Parvovirus thu c h Parvoviridae. Đây là m t DNA virus, khơng vI, kích thư c 22nm, ch cĩ m t serotype nhi u vùng, qu c gia (Tr n Th" Bích Liên và Lê Anh Ph ng, 2001).
Heo b nh b" xáo tr n sinh s n (nâng, gi m l a đO, thai hĩa gK và ch t lúc sinh). PPV cũng đư c phân l p trên heo viêm ph i, ch m tăng trư ng sau khi sinh. Virus cĩ th gây h i ch ng tiêu ch y sau cai s a. B nh tích do PPV gây ra thư>ng th y trên heo
nái như ho i t: thành t: cung, phơi ch t khơ, thai gi m kích thư c, đ ng huy t, th y thũng (Tr n Thanh Phong, 1996).
Cĩ nhi u b ng ch ng cho th y PPV thư>ng k t h p v i PCV2 làm tình tr ng b nh c a heo ph c t p hơn gây khĩ khăn cho cơng tác ch5n đốn. PPV làm tri u ch ng lâm sàng và b nh tích c a h i ch ng PMWS rõ ràng và đ y đ hơn. Lyoo và ctv (2001) đã phát hi n 2/34 ca nhi9m ghép PCV2 v i Parvovirus vào năm 1999 (5,9%) trên các heo m#c h i ch ng PMWS Hàn Qu c.
TheoEllis và Rose (2004) thì phía tây Canada, kho ng 20% ca PMWS cĩ nhi9m ghép PCV2.
Ti p theo đĩ, các nhĩm nghiên c u trên th gi i cũng đã ch ng minh r ng đ i v i nh ng heo v a khơng đư c bú s a đ u, v a đư c gây nhi9m hai lo i virus PCV2 và PPV sP làm phát tri n nh ng b nh tích và căn b nh tr m tr ng hơn là nh ng heo ch nhi9m PCV2 (Allan, 1999; Kennedy, 2000).
Opriessnig (2004) đã cĩ th ch ng minh s% phát tri n c a PMWS khi cĩ s% ph nhi9m c a PPV. T l ch t trên nh ng heo cĩ ph nhi9m PPV là 6,7%, t l này gi ng v i t l ch t trên nh ng đàn heo MG khi cĩ ph nhi9m x y ra.
2.3.2 Virus gây h(i ch)ng r3i lo1n sinh s%n và hơ h"p trên heo (PRRSV)
H i ch ng r i lo n sinh s n hơ h p trên heo đư c mơ t đ u tiên Hoa Kỳ năm 1987. Năm 1992, T ch c D"ch t th gi i cơng nh n s: d ng tên PRRS do H i đ$ng châu Âu đưa ra và x p PRRS vào b ng B các b nh truy n nhi9m nguy hi m vào năm 2000.
Theo phân lo i c a By ban Qu c t v danh pháp virus, virus PRRS thu c h
Arteviridae, gi ng Arterovirus.Đây là m t RNA virus đơn s i, hình c u, cĩ vI, đư>ng kính 45 - 55nm. Virus PRRS ch y u gây b nh trên heo. Heo càng nhI t c đ lây lan, t l b nh và ch t càng cao (Tr n Thanh Phong, 1996).
Hi n nay, b nh do virus này v n ti p t c đe d a n n chăn nuơi c a nhi u nư c trên th gi i trong đĩ cĩ Vi t Nam. Đ.c bi t virus này thư>ng k t h p v i nhi u m m b nh khác làm heo b nh tr m tr ng hơn. Theo Harm và ctv (2000), trong 290 ca viêm ph i do PCV2, cĩ 177 ca (chi m 61%) đư c ch5n đốn cĩ s% hi n di n c a virus PRRS.
Bi u hi n lâm sàng c a b nh tùy thu c vào ch ng virus gây b nh, tu i c a thú c m th và tình tr ng mang thai. Nh ng ch ng cĩ đ c l%c y u ch gây b nh c n lâm sàng
ho.c gây b nh trong m t đàn. Nh ng ch ng cĩ đ c l%c cao gây s t, bIăn, th khĩ, s y thai, heo con đO ra y u, ch t nhi u và s heo con cai s a trên gi m.
B nh tích do PRRSV gây ra thư>ng khĩ ch5n đốn do nhi9m k t h p v i nhi u lo i vi khu5n và virus khác, đáng quan tâm là PCV2. Trên heo sơ sinh và heo con theo m cĩ th quan sát th y ph i hĩa gan, h ch b ch huy t sưng to, viêm màng não, viêm m ch, xu t huy t d c cu ng r n c a thai và viêm cơ tim (Benfield và ctv, 1999).
