ở nớc ta hiện nay nguồn nớc cung cấp cho sinh hoạt ở nông thôn cũng
nh đô thị phần lớn là nớc ngầm.
- Về nguyên tắc, so với nguồn nớc mặt thì thì nớc ngầm sạch hơn về mặt vi sinh, về các chất lơ lửng và ít khả năng bị ô nhiễm bởi các chất thải sinh hoạt và công nghiệp hơn.
- Tuy nhiên, nớc ngầm lại chứa nhiều. chất khoáng hoà tan cần xử lý là sắt, mangan, Asen và các hợp chất chứa nitơ. ở Hà Nội, nớc dùng cho sinh hoạt hiện chỉ là nớc ngầm. Trong khi đó nitơ liên kết trong nớc ngầm ở Hà Nội chủ yếu tồn tại dới dạng amôni (22) với hàm lợng cao đáng báo động. Trong số 700.000 m3 nớc /ngày đêm từ 8 giếng khoan tập trung và 130 giếng khoan lẻ do công ty kinh doanh nớc sạch cung cấp thì có đến 150.000 m3 từ các nhà máy nớc Pháp Vân, Hạ Đình, Tơng Mai thờngxuyên chứa NH4+ vợt 5 đến 20 lần tiêu chuẩn cho phép của bộ y tế (2002) (23). Hơn thế nữa ở một số nhà máy nớc mới xây dựng nh Cáo Đỉnh, Nam D cũng bị nhiễm nặng amôni . Ngoài ra nớc từ nhiều trạm cấp nớc vừa và nhỏ từ các giếng khoan
thủ công cũng bị nhiễm amôni đặc biệt là các vùng nam Hà Nội. Vì thế, cho đến nay nhiều cơ sở nghiên cứu công nghệ ở nớc ta đang chú trọng tìm biện pháp để giải quyết tình trạng này và đã có nhiều đề tài đợc tiến hành nh :
- Xử lý amôni trong nớc ngầm quy mô pilot tại nhà máy nớc Pháp Vân (do kỹ s Bùi Văn Mật chủ nhiệm đề tài, 12/2002).
- Nghiên cứu xử lý N-NH4+ trong nớc ngầm Hà Nội (đề tài cấp thành phố 01C- 09/11- 2000- 2002).
- Công ty T vấn cấp thoát nớc và môi trờng Việt Nam. Báo cáo bớc đầu xử lý amôni cho nhà máy nớc Nam D 30.000m3 /ngày, 2002.
- Các đề tài xử lý nitơ quy mô nhỏ của CFINEA, ĐHQG Hà Nội, ĐHQG thành phố Hồ Chí Minh…
Tại Viện Công nghệ sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam, các nghiên cứu đợc tiến hành từ năm 2000 – 2004. Kết quả đã đợc công bố:
- Chọn lựa đợc các vi sinh vật tham gia vào quá trình chuyển hoá amôni có trong nớc ngầm.
- Nghiên cứu kỹ thuật cố định các chủng vi khuẩn chọn lọc vào chất mang.
- Nghiên cứu, thiết kế, chế tạo thiết bị lọc sinh học sử dụng chất mang này để xử lý nớc ăn uống nhiễm amôni
amôni với quy mô gia đình. Trong quá trình sử dụng chúng tôi đã thấy suất hiện một số hạn chế cần khắc phục nh: Hiệu suất xử lý cha cao,cha tự động hoá,và cha loại đợc asen, mangan và thiết bị còn cồng kềnh.. .Vì vậy để góp phần giải quyết một số vấn đề nêu trên chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu : “Hoàn thiện thiết bị lọc nớc khử nitơ liên kết trong nứơc ăn uống“
Phần II: Đối tợng và phơng pháp nghiên cứu
I. Vật liệu
1. Đối tợng nghiên cứu
Nguồn nước sinh hoạt bi nhiễm nitơ liên kết và nguồn nớc bị nhiễm asen..tại Hà Nội và các vùng phụ cận
2. Dụng cụ và hoá chất
2.1 Dụng cụ
Cân điện tử
Máy đo oxy hoà tan
Thiết bị khử nitơ liên kết NIREF Các dụng cụ khác phục vụ quá trình
2.2 Hoá chất và cách pha chế
Các hoá chất có độ tinh khiết cao, một số hoá chất nhập ngoại đợc sử dụng trong báo cáo này.
2.2.1 Một số thuốc thử thờng dùng
* Dung dịch Nessler để xác định NH4+ [ 18]
dịch HgCl2 cho đến khi dung dịch có kết tủa bền màu gạch. Bổ sung thêm 30g KOH, khuấy cho tan hết sau đó thêm 10ml dung dịch HgCl2 bão hoà. Cuối cùng thêm nớc cho vừa đủ 200ml. Để lắng tránh ánh sáng, sau đó lọc qua giấy lọc và bảo quản trong lọ thuỷ tinh mầu nâu có nút nhám để chỗ tối.
* Dung dịch EDTA (Ethylene Diamine Tetraacetic Acid) để xác định NH4+[18]
Pha 50g EDTA vào 50ml dung dịch NaOH 20% (nếu cần đun nhẹ để hoà tan). Để nguội, thêm nớc cất cho vừa đủ đến 100ml. Bảo quản trong tủ lạnh.
* Dung dịch Griss để xác định NO−
2 [18]
Griss I: Axít sunfanilic: 0,5g Axít acetic 5N: 150m
Hoà tan axít sunfanilic vào axít axetic (nếu cần đun nhẹ để hoà tan). Griss II: α - Naphtylamin: 0,5
Axít acetic 5N: 150ml Nớc cất: 50ml
Hoà tan α - Naphtylamin vào nớc sôi rồi bổ xung axít axetic. Bảo quản trong tủ lạnh.