virut HIV
Cõu hỏi trắc nghiệm khỏch quan
1. Trong chuẩn đồn trước sinh, kĩ thuật chọc dũ dịch ối nhằm khảo sỏt:
A. tớnh chất của nước ối B. tế bào tử cung của người mẹ
C. tế bào thai bong ra trong nước ối
D. cả A và B
2. Những biện phỏp để bảo vệ vốn gen của lồi người là:
A. tạo mụi trường sạch, trỏnh và hạn chế tỏc hại của cỏc tỏc nhõn gõy đột biến. C.cả A, B và C
B. sử dụng liệu phỏp gen D. sử dụng tư vấn di truyền y học
4. Trong nghiờn cứu di truyền người, phương phỏp di truyền tế bào được thực hiện với đối tượng khảo sỏt là:
A.tế bào bạch cầu nuụi cấy B. tế bào niờm mạc nuụi cấy C. tế bào da người nuụi cấy D. tế bào chõn túc nuụi cấy
5. Hội chứng Đao cú thể dễ dàng phỏt hiện bằng phương phỏp:
A. Phả hệ B. Di truyền phõn tử C. Di truyền tế bào D.Nghiờn cứu trẻ đồng sinh
6. Bệnh nào sau đõy là do lệch bội NST thường gõy nờn?
A. Bệnh Đao. B. Bệnh Claifentơ. C. Bệnh ung thư mỏu. D. Bệnh Tơcnơ.
7. Kết quả quan trọng nhất thu được từ phương phỏp phõn tớch di truyền tế bàolà:
A. xỏc định được số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng ở người B. xỏc định được số lượng gen trong tế bào
C. xỏc định được thời gian của cỏc đợt nhõn đụi nhiễm sắc thể
D. xỏc định được nhiều dị tật và bệnh di truyền liờn quan đến đột biến cấu trỳc và số lượng nhiễm sắc thể
8. Việc ứng dụng di truyền học vào y học đĩ cú tỏc dụng:
A. giỳp tỡm hiểu được nguyờn nhõn gõy ra cỏc bệnh di truyền
B. giải thớch được cơ chế phỏt sinh và di truyền của bệnh, dự đoỏn khả năng xuất hiện cỏc dị tật trong những gia đỡnh cú phỏt sinh đột biến.
C. đề ra biện phỏp ngăn ngừa và phần nào chữa một số bệnh di truyền ở người. D. cảA, B và C.
9. Bệnh mỏu khú đụng do gen lặn a trờn NST X quy định, gen A quy định mỏu đụng bỡnh thường, NST Y khụng mang gen tương ứng. Trong 1 gia đỡnh bố mẹ bỡnh thường sinh con trai đầu lũng bị bệnh, xỏc suất bị bệnh của đứa con trai gen tương ứng. Trong 1 gia đỡnh bố mẹ bỡnh thường sinh con trai đầu lũng bị bệnh, xỏc suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là
A. 50%. B. 25%. C.12,5%. D. 6,25%.
10. Ở người, bệnh mự màu đỏ - lục do gen lặn m trờn NST giới tớnh X quy định, alen trội tương ứng M quy định phõn biệt màu rừ, NST Y khụng mang gen tương ứng. Trong một gia đỡnh bố mẹ đều phõn biệt màu rừ sinh được cụ con gỏi mang gen dị hợp về bệnh này, kiểu gen của bố mẹ là:
