Lơ 15-2 được định vị ở ngồi khơi phía Nam Việt Nam khoảng 40 đến 160 km kéo dài từ Vũng Tàu đến khu vực biên giới của các lơ ở phía Tây(hình 3). Lơ 15-2 được đặt ở trung tâm và phần Đơng Bắc của bồn trũng Cửu Long, nơi trầm tích Đệ Tam che phủ và các mỏ Bạch Hổ, mỏ Rồng đã được tìm thấy ở đây.
Hướng trầm tích lắng đọng chính ở bồn trũng Cửu Long chạy dọc theo phần trung tâm của lơ 15-2 với trục của nĩ theo hướng Đơng Bắc–Tây Nam của đá mĩng và phát triển hầu hết các phía của lơ
Cĩ 2 kiểu tập đá chứa dầu được tìm thấy ở lơ 15-2 :
• Lớp đá mĩng granit bị phong hĩa và nứt nẻ .
• Các thành tạo trầm tích vụn tuổi Mioxen hạ–Oligoxen phủ bên trên tầng đá mĩng.
Từ tháng 10-1992 xấp xỉ 20000km các cuộc khảo sát địa chấn bao gồm: địa chấn 3D, và nhiều cuộc khảo sát khác được đề ra. Tổng cộng cĩ 25 giếng khoan: 5 giếng khoan tìm kiếm, 7 giếng thẩm lượng, 13 giếng phát triển được khoan ở lơ 15-2. Hai giếng khoan 15-2RD-4TK và 15-2RD-5TK được khoan ở khu vực mỏ Rạng Đơng thuộc cấu tạo Phương Đơng và được khoan bởi JVPC trên thềm lục địa Việt Nam. Giếng khoan 15-2RD-4TK đã được phân tích với tổng cộng là 84 mẫu (77 mẫu vụn và 10 mẫu sườn) trong nghiên cứu bào tử phấn ở độ sâu từ 2010m đến 3137m, và 104 mẫu (94 mẫu vụn và 10 mẫu sườn)để nghiên cứu về vi sinh vật trong khoảng độ sâu 690m-3137m. Ở giếng khoan 15-2RD-5TK thì gồm cĩ tổng cộng 43 mẫu vụn được đưa vào phân tích bào tử phấn trong khoảng độ sâu từ 2110m-2950m.
Trang 32 H ìn h 3: S Ơ Đ O ÀV Ị T R Í Đ ỊA L Y Ù L O Â 1 5- 2
Chương II
Tài liệu và phương pháp nghiên cứu
I. TÀI LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU:
Tài liệu:
Do đặc thù của mơi trường lắng đọng trầm tích trong thống Oligoxen muộn và thống Mioxen sớm ở bể Cửu Long chủ yếu là trầm tích lục địa. Nên các phương pháp phân tích foraminifera và tảo cacbonate khơng phát huy hiệu qủa. Phương pháp phân tích bào tử phấn hoa đã phát huy tác dụng và là phương pháp chủ đạo khi nghiên cứu các trầm tích cĩ nguồn gốc lắng đọng lục địa đến biển nơng-vũng vịnh ven bờ.
- Bài tiểu luận được viết dựa trên kết quả phân tích bào tử phấn hoa từ mẫu vụn rắn (mẫu cutting) của 02 giếng khoan 15-2-RD-4TK và 15-2-RD-5TK.
Phương pháp nghiên cứu:
Mẫu vụn rắn được lấy từ mặt cắt giếng khoan, trong quá trình khoan tìm kiếm nhằm phát hiện các tích tụ dầu khí. Mẫu được gia cơng và phân tích tại Viện dầu khí theo qui trình sau:
Mẫu được rửa sạch dung dịch khoan, sấy khơ, làm vụn nhỏ cĩ kích thước 0,5-1,0mm
Lấy khối lượng mẫu 10-15gram
Xử lý bằng axít HCl 10% để loại bỏ thành phần carbonate trong thời gian 30 phút. Sau đĩ rửa sạch mẫu bằng nước cất.
Xử lý bằng axít HF 40% trong khoảng thời gian 18-24 giờ. Sau đĩ rửa sạch bằng nước cất.
Xử lý bằng axít HCl nĩng trong thời gian 30-60 phút nhằm loại bỏ keo CaF2 do qúa trình xử lý axit trước đĩ tạo ra. Sau đĩ rửa sạch mẫu bằng nước cất.