Theo Rovira (2002), khi gây nhi9m PRRSV và sau đĩ ti p t c gây nhi9m PCV2, k t qu cho th y s% nhi9m PRRSV làm gia tăng kh năng gây b nh c a PCV2. Tình tr ng nhi9m trùng huy t kéo dài, và t l heo b" nhi9m trùng huy t trên nh ng heo ph nhi9m cao hơn nh ng heo ch nhi9m PRRSV.
Chung (2005) đã gây nhi9m PCV2/PRRSV cho nh ng heo con bình thư>ng lúc 10 tu n tu i, sau đĩ m t ph n nh ng heo này đã đư c gây nhi9m Salmonella cholerasuis
đã b t ho t b ng formalin, và đư c b sung thêm tá dư c m t tu n trư c khi ti n hành tiêm. K t qu sau đĩ cho th y virus PRRS phát tri n r t cĩ ý nghĩa trong khi PCV2 thì khơng khi cĩ s% b sung c a Salmonella cholerasuis.
Kim và ctv (2002) đã phát hi n 138 (8,1%) heo nhi9m PMWS trong s 1634 heo đư c thu nh n t 1243 tr i t i Hàn Qu c. L a tuKi nhi9m t p trung t 25 - 120 ngày tu i. Trong đĩ, cĩ 39 (29,3%) ca ph nhi9m PRRS.
2.3.3 Mycoplasma hyopneumonia
Theo phân lo i c a Holt (1994), M. hyopneumonia thu c b Mycoplasmatales, h
Mycoplasmataceae, gi ng Mycoplasma. M. hyopneumonia gây b nh viêm ph i đ"a phương truy n nhi9m trên heo m i l a tu i nhưng tu i c m th m nh nh t là kho ng 2 tháng tu i. B nh làm tăng ch s tiêu t n th c ăn, gi m tăng tr ng 12 - 15%. Do đĩ th>i gian nuơi th"t sP kéo dài, t: s tăng, t n kém kháng sinh đi u tr" và thu c sát trùng (Pointons và ctv, 1985; Muirhead, 1989; trích d n Quách Tuy t Anh, 2003). Thi t h i càng nghiêm tr ng hơn khi cĩ s% tương tác ph c t p gi a M. hyopneumonia v i qu n lý kém, đi u ki n mơi trư>ng khơng t t hay các tác nhân c m nhi9m trên đư>ng hơ h p nhưStreptococcus, Staphylococcus, Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, APP, Pas. Multocida và Salmonella (Straw và ctv, 1999). Hi n nay các nhà nghiên c u phát hi n M. hyopneumonia cịn nhi9m ghép v i PCV2 làm tăng bi u hi n h i
ch ng PMWS. Theo Harm và ctv (2000), t l M. hyopneumonia nhi9m ghép v i PCV2 là 15,9%.
Th c p tính x y ra trên heo m i l a tu i. Thú bi ng ăn, s t cao 40,6 - 41,70C, suy y u hơ h p do ho. Th kinh niên cĩ b nh s cao nhưng t: s th p, tri u ch ng chính là ho kinh niên, ch m l n, cịi c c. Cư>ng đ ho l n nh t th y trên heo vK béo, ho lúc di chuy n. B nh cĩ tính ch t lây lan và thư>ng tái phát. Thú ch t do nhi9m trùng th c p và stress.
Trong giai đo n đ u và gi a c a b nh, đư>ng th thư>ng cĩ r d"ch d ng viêm cata, h ch lympho ph qu n và h ch màng trung th t sưng l n. Trong th>i kỳ b nh mãn tính quan sát th y x p ph i, b nh tích ph i lan r ng. B nh tích trên ph i lan r ng. B nh tích trên ph i đ.c trưng cho b nh viêm ph i đ"a phương truy n nhi9m là viêm ph i nh c hĩa và thư>ng cĩ tính đ i x ng gi a các thùy hai bên ph i (Kobisch, 2000).
B nh tích vi th đ.c trưng là s% hi n di n c a đ i th%c bào và b ch c u trung tính vào trong kho ng tr ng khí ph nang cùng v i s% tăng sinh lympho quanh ph qu n và ti u ph qu n.
Theo Opriessnig (2004), nh ng heo hồn tồn bình thư>ng đư c gây nhi9m qua đư>ng khí qu n vi khu5n M. hyopneumonia lúc 4 tu n tu i, sau đĩ ti n hành gây nhi9m qua đư>ng mũi PCV2 khi nh ng heo đ t 6 tu n tu i. V i 4 trên 17 (23,5%) heo b" nhi9m đã gia tăng t l suy y u các h ch lympho và viêm các h ch lympho cĩ h t, b nh tích này k t h p v i s lư ng l n các kháng nguyên PCV2 gây PMWS. M. hyopneumonia 5n ch a kh năng gây ra các b nh tích h ch lympho và ph i, làm gia tăng s lư ng và kéo dài s% hi n di n c a kháng nguyên PCV2, gia tăng t l m#c ph i PMWS trên heo.