A. XMXM x XMY. B. XMXm x XmY. C. XMXM x XmY. D. XMXm x XMY.
11. Trong nghiờn cứu di truyền người, phương phỏp di truyền tế bào là phương phỏp
A. Sử dụng kĩ thuật ADN tỏi tổ hợp để nghiờn cứu cấu trỳc của gen.
B. Phõn tớch tế bào học bộ NST của người để đỏnh giỏ số lượng, cấu trỳc của cỏc NST.
C. Tỡm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quỏ trỡnh sao ma và dịch mĩ.
D. Nghiờn cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ 1 tế bào trứng hay từ những trứng khỏc nhau.
12. Bệnh mỏu khú đụng ở người do gen lặn a trờn NST X quy định, gen A quy định mỏu đụng bỡnh thường, NST Y khụng mang gen tương ứng. Một người phụ nữ mang gen mỏu khú đụng lấy chồng bị bệnh mỏu khú đụng. Xỏc suất họ khụng mang gen tương ứng. Một người phụ nữ mang gen mỏu khú đụng lấy chồng bị bệnh mỏu khú đụng. Xỏc suất họ đẻ con gỏi đầu lũng bị bệnh mỏu khú đụng là
A. 12,5%. B. 25%. C. 50%. D. 100%.
13. Bệnh di truyền phõn tử là những bệnh được nghiờn cứu:
A. cơ chế gõy đột biến ở mức độ phõn tử. B. cơ chế gõy bệnh ở mức độ phõn tử.
C. cơ chế gõy đột biến ở mức độ tế bào. D. cơ chế gõy bệnh ở mức độ tế bào. E. Kiểu hỡnh cỏ thể bị bệnh.
14.Trong một gia đỡnh bố mẹ đều bỡnh thường, sinh con đầu lũng bị hội chứng đao, ở lần sinh thứ hai con của họ:
A. chắc chắn bị hội chứng Đao vỡ đõy là bệnh di truyền. B. khụng bao giờ bị hội chứng Đao vỡ rất khú xẩy ra.
C . cú thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp.
D. khụng bao giờ xuất hiện vỡ chỉ cú 1 giao tử mang đột biến.
A. Chỉ cú nhúm mỏu A hoặc nhúm mỏu B. B. Chỉ cú nhúm mỏu AB.
C. Cú nhúm mỏu AB hoặc nhúm mỏu O. D. Cú nhúm mỏu A, B, AB hoặc O.
16. Trong cỏc tớnh trạng sau đõy ở người, những tớnh trạng trội là:
A. Da đen, túc quăn, mụi dày, lụng mi dài.
B. Da trắng, túc thẳng, mụi mỏng, C. Mự màu, mỏu khú đụng. D. Bạch tạng, cõm điếc bẩm sinh.
17. Trong nghiờn cứu phả hệ khụng cho phộp chỳng ta xỏc định
A. tớnh trạng là trội hay lặn.
B. tớnh trạng do 1 gen hay nhiều gen qui định.
C. tớnh trạng liờn kết với giới tớnh hay khụng liờn kết với giới tớnh. D. tớnh trạng cú hệ số di truyền cao hay thấp.
18. Trong cỏc bệnh sau đõy ở người, bệnh do đột biến gen lặn trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X gõy nờn là bệnh:
A. Tiểu đường B. Đao C. Mỏu khú đụng D. Bệnh tơcnơ
19. Ở người, cỏc tật xương chi ngắn, 6 ngún tay, ngún tay ngắn ...
A. là những tớnh trạng lặn. B. được di truyền theo gen đột biến trội.
C. được quy định theo gen đột biến lặn. D. là những tớnh trạng đa gen.
20.Ở người, 3 NST 13- 15 gõy ra
A. bệnh ung thư mỏu. B. sứt mụi, tai thấp và biến dạng…
C. ngún trỏ dài hơn ngún giữa, tai thấp, hàm bộ. D. hội chứng Đao.
21.Ở người, 3 NST 18 gõy ra
A. hội chứng tiếng mốo kờu. B. sứt mụi, thừa ngún, chết yểu. C. ngún trỏ dài hơn ngún giữa, tai thấp, hàm bộ. D.cẳng tay gập vào cỏnh tay.
22.Dạng đột biến cấu trỳc NST gõy bệnh bạch cầu ỏc tớnh ở người là
A. mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22. B. lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
C. đảo đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22. D. chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22.
