Bài 11: a. CH3CHClCHClCH2Cl. Cơ chế AE. b. Cơ chế SN1: CH3CH=CHCH2Cl > CH2=CHCH2Cl > CH3CH2CH2CH2Cl. Bài 12: a. Cụng thức của X là: b. Cụng thức của Y và Z lần lượt là: Bài 13: a. Buta–1,3–dien dạng s-cis. Phản ứng:
b. Phõn tử penta–1,3–diene cú nhúm CH3 đẩy electron cũn acid acrylic cú nhúm COOH hỳt electron nờn cú sự phõn cực cỏc liờn kết theo chiều mũi tờn cong. Sản phẩm chớnh tạo thành do cỏc nguyờn nờn cú sự phõn cực cỏc liờn kết theo chiều mũi tờn cong. Sản phẩm chớnh tạo thành do cỏc nguyờn tử C mang điện tớch trỏi dấu kết hợp với nhau.
c. So sỏnh khả năng phản ứng:
Bài tập Húa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viờn cỏc trường Đại học - 2–methylbuta–1,3–diene > 2–chlorobuta–1,3–diene. - Cis–penta–1,3–diene < trans—penta–1,3–diene. Bài 14: a. Phương trỡnh phản ứng: + t , xto + 2H2 t , xt o ;
b. Điều kiện: Hợp chất diene (A) phải cú cấu hỡnh s-cis. Phản ứng này trở nờn dễ dàng hơn nếu thay H trong dienophile bằng nhúm hỳt electron như –COOH, –COOR, –CHO, …và thay H trong H trong dienophile bằng nhúm hỳt electron như –COOH, –COOR, –CHO, …và thay H trong diene bằng nhúm đẩy electron như: –CH3, –C2H5,…
Bài 15:
A là 3–methylhex–3–ene. B là Hept–1–ene.
Bài 16:
- Alkene là But–2–ene
- Phản ứng cộng Br2 vào But–2–ene là cộng trans nờn để tạo đồng phõn khụng quang hoạt thỡ alkene But–2–ene phải ở dạng trans.Cụng thức Fischer, Newman lần lượt là:
Bài 17: (A)là: CH3CH2CH=CHCH2CH3. (B)là: CH3CH2–CHBr–CHBr–CH2CH3. (C) là: CH3CH=CH–CH=CHCH3. (D)là: CH CH C3 2 =CCH CH .2 3
Bài 18: Cụng thức cấu tạo:
Z, E, E E, E, E Z, Z, E
Bài 19:
Bài tập Húa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viờn cỏc trường Đại học
Copyright â 2009 volcmttl@yahoo.com.vn 43
a. Cụng thức cấu tạo của A:
b. Hỗn hợp X:
Bài 20:
(A)là trans- (CH3)2C=CH–CH=C(CH3)–CH2CH2CHO. (B)là cis- (CH3)2C=CH–CH=C(CH3)–CH2CH2CHO.
Bài 21:
1. Xỏc định cụng tức cấu trỳc của A(C10H18O). A cú ∆ =2.
- A khụng làm mất màu dung dịch nước bromine và dung dịch thuốc tớm loóng chứng tỏ trong A khụng cú nối đụi hay nối ba.
- A khụng tỏc dụng với hydro trờn chất xỳc tỏc Ni chứng tỏ trong A khụng cú nhúm chức carbonyl.
- A tỏc dụng với acid HCl đặc được 1–chloro–4–(1–chloro–1–mehylethyl)–1–methylcyclohexane nờn trong A cú vũng no và cú liờn kết ether.
- Suy ra cụng thức cấu trỳc của A
O CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C CH3 O O O
2.a. Viết cụng thức cấu tạo, gọi tờn B B là một diol cú bộ khung carbon như A
Gọi tờn B: 1-hydroxy-4-(-1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylcyclohexane. H+ H2O A OH OH B
2. b. Dựng cụng thức cấu trỳc, viết phương trỡnh phản ứng và trỡnh bày cơ chế đầy đủ của phản ứng.
Bài tập Húa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viờn cỏc trường Đại học (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});