Sàng lọc phát hiện bệnh, người mang gen

Một phần của tài liệu Bài giảng bệnh THALASSEMIA (Trang 69 - 76)

“Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và alpha thalassemia thể nhẹ” – Phạm Hải Yến, Nguyễn Thị Thu Hà, …tại viện huyết học truyền máu Trung Ương nghiên cứu trên 1863 trường hợp cho thấy:

• Sử dụng MCH <27pg sẽ bỏ sót 275 trường hợp chiếm 14,8%

• Sử dụng MCH <28pg sẽ bỏ sót 8 trường hợp chiếm 0,4%

• Sử dụng MCV <80fl sẽ bỏ sót 51,8% trường hợp mang gen

Quản lý

Phát hiện bệnh

Xét nghiệm anh chị em ruột

Anh chị em bố mẹ Con anh chị em ruột Xét nghiệm bố mẹ

Quản lý

• Lập hồ sơ theo dõi: Hb, ferritin, lượng máu truyền, lượng thuốc thải sắt, thời điểm xuất hiện biến chứng… • Lập danh sách bệnh nhân, tư vấn các thành viên trong gia đình

• Thành lập nhóm, chi hội tan máu bẩm sinh để bệnh nhân, người nhà, thầy thuốc, nhà hảo tâm tham gia sinh hoạt, hỗ trợ bệnh nhân

Quản lý

Kết luận

• Tỷ lệ bệnh thalassemia và người mang gen rất cao trên thế giới nói chung và Việt Nam nói riêng (1,5% thể beta, 5% thể alpha trên thế giới, 13,4% đối với người Việt Nam, có dân tộc lên đến hơn 80%)

• Gánh nặng kinh tế rất lớn: cần 3 tỷ đồng để điều trị tối thiểu cho bệnh nhân sống đến 30 tuổi

• Có thể dự phòng được

• Điều trị tốt giúp nâng cao chất lượng cuộc sống, kéo dài tuổi thọ

Một phần của tài liệu Bài giảng bệnh THALASSEMIA (Trang 69 - 76)

Tải bản đầy đủ (PPTX)

(76 trang)