Sử dụng các phương pháp phổ hiện đại: phổ hồng ngoại IR, phổ khối lượng (EIMS), phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1HNMR, 13 CNMR, DEPT,

Một phần của tài liệu Các hợp chất triterpenoit từ lá cây dủ dẻ bắc (melodorum vietnammense ban) ở việt nam luận văn thạc sỹ hóa học (Trang 60 - 63)

HMBC và HSQC để xác định cấu trúc các hợp chất tách được. Các kết quả phổ đã xác định: hợp chất 177 là uvaol;hợp chất 178 là axit betulinic.

TÀI LIỆU THAM KHẢOTiếng Việt Tiếng Việt

1. Nguyễn Tiến Bân (Chủ biên) (2003), Danh lục các loài thực vật Việt Nam, Nhà xuất bản Nông nghiệp, Hà Nội.

2. Nguyễn Tiến Bân (2000), Họ Na (Annonaceae), Thực vật chí Việt Nam, Flora of Vietnam, Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội.

3. Vũ Văn Chuyên, Lê Trần Chấn, Trần Hợp (1987), Địa lý các họ cây Việt Nam, Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật, Hà Nội.

4. Nguyễn Thượng Dong và những người khác (2006), Nghiên cứu thuốc từ thảo dược, Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật, Hà Nội.

5. Trần Đình Đại (1998), Khái quát về hệ thực vật Việt Nam. Hội thảo Việt-Đức về Hoá học và các hợp chất thiên nhiên, Hà Nội, 16-18 April, tr. 17-27.

6. Nguyễn Văn Đàn, Nguyễn Viết Tựu (1985), Phương pháp nghiên cứu hoá học cây thuốc, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.

7. Phạm Hoàng Hộ (1992), Cây cỏ Việt Nam, Montreal.

9. Trần Văn Sung (2002), Phổ cộng hưởng từ hạt nhân trong hoá hữu cơ, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội.

10. Đào Hữu Vinh, Nguyễn Xuân Dũng, Trần Thị Mỹ Linh, Phạm Hùng Việt (1985), Các phương pháp sắc ký, Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội.

Tiếng Anh

11. Abdul K. D. (1999) Spectroscopy and chemical studies on the chemical constituents of Savia triloba and related plant species. University of Karachi, Pakistan.

12. Ahammadsahib K. I., Hollingworth R. M., McGovren J. P., Hui Y. H., McLaughlin J. L. (1993), Mode of action of bullatacin a potent McLaughlin J. L. (1993), Mode of action of bullatacin a potent antitumor and pesticidal Annonaceous acetogenin, Life Sci., 53, pp. 1113-1120.

13. Anna L. P., Attilio V., Siro P., Francesco D. S., Luca R. (2007), Flavonol glycosides from whole cottonseed by-product, Food chemistry, Flavonol glycosides from whole cottonseed by-product, Food chemistry, 100, pp. 344–349.

14. Buckingham J. (2005), Dictionary of Natural Products Vol. 3, Chapman & HallInc, London,pp. 53660. & HallInc, London,pp. 53660.

15. Chaichantipyuth C., Tiyaworanan S., Mekaroonreung S.,

Ngamrojnavanich N., Roengsumran S., Puthong S., Petsom A. and Ishikawa T. (2001) Oxidized heptenes from flower of Melodorum fruticosum, Phytochemistry, 58(8), pp. 1311-1315.

16. Charoenpanich J., Chulalaksananukul W. and Yongvanich T. (2005), Synthesis of amyl acetate by immobilized lipases from mucor miehei Synthesis of amyl acetate by immobilized lipases from mucor miehei and Aspergillus niger in n-hexane, Journal of Scientific Research of Chulalongkorn University, 30(2), pp. 153-159.

17. Chulalaksananukul W., Buaboocha T., Wongkasemsombat A. and Yongvanich T. (1998), Synthesis of amyl acetate by lipases from Yongvanich T. (1998), Synthesis of amyl acetate by lipases from various microorganisms, Thai J. Agri. Sci., 31(4), pp. 594-600.

18. De Smet AGM Peter (1997), The role of plant derived drugs and herbal medicines in healthcare, Drugs, 54(6), pp. 801-840. medicines in healthcare, Drugs, 54(6), pp. 801-840.