Loại vật chất vơ cơ bằng dung dịch nặng ZnBr2 cĩ tỉ trọng dung dịch 2,2g/cm3. Lấy vật chất hữu cơ nổi trên bề mặt dung dịch.
Oxy hĩa vật chất hữu cơ nhằm làm giàu hĩa thạch bào tử phấn hoa. Mẫu bào tử phấn hoa được dán cố định thành tiêu bản cĩ kích thước lamen 22mm x 32mm. Số lượng tiêu bản cho mỗi mẫu là 2 đến 3 tiêu bản.
Bào tử phấn hoa được phân tích trên kính hiển vi sinh vật với độ phĩng đại khoảng 200 lần khi tìm kiếm và 500-1000 lần khi xác định tên hĩa thạch. Phương pháp xác định tên hĩa thạch bào tử phấn hoa dựa vào phuơng pháp so sánh đặc điểm hình thái với hĩa thạch bào tử phấn hoa chuẩn (phần II).
Tuổi địa chất của các trầm tích được xác định trên cơ sở các hĩa thạch đánh dấu mức địa tầng đã được vận dụng rộng rãi ở khu vực Đơng Nam Á. Sử dụng sơ đồ đới bào tử phấn hoa theo Việt dầu khí (bảng1).
Mơi trường lắng đọng trầm tích được xác định trên cơ sở phức hệ hĩa thạch bào tử phấn hoa, khi so sánh nĩ với mơ hình lắng đọng trầm tích theo nhĩm hĩa thạch, và tuân thủ tiền đề bào tử phấn hoa chỉ di chuyển từ vùng cao xuống vùng thấp và từ lục địa ra biển theo mơi trường nước và giĩ. Phức hệ bào tử phấn hoa được phân nhĩm bao gồm các nhĩm bào tử nước ngọt, phấn hoa nước ngọt, bào tử phấn hoa cĩ nguồn gốc núi cao, bào tử phấn hoa cĩ nguồn gốc đầm lầy ven sơng, bào tử phấn hoa cĩ nguồn gốc rừng ngập mặn ven biển, tảo cĩ nguồn gốc lục địa, tảo cĩ nguồn gốc biển và nước lợ ven biển, vỏ kitine của foraminifera (xem bảng 2 và bảng 3).
Kết quả phân tích bào tử phấn hoa được trình bày thành biểu bảng: chiều ngang theo tên hĩa thạch hoặc nhĩm hĩa thạch, chiều dọc theo độ sâu mẫu
dọc mặt cắt giếng khoan. Tọa độï giao nhau giữa tên hĩa thạch hay nhĩm hĩa thạch và độ sâu mẫu là số lượng tuyệt đối của hĩa thạch hay nhĩm hĩa thạch.
Bảng 1 : SƠ ĐỒ ĐỚI BÀO TỬ PHẤN HOA ÁP DỤNG CHO TRẦM TÍCH THỀM LỤC ĐỊA VIỆT NAM
B ản g 2: M O Â H ÌN H M O ÂI T R Ư Ơ ØN G L A ÉN G Đ O ÏN G T R A ÀM T ÍC H
Trang 38 B ản g 3 : S Ơ Đ O À P H A ÂN B O Á B A ØO T Ư Û P H A ÁN T H E O M O ÂI T R Ư Ơ ØN G T R A ÀM T ÍC H
II. MƠ TẢ MỘT SỐ HĨA THẠCH BÀO TỬ PHẤN HOA ĐẶC TRƯNG TRONG TRẦM TÍCH OLIGOXEN-MIOXEN SỚM :
Stenochleana palustris
Giống Verrucatosporites (Pflug, 1952) ex. R. Potonié 1956.
Stenochlaena palustris Morley 1977
Các bào tử này được Van Her Hammen (1956d) mơ tả và xếp vào giống Verrumonolete và hồn tồn nằm trong giống Verrucatosporites.
Bào tử nằm riêng biệt, hình hạt đậu, một rãnh đối xứng theo hai mặt của rãnh, lồi phía mặt lưng và lõm phía mặt bụng. Nhìn từ phía cực, bào tử cĩ dạng elíp. Các mấu nổi rõ. Các mấu (Gemmae) cao 1,5-2,5µ. Màng(Exine) dày khoảng 1µ. Kích thước: 39-61µ (kể cả các mấu). Bào tử cĩ dạng thay đổi kích thước và tơ điểm (dày hay thưa ) của các mấu.