2.3.4 Virus cúm heo (Swine Influenza Virus - SIV)
SIV là ARN virus thu c h Orthomyxoviridae. Virus thư>ng k t h p v i M. hyopneumoniae gây s t cao trong th>i gian tương đ i ng#n, kém ăn, suy s p hơ h p (th khĩ, ho, ch y nư c mũi,…).
Virus gây b nh trên heo, nh t là heo con. M m b nh đư c th i theo d"ch mũi c a heo nên d9 lây lan theo đư>ng hơ h p. Nh ng heo khIi b nh tr nên mang trùng và ti p t c bài virus trong vài tháng. Trong t% nhiên, ngu$n ch a virus cúm cĩ th là u trùng giun ph i, giun đ t và heo (Tr n Thanh Phong, 1996).
Hi n nay, ngư>i ta phát hi n virus này k t h p v i PCV2 trong các ca b nh và làm tăng bi u hi n b nh c a PCV2. Theo Harm và ctv (2000), t l PCV2 nhi9m ghép v i SIV là 19,3%. B ng kG thu t PCR k t h p phân l p virus và kG thu t mi9n d"ch huỳnh quang, Choi và ctv (2003) ghi nh n cĩ 54 trong 636 heo nhi9m ghép SIV và PCV2 (8,49%) khi phân tích các căn b nh trên đư>ng hơ h p c a heo.
2.3.5 Pasteurella multocida
P. multocida thu c h Pasteurellaceae, gi ng Pasteurella, c u tr%c khu5n gram âm. Vi khu5n này là nguyên nhân c a b nh viêm màng ph i, là giai đo n cu i c a viêm ph i d"ch vùng hay h i ch ng hơ h p ph c t p trên heo (PRCD). Đây là h i ch ng thư>ng g.p và gây nhi u thi t h i, đ.c bi t trên thú non. B nh thư>ng ghép v i các b nh khác như d"ch t heo, viêm ph i đ"a phương truy n nhi9m heo, phĩ thương hàn heo…Theo Pernek và Mirt (2002), P. multocida là m t trong b n m m b nh thư>ng nhi9m ghép v i PCV2.
B nh cĩ nhi u nơi trên th gi i như châu Âu (d"ch lO tO), châu MG, châu Phi, châu Á. H u h t các lồi gia súc, gia c m, lồi cĩ vú hoang d i và chim muơng đ u m n c m v i b nh. Thú non m#c b nh n.ng hơn thú trư ng thành.
Trong nh ng tr i cĩ b nh c a P. multocida nhi9m ghép v i PCV2 sP làm cho m c đ nghiêm tr ng c a b nh n.ng hơn, vi c đi u tr" b ng kháng sinh sP khơng hi u qu và t l ch t cĩ th tăng t 2 - 10 l n so v i bình thư>ng (Neumann và ctv, 2002).
2.3.6 Actinobacillus pleuropneumoniae
APP thu c h Pasteurellaceae, gi ng Actinobacillus, là vi khu5n kích thư c nhI, gram âm, hình que, cĩ vI b c nên r t gi ng v i c u tr%c khu5n và khơng di đ ng, khơng nha bào, k" khí tùy nghi. Vi khu5n khơng phát tri n trên mơi trư>ng th ch máu tr khi đư c b sung NAD.
APP là vi khu5n s ng h i sinh đư>ng hơ h p trên c a heo, gây viêm ph i - màng ph i. B nh b c phát các nư c châu Âu, châu Úc, Nh t,…Heo là ký ch t% nhiên duy nh t. M i l a tu i đ u cĩ th nhi9m b nh nhưng ch y u t 2 - 6 tháng tu i. S% lây truy n b nh qua phương ti n v n chuy n r t cao. Trư>ng h p nhi9m ghép gi a APP và PCV2 sP làm di9n ti n b nh thêm tr m tr ng trên heo (Krakowa, 2006).
Tri u ch ng c a b nh thay đ i tùy theo s c khIe, kh năng mi9n d"ch, đi u ki n mơi trư>ng và m c đ b c phát c a y u t gây b nh. Tri u ch ng thư>ng th y là heo
đ t ng t y u t, thân nhi t cao, th> ơ, bI ăn, tiêu ch y, ĩi m:a, nh"p m ch tăng, tu n hồn y u. Da quanh mõm, tai, chân và các ph n sau c a cơ th thâm tím. Thú th khĩ, há mõm đ th , ho, v n đ ng mi9n cư?ng, thư>ng t t l i phía sau b y và vùng v y y u
t khi c m c t.
