ễng ngoại bị bệnh nờn cú KG XaY, cho con gỏi Xa mà con gỏi bỡnh thường suy ra con gỏi cú KG XAXa; chồng bị bệnh nờn cú KG XaY
SĐL: XAXa ì XAY => 1/4XAXA : 1/4XAXa : 1/4XAY : 1/4XaY
Cõu 44: Ở người, gene H quy định tớnh trạng mỏu bỡnh thường, h quy định tớnh trạng mỏu khú đụng. Một cặp vợ chồng, vợ bỡnh thường, chồng bệnh mỏu khú đụng nhưng sinh con trai mắc bệnh Klinefelter và bị mỏu khú đụng. KG của bố mẹ là gỡ, ĐB dị bội xảy ra trong quỏ trỡnh phỏt sinh giao tử ở bố hay mẹ?
A. XHXH x XhY, ĐB xảy ra ở bố. B. XHXh x XhY, ĐB xảy ra ở bố. C. XhXh x XHY, ĐB xảy ra ở mẹ. D. XHXH x XhY, ĐB xảy ra ở mẹ. C. XhXh x XHY, ĐB xảy ra ở mẹ. D. XHXH x XhY, ĐB xảy ra ở mẹ.
Bố mẹ bỡnh thường, sinh ra con bị mỏu khú đụng chứng tỏ gene gõy bệnh do mẹ cho. Mà mẹ bỡnh thường suy ra mẹ cú KG XHXh, bố bị bệnh nờn cú KG XhY.
Con bị Klinefelter mà bị bệnh nờn cú KG XhXhY
Như vậy: XHXh ì XhY => XhXhY. Vậy cú 2 trường hợp xảy ra: - XhXhY <= XhXh ì Y => Rối loạn giảm phõn II ở mẹ.
- XhXhY <= Xh ì XhY => Rối loạn giảm phõn I ở bố.
Cõu 45: Ở người, bệnh bạch tạng do gene trờn NST thường qui định, gene A: bỡnh thường, gene a: bạch tạng. Bệnh mự màu do gene lặn b nằm trờn NST giới tớnh X qui định, gene B qui định nhỡn màu bỡnh thường. Mẹ mang kiểu gene, KH nào sau đõy chắc chắn sinh tất cả con trai và con gỏi đều bỡnh thường mà khụng cần quan tõm đến KG của người cha?