23. Quan sỏt một dũng họ, người ta thấy cú một số người cú cỏc đặc điểm: túc- da- lụng trắng, mắt hồng. Những người này người này
A. mắc bệnh bạch tạng. B. mắc bệnh mỏu trắng.
C. khụng cú gen quy định màu đen. D. mắc bệnh bạch cầu ỏc tớnh.
24. Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trờn NST thường quy định. Bố mẹ cú kiểu gen dị hợp thỡ xỏc suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ
A. 0% B. 25%. C. 50%. D. 75%.
25. Hai chị em sinh đụi cựng trứng. Người chị nhúm mỏu AB, thuận tay phải, người em là
A. nam, nhúm mỏu AB, thuận tay phải. B. nữ, nhúm mỏu AB, thuận tay phải. C. nam, nhúm mỏu A, thuận tay phải. D. nữ, nhúm mỏu B, thuận tay phải.
26.Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cựng trứng khi
A. chỳng cựng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ.
B. chỳng cựng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ và cựng giới tớnh.
C. chỳng được hỡnh thành từ một hợp tử. D. chỳng được hỡnh thành từ một phụi.
27.Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trờn nhiễm sắc thể X gõy nờn, khụng cú alen tương ứng trờn Y. Nhận định nào sau đõy là đỳng? nào sau đõy là đỳng?
A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới. B. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C. Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới. D. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn ở nam giới.
28. Bệnh nào sau đõy là do lệch bội NST thường gõy nờn?
A. Bệnh Đao. B. Bệnh Claifentơ. C. Bệnh ung thư mỏu.
D. Bệnh Tơcnơ. E. Bệnh mự màu.
(29-30). Ở người bệnh mự màu là do gen lặn (m) nằm trờn nhiễm sắc thể X qui định, khụng cú alen tương ứng trờn Y.
29. Một cặp vợ chồng: người vợ cú bố bị bệnh mự màu, mẹ khụng mang gen bệnh, người chồng cú bố bỡnh thường và mẹ khụng mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào? mẹ khụng mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A. Tất cả con trai, con gỏi khụng bị bệnh.
B. Tất cả con gỏi đều khụng bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. 1/2 con gỏi mự màu, 1/2 con gỏi khụng mự màu, 1/2 con trai mự màu, 1/2 con trai khụng mự màu.
D. Tất cả con gỏi khụng mự màu, 1/2 con trai mự màu, 1/2 con trai bỡnh thường.
30. Một cặp vợ chồng khỏc: người vợ cú bố, mẹ đều mự màu, người chồng cú bố mự màu, mẹ khụng mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào? Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A. Tất cả con trai, con gỏi đều bị bệnh.
B. Tất cả con gỏi đều khụng bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. 1/2 con gỏi mự màu, 1/2 con gỏi khụng mự màu, 1/2 con trai mự màu, 1/2 con trai khụng mự màu. D. Tất cả con trai mự màu, 1/2 con gỏi mự màu, 1/2 con gỏi khụng mự màu.
31. Phương phỏp chủ yếu chữa cỏc bệnh di truyền ở người là
A. ngăn ngừa sự biểu hiện của bệnh. B. làm thay đổi cấu trỳc của gen đột biến.
C. khuyờn người bệnh khụng nờn kết hụn. D. khuyờn người bệnh khụng nờn sinh con.
32. Để bảo vệ vốn gen lồi người cần:
A. Tạo mụi trường sạch nhằm hạn chế tỏc nhõn đột biến. B. Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh.
C. Sử dụng liệu phỏp gen. D. A B C
PHẦN NÂNG CAO
1. Tuổi mẹ cú ảnh hưởng đến tần suất xuất hiện của
a. hội chứng 3X. b. hội chứng Tơcnơ.
c. hội chứng Claiphentơ. d. hội chứng đao.2. Yếu tố được di truyền nguyờn vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là 2. Yếu tố được di truyền nguyờn vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là
a. alen. b. kiểu hỡnh. c. kiểu gen. d. tớnh trạng.