19. Dictionary of Natural product on CD-Rom (2005), Chapman and Hall-CRC. CRC.

20. George I., Ndukwe C. and Yimin Z., Pharmacological activity of 2,3,8-tri-O-methyl ellagic acid isolated from the stem bark of Irvingia tri-O-methyl ellagic acid isolated from the stem bark of Irvingia gabonensis, African Journal of Biotechnology, 6 (16), pp. 1910-1912.

21. George I., Ndukwe C., Amupitan J. O. and Yimin Z. (2008), Isolation and characterization of 2, 3, 8-tri-me ether ellagic acid from the stem and characterization of 2, 3, 8-tri-me ether ellagic acid from the stem bark of Irvingia gabonensis (Baill), Journal of Medicinal Plants Research, 2(9), pp. 234-236.

22. Gerald D. C. (2006), Annonaceae, [Online], Botany department,

University of Hawaii Available from:

www.botany.hawaii.edu/faculty/carr/annon.htm.[Accessed 2006 April 27].

23. Jung J. H., Chang C. J., McLaughlin J. L., Pummangura S., Chaichantipyuth C. and Patarapanich C. (1991), Additional bioactive Chaichantipyuth C. and Patarapanich C. (1991), Additional bioactive heptenes from Melodorum fruticosum, J. Nat. Prod., 54(2), pp. 500-505.

24. Jung J. H., Pummangura S., Chaichantipyuth C., Patarapanich C. and McLaughlin J. L. (1990), Bioactive constituents of Melodorum McLaughlin J. L. (1990), Bioactive constituents of Melodorum

fruticosum, Phytochemistry, 29(5), pp. 1667-1670.

25. Jung J. H., Pummangura S., Chaichantipyuth C., Patarapanich C., Fanwick P. E., Chang C. J. and McLaughlin J. L. (1990), New bioactive Fanwick P. E., Chang C. J. and McLaughlin J. L. (1990), New bioactive heptenes from Melodorum fruticosum (Annonaceae), Tetrahedron, 46(15), pp. 5043-5054. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

26. Kuo R. Y., Chang F. C. and Wu Y. C. (2002), Chemical constituents and their pharmacological activities from formosan Annonaceous plants, and their pharmacological activities from formosan Annonaceous plants,

The Chinese Pharmaceutical Journal, 54, pp. 155-173.

27. Lee J. H., Ku C. H., Baek N. I., Kim S. H., Park H. W. and Kim D. K. (2004), Phytochemical constituents from Diodia teres, Arch. Pharm. (2004), Phytochemical constituents from Diodia teres, Arch. Pharm. Res., 27(1), pp. 40-43.

28. Ng S. L., Razak I. A., Fun H. K., Boonsri S., Chantrapromma S. and Prawat U. (2005), A second monoclinic polymorph of 1-(2,4- Prawat U. (2005), A second monoclinic polymorph of 1-(2,4- dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-(4-methoxy-phenyl) propan-1-one, Acta crystallographica section E., E61, pp. 3234-3236.

29. Richard J. S. (2006), ANNONACEAE, [Online] The botanical

dermatology database (BoDD), dvailable from:

http://bodd.cf.ac.uk/BotDermFolder /BotDermA/ANNO.html. [Accessed 2006 april 27].

30. Smitinand T., Thai plant names (Botanical names-Vernacular names), Funny publishing limited partnership, 2nd printing, pp. 351-352. Funny publishing limited partnership, 2nd printing, pp. 351-352.

31. Taylor G., Index kewensis supplement, vol. XVI, London, Clarenson Press, pp. 179. Press, pp. 179.

32. Tuchinda P., Udchachon J., Reutrakul V., Santisuk T., Taylor W. C., Farnsworth N. R., John M., Pezzuto. M. J. and Kinghorn A. D. (1991), Farnsworth N. R., John M., Pezzuto. M. J. and Kinghorn A. D. (1991), Bioactive butenolides from Melodorum fruticosum, Phytochemistry, 30(8), pp. 2685-2689.

33. Yu D. Y. (1999), Recent works on anti-tumor constituent from Annonaceae plants in China, Pure Appl. Chem., Vol. 71, No. 6, pp. Annonaceae plants in China, Pure Appl. Chem., Vol. 71, No. 6, pp. 1119-1122.

Một phần của tài liệu Các hợp chất triterpenoit từ lá cây dủ dẻ bắc (melodorum vietnammense ban) ở việt nam luận văn thạc sỹ hóa học (Trang 60 - 63)