Phân bố địa tầng-địa lý : Phân bố rất rộng từ Eoxen muộn - hiện nay. Ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam mới chỉ thấy trong trầm tích Oligoxen-Đệ Tứ, là tiêu chuẩn xác định ranh giới Oligoxen với trầm tích cổ hơn. Là một dạng của thực vật ngập mặn.
Nguồn gốc thực vật : Stenochlaena palustris. Cây Dương xỉ thấy ở vùng ngập mặn đồng bằng sơng Cửu Long, phía Nam (cây Choại).
Stenochleana areolaris Giống Stenochlaena Khan 1976.
Bào tử cĩ hình hạt đậu, một rãnh, phía mặt bụng khơng cĩ tơ điểm nên nhẵn. Phía mặt lưng cĩ tơ điểm bằng những mốu nhỏ (Verrucate). Đặc biệt các mấu này phân bố thành những dãy kéo dài dọc theo chiều dài của bào tử. Trên mỗi dãy các hạt nằm xít nhau. Nhìn nghiêng bào tử lõm ở mặt bụng và lồi ở mặt lưng. Chiều dài thay đổi từ 49-70µ.
Phân bố địa tầng-địa lý : bào tử này là một dạng đặc trưng để xác định ranh giới giữa Mioxen muộn - Mioxen trung, ranh giới giữa Plioxen-Đệ Tứ ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam.
Phân bố địa tầng : Mioxen trên -Plioxen. Morley 1977 cho rằng bào tử này chỉ thấy ở Bắc Boocneo, Papua New Guine. Việc tìm thấy bào tử này trong trầm tích Mioxen trên-Plioxen ở Việt Nam gĩp phần mở rộng khu vực phân bố địa tầng-địa lý của bào tử này. Một chỉ tiêu quan trọng cho việc liên hệ địa tầng giữa Việt Nam và khu vực xung quanh. Chưa tìm thấy bào tử này ở miền Bắc Việt Nam.
Barringtonia spp. Giống Barringtonia
Hạt phấn ở mặt bên cĩ dạng bầu dục, mặt cực - mặt bụng cĩ hình gần trịn. Rãnh mở rơng sâu và kéo dài, trên mặt bên thấy kéo dài suốt đường xích đạo. Rìa lỗ màng rất dày hơn các phầnà khác của hạt phấn, dày đột ngột tới 5-7µ. Màng(Exine) của các phần khác chỉ dày 1,2-2µ. Màng cĩ hai lớp, tỷ lệ màng trong / màng ngồi khoảng 1-1,2. Vỏ hạt phấn xù xì, ở gần lỗ thường dày và thơ, chiều cao của các vách ngăn (columella) 0,5-3µ. Kích thước hạt phấn : ở mặt cực đường kính 50-66µ, ở xích đạo 39-46µ.
Phân bố địa tầng-địa lý : một lọai cây mọc ở vùng ngập mặn. Ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam, phấn này gặp từ Oligoxen–đệ Tứ nhưng rất phổ biến trong Oligoxen-Mioxen sớm.
Florschuetzia trilobata
Florschuetzia trilobata Germeraad, Hopping & Muller,1968.
Hạt phấn nằm rời, cĩ ba thùy phân rõ (trilobate), nhìn từ phía cực các thùy phân bố cân xứng tạo thành tam giác trịn cạnh cĩ cạnh lõm vào phía hạt phấn. hạt phấn cĩ ba lỗ, các lỗ trịn (đường kính 2-4µ )nằm ở các cạnh lõm của tam giác. Màng(Exine) dày (2-7µ ở cực và xích đạo, quanh lỗ mỏng < 1µ) cĩ hai lớp rõ ràng. Hiếm khi thấy các lỗ đi với rãnh. Collumella khơng rõ ràng (0,5-1µ), vỏ phấn phẳng. Ở mặt bên thường thấy lỗ ở giữa hạt phấn ở chỗ ranh giới các thùy.
Kích thước hạt phấn 28-35µ., tăng dần từ cổ đến trẻ.
Phân bố địa tầng-địa lý : ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam, phấn này tìm thấy trong trầm tích Oligoxen-Mioxen trung. Là tiêu chuẩn để xác lập " đới
Florschuetzia trilobata"û tuổi Oligoxen khi chỉ cĩ phấn này màø vắng mặt các dạng khác của Florschuetzia sp.
