Tỡm cụng thức cấu tạo củ aB và viết cơ chế chuyể n- 123docz.net

- Vậy cụng thức cấu tạo của A là:

b. Tỡm cụng thức cấu tạo củ aB và viết cơ chế chuyể nA thành B.

Bài 9: Viết cỏc phương trỡnh phản ứng theo sơ đồ sau:

C (ethylene glycol diacetate) 2HCHO→P,t ,xto AH ,xt2 →B D (poliether)

E O ,xt2 →F (acid đa chức) Ca (OH )2 ( )

 →G

Bài 10: Khi cho cis và trans-3,3-đimethyl-2-bromocyclohexanol phản ứng nhanh với base mạnh sẽ thu được 2 sản phẩm riờng biệt. Sản phẩm tạo thành từ cis-bromoalcohol cú võn hấp thụ ở 1710 cm-1, cũn sản phẩm kia khụng cú võn hấp thụ này và cũng khụng cú võn hấp thụ ở 3350 cm-1. Xỏc định cụng thức cấu tạo của cỏc sản phẩm trờn.

Bài 11: Hợp chất A phản ứng với PCl3 cho ra B, khử húa B bằng H2/Pd nhận được benzaldehyde. Mặt khỏc cho B tỏc dụng với NH3 được C, xử lớ C với Br2 trong mụi trường kiềm được D. Từ B cú thể nhận được E bằng cỏch cho phản ứng với benzene xỳc tỏc AlCl3. E chuyển thành F khi xử lớ với hydroxylamine, trong mụi trường acid F chuyển thành G. Viết cụng thức cấu trỳc cỏc hợp chất trờn.

Bài 12: Viết cụng thức cấu trỳc của cỏc sản phẩm trung gian và dựng mũi tờn chỉ rừ sự tương tỏc của nhõn với trung tõm phản ứng:

OEt phỏ vũng HOEt OEt khộp vũng −OEt OEt H+

→ → → → → → → → X A B C D E F G Y Trong đú X, Y lần lượt là: (X) (Y) dư Trựng ngưng +X + CuO, to

Bài 13: Tiến hành ngưng tụ giữa benzaldehyde và ethyl methyl cetone lần lượt trong mụi trường acid và mụi trường base người ta thu được 2 sản phẩm khỏc nhau. Viết CTCT cỏc sản phẩm tạo thành, giải thớch.

Bài 14: Hợp chất A C4H8O3 quang hoạt, tan tốt trong nước tạo thành dung dịch phản ứng acid với giấy quỳ. Đun mạnh dung dịch, A chuyển thành chất B C4H6O2 khụng quang hoạt tan vừa phải trong nước và cũng cho phản ứng acid với giấy quỳ. B phản ứng với KMnO4 mónh liện hơn A. Oxygen húa A bằng dung dịch H2CrO4 loóng sẽ thành chất lỏng bay hơi C C3H6O. C khụng phản ứng với KMnO4 nhưng cho phản ứng với I2 trong dung dịch kiềm. Viết CTCT cỏc chất và phương trỡnh phản ứng xảy ra. Cỏc dữ kiện trờn đó đủ điều kiện để xỏc định cấu trỳc của A chưa, giải thớch.

Bài 15: Hợp chất hữu cơ A cú cụng thức C17H30O bị oxygen húa nhẹ cho 2 acid là: acid octandioic và acid nonandioic. Hóy gọi tờn A theo danh phỏp IUPAC và chuyển hỗn hợp đồng phõn của nú thành cis-A.

Bài 16: Hợp chất X C6H9OBr phản ứng với methanol trong mụi trường acid sinh ra Y C8H15O2Br. Cho Y

phản ứng với Mg trong ether khan, sau đú cho phản ứng tiếp với aldehyde formic được chất E. Thủy phõn