9 ngày nuôi cấy
- Ở ngày 0, số lượng của mỗi chủng vi khuẩn ban đầu tương ứng với 8 × 102 (CFU m / L) (SD = 13). Sau 9 ngày nuôi cấy với nồng độ dầu diesel ban đầu là 17,2 g/L, số lượng tế bào của mỗi chủng là gần 7,93 đơn vị log. Số lượng tế bào của mỗi chủng VKTQH trong MSH đơn chủng/MSH đa chủng không giá thể và MSH đa chủng trên giá thể xơ dừa không thay đổi, trong khi số lượng VKTQH trong MSH gắn trên giá thể sỏi nhẹ và mút xốp giảm.
- Quan sát dưới kính SEM màng sinh học cho thấy độ xốp của tất cả các giá thể phù hợp cho sự hấp phụ của các tế bào vi khuẩn vào giá thể (Hình 3.24). Trong đó, sỏi nhẹ có nhiều cấu trúc mút xốp, nơi vi khuẩn có thể xâm chiếm; xơ dừa có cấu trúc sợi hình thành bởi các sợi song song; mút xốp không xốp như các giá thể khác nhưng theo Alessandrello và cộng sự (2017), mút xốp là một vật liệu tiềm năng để gắn vi khuẩn và được áp dụng trong phân huỷ hydrocarbon dầu mỏ [133]. Các đặc tính lý tưởng của giá thể đó là không độc, rẻ tiền và có độ xốp cao cũng như có cấu trúc dạng sợi để gắn kết các tế bào phát triển [150]. Các giá thể có thể thúc đẩy sự cố định của vi sinh vật bằng cách hỗ trợ khu vực sống cho vi sinh
Sau Sỏi nhẹ Trước Sau Xơ dừa Trước Sau Mút xốp Trước -
- sử dụng các thành phần hydrocacbon trong dầu làm nguồn carbon và năng lượng cho sự phát triển, đồng thời cho phép khuếch tán oxy nhanh chóng như một chất nhận điện tử [151]. Sự hiện diện của các vi khuẩn cố định trên các giá thể này đã được khẳng định đề xuất trên.
- - -
- Hình 3.24. Hình ảnh hiển vi điện tử quét (SEM) của các giá thể
trước và sau khi VKTQH bám dính (độ phóng đại 7000-1000 lần)
1 x 0,3 (nm), tạo cấu trúc màng sinh học bền vững. Độ dày của màng sinh học tạo thành
-
- trên giá thể sỏi nhẹ, xơ dừa và mút xốp cao nhất được xác định tương ứng là 13, 20 và 12 nm. Theo công bố của Levison và cộng sự (1994), chất nền và oxy có thể dễ dàng khuếch tán cho các hoạt động trao đổi chất trong màng sinh học có độ dày từ 10–20 mm [152]. Hơn nữa, số lượng VKTQH được gắn trên xơ dừa cao hơn so với sỏi nhẹ và mút xốp (Hình 3.2). Như vậy có thể kết luận xơ dừa là giá thể phù hợp nhất cho VKTQH bám dính.
- Cấu trúc giá thể cho phép tăng bề mặt tương tác giữa cơ chất, vi khuẩn và môi trường nước, dẫn đến tăng hiệu suất phân hủy. Một số nghiên cứu trước đây đã đưa ra giả thuyết về cơ chế hấp phụ và phân huỷ dầu diesel trên màng sinh học. Cụ thể: trong giai đoạn đầu tiên các giá thể hấp phụ nhanh dầu diesel và làm giảm đáng kể nồng độ dầu. Giai đoạn thứ hai là quy trình xử lý sinh học trong đó vi khuẩn sử dụng hydrocarbon dầu mỏ làm nguồn carbon để giảm các thành phần dầu trong nước. Cuối cùng, dầu diesel bị VK phân huỷ thành CO2 và H2O [153, 154].
3.4.2.3. Hiệu suất phân hủy dầu diesel của màng sinh học
-
- Màng sinh học đơn chủng và màng sinh học đa chủng VKTQH hình thành trên các giá thể khác nhau hoặc không có giá thể được đánh giá về hiệu suất phân hủy dầu diesel. Đối chứng là mô hình thí nghiệm chỉ có giá thể, không có VKTQH. Dầu diesel được bổ sung vào thí nghiệm với nồng độ ban đầu 17,2 g/l. Hiệu quả phân hủy được đánh giá sau 14 ngày nuôi cấy qua phân tích trọng lượng dầu còn lại.
- Kết quả phân tích (Hình 3.25a) cho thấy khi không có giá thể màng sinh học tạo ra bởi từng chủng DD4, DQ41 và FO2 đã phân hủy dầu diesel với hiệu suất lần lượt là 56, 60 và 58%, màng sinh học đa chủng đạt 78%.
- Sự gia tăng số lượng tế bào VKTQH được quan sát rõ sau 5 ngày nuôi cấy, phù hợp với hiệu suất phân hủy tăng sau 5 ngày nuôi cấy. Sau 9 ngày, số lượng tế bào có xu hướng giảm, tương ứng với hiệu suất phân hủy đi xuống, nguyên nhân do lượng cơ chất đã cạn kiệt. Từ kết quả thu được, có thể suy ra rằng để sản xuất sinh khối, các tế bào đòi hỏi phải khai thác dầu diesel làm nguồn carbon và năng lượng duy nhất.
- - - - -(a ) -(b) - - - - -(c ) -(d) -
- Hình 3.25. Đồ thị biểu thị thời gian phân hủy dầu diesel và mật độ tế bào
của chủng VKTQH trong màng sinh học đơn hoặc đa chủng không giá thể.
- Chú thích: (a), DD4; (b), DQ41 (c), FO2 và (d), MSH đa chủng không gắn giá thể
- .
-
- Sau 14 ngày nuôi cấy với nồng độ ban đầu 17,2 g/l, hiệu suất phân hủy dầu diesel bởi màng sinh học đa chủng VKTQH trên giá thể (sỏi nhẹ, mút xốp