Alnipollenites verus
Giống Alnipollenites
Ở mặt bên, thân hạt phấn cĩ dạng thấu kính gần trịn, ở mặt cực, thường cĩ từ 4-7 lỗ (ít khi 3 lỗ) phân bố trên xích đạo. Trục cực 14-22µ, xích đạo cĩ đường kính 18-33µ. Hạt phấn cĩ hình đa giác thường là năm cạnh. Các lỗ thường nổi cao lên trên bề mặt của hạt phấn. Màng dày lên ở quanh miệng lỗ, màng trong vát nhọn và tách rời ra (phân biệt rất rõ) tạo nên xoang ở miệng lỗ rộng gần như hình phễu ngược, cĩ khi cĩ dạng elíp, gần trịn, các đường thơng giữa hai lỗ kề nhau hiện rõ, tạo thành những cung trịn cĩ đỉnh vào gần giữa hạt phấn, cĩ khi chúng cắt nhau. Màng (exina) dày 1,7-2µ.
Phân bố địa tầng-địa lý : hiện nay chỉ gặp các cây của giống này ở núi cao miền Bắc.
Ở Đơng Nam Á, Alnipollenites phong phú trong Oligoxen-Mioxen sớm, giảm dần trong Mioxen trung-muộn,ø rất hiếm trong Plioxen và vắng mặt trong trầm tích đệ Tứ.
Ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam, gặp tương đối nhiều trong Oligoxen - Mioxen sớm và thưa thớt trong Mioxen muộn -Plioxen sớm.
Pinuspollenites spp. Giống Pinus Linné 1753.
Pinuspollenites spp. Raatz 1978 ex. Potonié 1958.
Trong trầm tích đệ Tam, các phấn hai túi khí dạng Pinus sp. tìm thấy rất nhiều. Ở trạng thái hĩa đá các hạt phấn này thường bị vỡ, bẹp khơng thấy các tơ điểm, hay kích thước thật của hạt phấn. Tất cả các dạng hai túi khí, trong ngành dầu khí đều xếp chung vào giống Pinuspollenites.
Hạt phấn cĩ hai túi khí, ở mặt bên các túi khí cĩ hình bầu dục hoặc gằn trịn. Tơ điểm mạng lưới nhỏ, phân bố khá đều, khơng quan sát rõ hình dạng của mạng lưới. Túi khí dính vào thân dưới một gĩc tù hoặc vuơng, thường nổi rõ, cĩ dạng gợn sĩng. Thân hạt phấn cĩ dạng hình bầu dục lồi lên phía trên, hơi lõm về phía dưới. Thường mặt bụng bị vỡ. Ở khiên (Graben) dày 2,5-3µ, ở mặt cắt cĩ cấu tạo răng rưa, lượn sĩng yếu. Trên thân cĩ tơ điểm hạt nhỏ dày đặc.
Phân bố địa tầng-địa lý : thường là cây sống ở vùng núi, mọc khắp Việt Nam. Ở Đơng Nam Á ,Pinus cĩ từ Eoxen rất giàu ở cuối Eoxen và rất phong phú trong Oligoxen-Mioxen sớm và giảm đi trong Mioxen muộn và Plioxen.
Ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam và vịnh Bắc Bộ rất phong phú trong Oligoxen và cả đệ Tam - đệ Tứ.
Jussiena spp.
Giống Jussiena Linné
Jussiena spp.
Hạt phấn nằm riêng rẽ, cĩ kích thước 50-60µ. Phấn cĩ dạng cầu, ba lỗ, các lỗ phân bố đều trên đường xích đạo. Ở vị trí cực, phấn cĩ dạng tam giác gần trịn, lỗ nằm trên các đỉnh. Lỗ cĩ lớp màng( exine) rất dầy tạo thành vịng trịn thơ quanh lỗâ, dày 2,5-3µ, đường kính lỗ 7-9µ.
Phân bố địa tầng-địa lý : phấn gần giống với Corsinipollenites (Oligoxen vịnh Bắc Bộ). Hiện mới chỉ tìm thấy trong trầm tích Oligoxen ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam.Thường tìm thấy cùng với Cicatricosisporites, Lycopodiumsporites neogenicus, Pediastrum của đới Florschuetzia trilobata tuổi Oligoxen.
