SLE ng−ời Kinh Việt nam đ−ợc phân bố nh− sau:
- HLA-DRB1: tần suất typ gen DR2 là 25,3%, tần suất các typ gen còn lại là 74,7%.
- FcγRIIA: tần suất typ gen của R/R131, R/H131 và H/H131 lần l−ợt là 15,1%, 74,7% và 10,1%; tần suất alen R131và H131 là 52,5% và 47,5%.
- FcγRIIIA: tần suất typ gen của V/V158, V/F158 và F/F158 lần l−ợt là 16,4%, 41,8% và 41,8%; tần suất alen V158 và F158 là 37,3% và 62,7%.
- FcγRIIIB: tần suất typ gen của NA1/1, NA1/2 và NA2/2 lần l−ợt là 23,9%, 49,2% và 26,9%; tần suất alen NA1 và NA2 là 48,5% và 51,5%.
- C4A: không phát hiện thấy hiện t−ợng chèn 2 bp ở codon 1213 thuộc exon 29.
- TNFRII: tần suất typ gen của 196R/R, 196R/M và 196M/M lần l−ợt là 4,5%, 34,1% và 61,4%; tần suất alen 196R và 196M là 21,6% và 78,4%.
- IL-10 promoter: tần suất typ gen của G/G, G/A và A/A lần l−ợt là 28,1%, 48,4% và 23,4%; tần suất alen G và A là 52,3% và 47,7%.
2. Trên bệnh nhân SLE ng−ời Kinh Việt nam: sự phân bố mất cân
đối của tần suất typ gen và alen gặp ở các gen mã hoá cho HLA- DRB1, FcγRIIA, FcγRIIIB và IL-10 promoter; không gặp ở các gen mã hoá cho FcγRIIIA, C4A và TNFRII.
Danh sách các bμi báo đ∙ công bố liên quan đến luận áN
1. Pham Dang Khoa, Tsuyoshi Sugiyama, Takashi Yokochi (2005).
“Polymorphism of interleukin-10 promoter and tumor necrosis factor receptor II in Vietnamese patients with systemic lupus erythematosus”. Clinical Rheumatology, 24, pp. 11-13.
2. Phạm Đăng Khoa, Vũ Triệu An (2005). “Mối liên quan giữa tính
đa hình thái của FcγRIIA với bệnh lupus ban đỏ hệ thống”. Tạp chí Y học thực hành, 11, tr. 38-39.
3. Phạm Đăng Khoa, Vũ Triệu An (2004). “Mối liên quan của HLA-
DR và bệnh lupus ban đỏ hệ thống”. Tạp chí Y học thực hành, 9, tr. 54-55.
4. Phạm Đăng Khoa, Vũ Triệu An (2004). “Mối liên quan giữa tính
đa hình thái của FcγRIIIA và FcγRIIIB với bệnh lupus ban đỏ hệ thống”. Tạp chí Y học thực hành, 9, tr. 59-60.
5. Phạm Đăng Khoa, Vũ Triệu An (2004). “Mối liên quan giữa sự
thiếu hụt gen mã hoá cho C4A với bệnh lupus ban đỏ hệ thống”. Tạp chí Y học thực hành, 2, tr. 56-57.