- hiệu quả cao khụng tạo ra chất
a. Khảo sỏt ảnh hưởng của pH đến khả năng hấp phụ As(III), As(V) của VL
- Cho vào 7 bỡnh tam giỏc 250 ml, mỗi bỡnh 100 ml dung dịch As(III) hoặc As(V) cú nồng độ 500 ppb.
- Điều chỉnh pH trong cỏc bỡnh lần lượt là : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0. - Sau đú thờm vào mỗi bỡnh 2 gam vật liệu 2.
- Lắc trong 3 giờ .
- Lọc lấy 50 ml dung dịch xỏc định nồng độ asen cũn lại
b. Khảo sỏt xỏc định thời gian đạt cõn bằng hấp phụ asen (III), asen (V) của VL1
Tiến hành đối với từng dung dịch asen (III) và asen(V):
- Cho vào 8 bỡnh tam giỏc 250 ml, mỗi bỡnh 100 ml dung dịch As(III) hoặc As(V) cú nồng độ ban đầu là 500 ppb
- Điều chỉnh pH = 7.
- Cho vào mỗi bỡnh 2 gam VL2.
- Lắc trong cỏc khoảng thời gian khỏc nhau: 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 3,5; 4; 4,5; 5 giờ.
- Lọc lấy dung dịch xỏc định nồng độ asen cũn lại
c. Khảo sỏt tải trọng hấp phụ As(III) và As(V) của VL2 theo mụ hỡnh hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir
Tiến hành đối với từng dung dịch asen (III) và asen (V):
- Cho vào 10 bỡnh tam giỏc 250 ml, mỗi bỡnh 100 ml dung dịch As(III) hoặc As(V) cú nồng độ ban đầu là: 10 ppm; 20ppm; 40ppm; 50ppm; 80ppm; 100ppm; 300ppm; 400ppm; 500ppm.
- Điều chỉnh pH = 7
- Cho vào mỗi bỡnh 2 gam vật liệu - Lắc trong 3 giờ
- Lọc lấy dung dịch xỏc định nồng độ asen cũn lại.
2.4.5. Khảo sỏt khả năng hấp phụ, giải hấp phụ và tỏi hấp phụ của VL2 đối với As (III), As (V) bằng phương phỏp hấp phụ động với As (III), As (V) bằng phương phỏp hấp phụ động
-Hấp phụ: Cho dung dịch asen (III) cú nồng độ 500 ppb đi qua cột hấp phụ cú thể tớch 15ml (ứng với 1 bed-volume) nhồi 6,5gam VL2 với tốc độ trung bỡnh 1,5 ml/phỳt, cứ 10 bed - volume đem xỏc định nồng độ asen một lần.
Tương tự ta cho dung dịch asen (V) cú nồng độ 500 ppb đi qua cột hấp phụ cú thể tớch 25ml (ứng với 1 bed-volume) nhồi 15gam VL2 với tốc độ trung bỡnh 2ml/phỳt, cứ 10 bed - volume đem xỏc định nồng độ asen một lần.
-Giải hấp phụ: Khi nồng độ dung dịch asen ở đầu ra của cột hấp phu vượt tiờu chuẩn cho phộp (>10ppb) ta tiến hành giải hấp asen bằng dung dịch NaOH cú nồng độ 0,1N. Đối với cột hấp phụ asen (III), cứ 30ml (ứng với 2 bed-volume) ta xỏc định nồng độ asen một lần. Đối với cột hấp phụ asen (V), cứ 50ml (ứng với 2 bed-volume) ta xỏc định nồng độ asen một lần. Đến khi nồng độ asen rửa giải nhỏ và giảm chậm ta dừng lại quỏ trỡnh giải hấp.
-Tỏi hấp phụ: Khi quỏ trỡnh giải hấp dừng lại, ta dựng nước cất cho chạy qua để rửa sạch NaOH đến khi nước sau khi qua cột cú pH=7. Tiến hành tỏi hấp phụ tương tự như hấp phụ ban đầu.