3. Một ngươi cú 44 NST thường nhưng lai cú NST giới tớnh XYY. Nguyờn nhõn dẫn đến sự bất thường này là do NST này cú hiện tượng là do NST này cú hiện tượng
a. khụng phõn li của cặp NST Y trong giảm phõn I.b. khụng phõn li của cặp NST Y trong giảm phõn II. b. khụng phõn li của cặp NST Y trong giảm phõn II. c. khụng phõn li của cặp NST XY trong giảm phõn I. d. khụng phõn li của cặp NST XY trong giảm phõn II.
4. Người bị bịnh bạch tạng trong quần thể bắt gặo vúi tỉ lệ 1/20000. Số người mang gen bạch tang trong kiểu gen của quần thể cõn bằng là gen của quần thể cõn bằng là
a. 0,007071. b. 0,00005. c. 0,014092. d. 0,014042.
5. Hội chứng Etuụt cú nguyờn nhõn là
a. đột biến số lượng NST 21. b. đột biến số lượng NST giới tớnh.c. đột biến thể tam nhiễm NST 18 d. đột biến tam nhiễm NST số 18. c. đột biến thể tam nhiễm NST 18 d. đột biến tam nhiễm NST số 18. 6. Chỉ số AND là trỡnh tự lăp lại một đoạn nuclờtit
a. rất nhiều lần trờn AND. b. rất nhiều lần trờn AND chứa mĩ di truyền.c. rất nhiều lần trờn AND chưa mĩ di truyền thay đổi theo từng NST. c. rất nhiều lần trờn AND chưa mĩ di truyền thay đổi theo từng NST.
d. rất nhiều lần trờn AND khụng chứ mĩ di truyền thay đổi theo từng cỏ thể. 7. Liệu phỏp gen làgỡ? 7. Liệu phỏp gen làgỡ?
a. chưa trị bệnh di truyền bằng cỏch thay kiểu gen.b. chưa trị bệnh di truyền bằng cỏch thay gen. b. chưa trị bệnh di truyền bằng cỏch thay gen.
c. chưa trị bệnh di truyền bằng cỏch đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh hoặc thay thế gen bệng băng gen lành. bệng băng gen lành.
d. chưa trị bệnh di truyền bằng cỏch phục hồi gen
8. Một cặp vợ chồng đều cú kiểu hỡnh bỡnh thường họ sinh được hai người con gỏi đềi cú dạng XO. Trong đú 1 người biểu hiện bệnh mự màu cũn người kia khụng biểu hiện bệnh. Cú thể giải thớch hiện tượng trờn bằng 1 người biểu hiện bệnh mự màu cũn người kia khụng biểu hiện bệnh. Cú thể giải thớch hiện tượng trờn bằng cơ chế nào sau đõy?
a. cú sự rối loạn phõn bào trong giảm phõn I ở mẹ.b. cú sự rối loạn phõn bào trong giảm phõn II ở mẹ. b. cú sự rối loạn phõn bào trong giảm phõn II ở mẹ. c. cú sự rối loạn phõn bào trong giảm phõn ở bố và mẹ. d. chưa đủ điều kiện để xỏc định.
9. Một tế bào người cú số lượng NST là 22A +XX. Đú là
a. tế bào chứng đĩ được thụ tinh. b. tộ bào chứng tam nhiễm.c. tế bào chứng đa bội. d. tế bào chứng dị bội. c. tế bào chứng đa bội. d. tế bào chứng dị bội.
PHẦN TIẾN HểA
Chương I BẰNG CHỨNG VÀ CƠ CHẾ TIẾN HểA
BAỉI 24. CÁC BAẩNG CHệÙNG TIẾN HOÁI/.Bằng chứng giải phẫu so sánh: I/.Bằng chứng giải phẫu so sánh:
1). Cơ quan t ơng đồng :
- Các cơ quan ở các lồi khác nhau cùng bắt nguồn từ cùng 1 cơ quan ở 1 lồi tổ tiên mặc dù hiện tại các cơ quan này giữ các choc năng khác nhau. hiện tại các cơ quan này giữ các choc năng khác nhau.
2). Cơ quan t ơng tự: