chuột bằng carrageenin theo phương pháp Winter - 1962 [29], [60]
Gây viêm bằng cách tiêm carrageenin 1% (pha trong nước muối sinh lý) vào gan bàn chân sau, bên phải của chuột. Chuột sau khi gây viêm được cho vào lồng có giá đỡ để tránh nhiễm trùng chân.
Đo thể tích chân chuột (đến khớp cổ chân) bằng máy Plethysmometer vào các thời điểm: trước khi gây viêm (V0); sau khi gây viêm 3 giờ (V3h).
Sau khi đo V3h các chuột có chân sưng phù trên 50 % so với bình thường được chọn cho thí nghiệm và được chia ngẫu nhiên vào các lô, chuột được chia 7 lô. Chuột trong mỗi lô được cho uống nước hoặc thuốc cùng thể tích 0,1ml/10g thể trọng (n=10).
- Lô 1 (lô chứng): Uống nước cất.
- Lô 2 (M1): Uống meloxicam liều 8 mg/kg/ngày [16], [53]. - Lô 3 (M2): Uống meloxicam liều 4 mg/kg/ngày [53].
- Lô 4 (QTT1): Uống QTT liều 2,053g/kg chuột (tương đương liều 8,556 g/ngày dùng trên người).
- Lô 5 (QTT2): Uống QTT liều 1,027g/kg chuột (bằng ½ liều 8,556 g/ngày dùng trên người).
- Lô 6 (PH1): Uống QTT liều 2,053g/kg chuột và meloxicam liều 8 mg/kg/ngày.
- Lô 7 (PH2): Uống QTT liều 1,027g/kg chuột và meloxicam liều 4 mg/kg/ngày.
Cho chuột uống thuốc lúc 7h30 trong 6 ngày tiếp theo của thử nghiệm và đo thể tích chân mỗi ngày, thời điểm đo lúc 9 giờ sáng. Ký hiệu thể tích chân chuột theo ngày: V1, V2, V3, V4, V5, V6.
Tác dụng kháng viêm được đánh giá bằng tỷ lệ % mức độ giảm thể tích sưng phù của lô thử nghiệm so với lộ chứng.
Mức độ phù chân chuột được tính theo công thức:
X= x 100%
Trong đó:
X: Độ phù tính theo %
Vo: Thể tích chân chuột trước khi gây viêm.
Vt: Thể tích chân chuột ở thời điểm t sau khi gây viêm.
Tác dụng kháng viêm mạn của thuốc được đánh giá bằng khả năng ức chế phản ứng phù được biểu thị bằng tỷ lệ % giảm mức độ tăng thể tích bàn chân chuột ở các lô đối chứng và lô thử so với mức độ tăng của lô không uống thuốc, được tính theo công thức:
I%=(ΔVC% - ΔVt%) / ΔVC%
Trong đó: ΔVc% : Trung bình độ tăng thể tích chân chuột ở lô không điều trị ΔVt%: Trung bình độ tăng thể tích chân chuột ở lô uống thuốc.