- Thuốc lào shisha (văn kiện FCTC/COP/6/11).
ĐIỀU 9 “QUY ĐỊNH VỀ CÁC THÀNH PHẦN CỦA SẢN PHẨM
THÀNH PHẦN CỦA SẢN PHẨM THUỐC LÁ” VÀ ĐIỀU 10 “QUY ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ THÔNG TIN SẢN PHẨM THUỐC LÁ” ((VĂN KIỆN FCTC/COP/6/13, FCTC/COP/6/14 VÀ
FCTC/COP/6/14 ADD.1).
Các Bên đề nghị Ban Thư ký Công ước yêu cầu WHO đánh giá, trong vòng 2 năm, tính khả dụng của quy trình áp dụng tiêu chuẩn đối với các sản phẩm thuốc lá, chứ không chỉ riêng thuốc lá điếu và ủy nhiệm nhóm công tác tiếp tục soạn thảo hướng dẫn. Việc đồng thuận với định nghĩa “các thành phần” (constituents) được nhấn mạnh bởi tầm quan trọng của nó và cần phải có thêm các bằng chứng khoa học về mối tương quan giữa mức độ nicotine và sự lệ thuộc. Cần phải có thêm nghiên cứu khoa học về tác động của thuốc lá điếu không gây hỏa hoạn (RIP) và về tác động của 9 độc tố hóa học được khuyến nghị buộc phải giảm thiểu. Riêng sản
phẩm xì-gà và xì-gà điếu nhỏ (cig- arillos) cho đến nay vẫn chưa có quy trình phương pháp thử nghiệm và tiêu chuẩn hóa đối với các hàm lượng và khói tỏa của hai sản phẩm này. Ngoài ra, các Bên còn yêu cầu WHO đánh giá liệu các quy trình áp dụng tiêu chuẩn đối với hàm lượng nicotine và TSNA trong thuốc lá điếu và khói tỏa có thể được áp dụng cho thuốc lào shisha và các sản phẩm không khói.
ĐIỀU 17 & 18, “DỰ THẢO CÁC TÙY CHỌN CHÍNH SÁCH VÀ KHUYẾN NGHỊ VỀ CÁC GIẢI PHÁP THAY THẾ BỀN VỮNG VỀ KINH TẾ ĐỐI VỚI CÂY TRỒNG THUỐC LÁ VÀ BẢO VỆ MÔI TRƯỜNG VÀ SỨC KHỎE CON NGƯỜI” (VĂN KIỆN