ANCOL VÀ PHENOL

1. Ancol

2. Phenol

a. Danh pháp thay thế b. Danh pháp loại chức

c. Tên thường được IUPAC lưu dùng

a. Danh pháp thay thế

ANCOL VÀ PHENOL

1. Ancol

a. Danh pháp thay thế

Tên của ancol là tổ hợp tên của hiđrua nền và hậu tố –ol cùng với locant. VD

ANCOL VÀ PHENOL

1. Ancol

Tên ancol là tổ hợp ancol +tên gốc + ic (hoặc tên gốc + ancol). VD

ANCOL VÀ PHENOL

1. Ancol

ANCOL VÀ PHENOL

2. Phenol

a. Danh pháp thay thế

Tên các dẫn xuất hiđroxi của benzen và các hệ thơm đồng vòng khác được hình thành bằng cách thêm hậu tố –ol vào tên của hiđrocacbon.

ANCOL VÀ PHENOL

2. Phenol

VD: C=C-C-C-C C=C-C=C-C C≡C-C=C-C C≡C-C-C≡C C≡C-C=C-C=C C≡C-C=C-C≡C Pent-1-en Pent(a)-1,3-đien Pent-3-en-1-in Penta-1,4-điin Hexa-1,3-đien-5-in Hex-3-en-1,5-điin Pent(a)-1-en Penta-1,3-đien Pent(a)-3-en-1-in Pent(a)-1,4-điin Hex(a)-1,3-đien-5-in Hex(a)-3-en-1,5-điin

ETE

3. Danh pháp trao đổi 1. Danh pháp thay thế 2. Danh pháp loại chức

ETE

CH3-O-CH2CH3

1. Danh pháp thay thế

Tên của ete R1-O-R2 là tổ hợp tên của nhóm R1O- ở dạng tiền tố với tên của hiđrua nền tương ứng R2. Metoxietan CH3CH2 -O-CH=CH2 Etoxieten CH3CH2 -O-CH2-CH2-Cl 1-Clo-2-etoxietan C6H4(OCH3)2 Đimetoxibenzen Lưu ý

ETE

CH3O- Lưu ý:

Tên của các gốc RO- được gọi bằng cách thêm “oxi” vào cuối tên của nhóm R-. VD

Metyloxi CH3CH2-O- Etyloxi

Có một số trường hợp ngoại lệ được dùng tên rút gọn

CH3O- Metoxi

CH3CH2-O- Etoxi

CH3CH2CH2CH2-O- Butoxi-

ETE

CH3-O-CH2CH3

2. Danh pháp loại chức

Tên của R1-O-R2 là tổ hợp tên của các gốc R1, R2

và từ ete. VD

Etyl metyl ete CH3CH2 -O-CH=CH2 Etyl vinyl ete

ETE

CH3-O-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH3 3. Danh pháp trao đổi

Các poliete mạch thẳng đươc gọi theo danh pháp trao đổi . VD

ETE