Kết luận:
1. Vai trò của gen A20 trong điều hoà chức năng sinh lý tế bào tua
⁃ Khi tế bào pDC phơi nhiễm với TgPRF, protein A20 ức chế một số quá trình sinh lý tế bào bao gồm sự trưởng thành (thông qua biểu hiện MHC II và CD40), tiết cytokine (như IL-6, IL-12p40, TNF-α và IFN-γ) và sự di chuyển.
⁃ Protein A20 ức chế một phần sự tiết cytokine của tế bào CD11b+DC (IL-6 và TNF-α) khi phơi nhiễm với TgPRF.
⁃ Tuy nhiên, khi phơi nhiễm với LPS và một số cytokine (như IL-2, IL-10, TNF-α và INF-γ) thì protein A20 không ảnh hưởng đến quá trình apoptosis của tế bào tua.
2. Ảnh hưởng của gen A20 đối với một số chức năng sinh lý tế bào thông qua tín hiệu phân tử NF-κB và STAT1
⁃ Protein A20 cản trở sự phosphoryl hoá của phân tử tín hiệu IκB-α và STAT1, nhưng không ảnh hưởng tới con đường tín hiệu STAT3.
⁃ A20 ngăn chặn sự trưởng thành của tế bào pDC thông qua NF-κB và ức chế phản ứng viêm thông qua STAT1 nhưng vai trò ức chế di cư của A20 độc lập với STAT1.
Kiến nghị:
Mức độ biểu hiện của gen A20 liên quan mật thiết đến hoạt động sinh học của tế bào miễn dịch nói chung và TBT nói riêng thông qua một số tín hiệu phân tử như NF-κB và STAT1. Biểu hiện bất thường gen A20 cũng được tìm thấy trên nhiều bệnh nhân ung thư, bao gồm các dạng ung thư máu. Chính vì vậy, các nghiên cứu tiếp theo sẽ tập trung vào hướng: Xác định mối liên quan giữa gen
hướng điều trị ung thư máu kết hợp với liệu pháp gen đích A20 hoặc liệu pháp tế bào đích liên quan đến gen A20.