Florschuetzia semilobata
Giống Florschuetzia semilobata Germeraad, Hopping & Muller 1968.
Hạt phấn nằm riêng rẽ, hình elíp cân xứng, hai cực như nhau. Ở vị trí cực, nhìn thấy thùy nổi lên rõ. Phấn cĩ ba lỗ trịn, đường kính từ 1-2µ, nằm giữa các thùy, exine cĩ hai lớp dày 1-2µ ở cực và quanh đường xích đạo. Ở quanh lỗ phấn màng mỏng (<1µ). Các collumella thường khơng rõ. Tơ điểm ngồi cĩ các hạt nhỏ, mẫu nhỏ, thơ ở quanh vùng xích đạo mịn dần và khơng rõ ở quanh cực. Kích thước 23-24µ (nhỏ nhất trong các dạng của Florschuetzia ).
Phân bố địa tầng-địa lý : trước kia Florschuetzia semilobata là dạng được coi chỉ cĩ trong trầm tích Mioxen sớm. Nay cĩ thể tìm thấy trong phần trầm tích thấp nhất của tuổi Mioxen giữa ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam khi đi cùng
Florschuetzia meridionalis (phụ đới Florschuetzia semilobata) và nằm trên đới
Magnastriatites howardi. Hình dạng, kiểu lỗ của Florschuetzia semilobata cĩ thể là một dạng của Sonneratiaceae.
Echiperiporites estelae Giống Echiperiporites Van De Hammer & Wymstra 1964.
Echiperiporites estelae Germeraad, 1968.
Hạt phấn rời cĩ hình cầu, cân xứng, cĩ rất nhiều lỗ bao quanh thân (20-24 lỗ), lỗ rộng 4-6µ, thường cách nhau 10-12µ. Tồn thân hạt phấn được phủ kín các gai cao 6-9µ, đáy gai to (2-4µ) dạng nĩn, vỏ dày ở đầu gai, các gai cách nhau 6-10µ. Phấn cĩ kích thước 55-87µ.
Phân bố địa tầng-địa lý : là một dạng thuộc giống Hibicus (họ Malvaceae). Phấn tìm thấy trong trầm tích thềm lục địa phía Nam Việt Nam từ Mioxen sớm - đệ Tứ. Ở bể Cửu Long, "đới phong phú Echiperisporites estelae" được xác lập trong trầm tích Mioxen sớm. Phấn này vắng mặt trong trầm tích cổ hơn.
Magnastriatites howardi
Giống Magnastriatites.
Tên gọi của giống bào tử này được gọi trên cơ sở tơ điểm trên vỏ bào tử cĩ những vạchø nổi (striate), to (magna).
Magnastriatites howardi. Germeraad,Hopping et Muller 1968.
Tên của lồi này được đặt để ghi nhận sự đĩng gĩp của ơng E. A. Howardi khi nghiên cứu bào tử phấn hoa ở Trinidat (Trung Mỹ).
Bào tử nằm từng hạt riêng lẻ, cân xứng, hình tam giác trịn, rãnh ba tia, mặt lưng trịn lồi cịn mặt mặt bụng nhọn. Nhìn từ phía cực, bào tử cĩ dạng hình gần trịn. Các rãnh kéo dài rộng nhất tới 2µ. Phía tiếp giáp trong bào tử này của mặt bụng nhẵn (psilate), ranh giới với mặt lưng trịn. Mặt lưng tơ điểm các đường gờ (striate) thơ. Đường gờ cao 1-2µ, rộng 2-3,5µ, đường rãnh giữa các gờ rộng 1,5-3µ. Màng(Exina) dày 1,5-2,5µ.
Tơ điểm bên ngồi, kích thước của bào tử cĩ thể thay đổi : các gờ cĩ thể thơ và thưa đến nhỏ và dầy, hay mặt bụng đơi chỗ cĩ dạng lỗ thủng ( perforate ) nhỏ. Phân bố địa tầng-địa lý : cĩ từ Oligoxen - hiện nay, phân bố khắp Việt Nam. Đặc biệt phong phú trong Mioxen sớm ở thềm lục địa phía Nam Việt Nam và Oligoxen ở vịnh Bắc Bộ ( đới Magnastriatites howardi ).
Chương III
SINH ĐỊA TẦNG MẶT CẮT CÁC GIẾNG KHOAN NGHIÊN