B nh tích đ"nh v" ch y u đư>ng hơ h p. H u h t viêm ph i đ i x ng hai bên, nh t là thùy đnh và thùy tim, b nh tích ban đ u màu đI nâu hay đen tr nên sáng và r#n ch#c hơn. Trong giai đo n sau c a th c p tính, vùng ph i viêm s m màu và r#n ch#c v i viêm màng ph i s i huy t, m.t c#t b (d9 v?), sau đĩ sang viêm ph i dính sư>n. B nh tích kinh niên thì th y các c c bư u trơng gi ng abscess h u h t thùy hồnh cách mơ.
2.3.7 Streptococcus suis
Vi khu5n Streptococcus suis là c u khu5n gram (+), khơng di đ ng (tr m t s ch ng), khơng hình thành bào t:, thư>ng b#t c.p hay d ng chuKi. Năm 1982, Rebecca Lancefield d%a vào ph n ng ngưng k t chia thành các nhĩm ký hi u A, B, C,…, S. Streptococcus suis thu c nhĩm D, R, S (trích d n Tơ Minh Châu, Tr n Th" Bích Liên, 2001).
Tri u ch ng do Streptococcus là heo sau cai s a kho ng 10 - 15 ngày cĩ d u hi u th n kinh (run r5y, tr n m#t, nghiêng đ u, c:đ ng bơi chèo hay đ p xe), cĩ th viêm kh p, cu i cùng thú ch t. B nh tích thư>ng th y là viêm phúc m c cĩ s i huy t, sung huy t gan và ph i, viêm ngo i tâm m c cĩ nhi u thanh d"ch và s i huy t. Th n và màng não sung huy t, não th y thũng. Khi phân l p vi trùng, thư>ng g.p nh t là nhĩm C, R và S. Heo nuơi vK cĩ th viêm loét sùi van tim do nhi9m Streptococcus nhĩm C và D (Tr n Thanh Phong, 1996).
G n đây, nhi u nghiên c u cho bi t S. suis cĩ th nhi9m ghép v i PCV2 làm tăng nguy cơ phát b nh c a PCV2 trên heo (Ellis và Rose, 2004).
2.3.8 Haemophilus parasuis
Kim và ctv (2002) đã phát hi n 138 (8,1%) heo nhi9m PMWS trong s 1634 heo đư c thu nh n t 1243 tr i t i Hàn Qu c. L a tuKi nhi9m t p trung t 25 - 120 ngày tu i. Trong đĩ, 43 ca b nh (32,3%) ph nhi9m Haemophilus parasui.
2.4 M T S NGUYÊN NHÂN KHÁC GÂY CỊI TRÊN HEO 2.4.1 Nguyên nhân do heo mB
Do heo mB kém s*a
- H i ch ng kém s a trên nái cĩ th x y ra trong lúc sinh và sau khi sinh vài ngày hay sau khi đã ti t s a t t trong 10 - 14 ngày đ u tiên c a giai đo n nuơi con. Ph n l n nái cĩ dáng vO bình thư>ng, nhưng m t s nái cĩ bi u hi n th nhanh, bi ng ăn, s t nh , ng i di chuy n và khơng mu n cho con bú. Nái cĩ th b" viêm vú hay khơng. Chúng ta cĩ th nh n bi t b ng cách r> vú heo nái trư c khi sinh đ phát hi n các b u vú c ng, phù th ng.
- Heo nái b" kém s a cĩ th do nh ng nguyên nhân sau: dinh dư?ng kém (thi u protein, canxi, nư c), táo bĩn, n m m c, di truy n, viêm đư>ng sinh d c, viêm vú, th>i ti t nĩng hay thú s t, chân y u, nái quá m p, thay đ i chu$ng, nhi9m trùng đư>ng ti u…
2.4.2 Nguyên nhân do heo con
♣Do th' tr1ng y4u
Heo con cịi vì th tr ng y u cĩ th do nhi u nguyên nhân. Các nguyên nhân này thư>ng khơng x y ra riêng bi t mà k t h p v i nhau, chLng h n như heo cĩ tr ng lư ng sơ sinh nhI, ít bú đư c s a nên ít nh n kháng th t s a đ u, heo tiêu ch y kéo dài và b" cịi c c. M.t khác, trong đi u ki n mơi trư>ng thay đ i đ t ng t khi heo con m i sinh ra, heo con b" m t nư c, m t nhi t nhanh. N u heo con khơng đư c sư i m và bú s a đ u, heo con d9 b" suy như c, thi u dinh dư?ng, kh năng đ kháng kém d9 nhi9m m m b nh khác suy s p và ch m l n.
♣Do thi4u máu
* Heo con sinh ra r t d9 thi u máu, cĩ hai nguyên nhân chính đưa đ n tình tr ng