Kết quả xác định tro toàn phần.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm vị thuốc hà thủ ô trắng (Trang 29 - 33)

Bảng 3; Bảng kết quả xác định tro toàn phần.

STT Khối lượng dược liệu

khô(g)

Khối lượng tro toàn phần(g) Tro toàn phần 1 2.1457 0.1013 4.72 2 2.3715 0.1158 4.88 3 2.5845 0.1315 5.1 2.367 0.1162. 4.9

Phần trăm trung bình tro toàn phần của dược liệu sau 3 lần xác định là 4.9%. Vậy chúng tôi đưa ra phần trăm tro toàn phần dự kiến là không quá 5%. 2.2.8. Kết quả xác định phần trăm tạp chất trong dược liệu.

Làm 3 lần như trên và theo mục 2.2.8, ta có bảng sau:

Bảng 4: Bảng kết quả xác định phần trăm tạp chất.

sri' Khối lượng mẫu (g) Khối lượng tạp (g) Phần trăm tạp (%)

1 51.46 0.25 0.48

2 56.37 0.15 0.27

3 60.49 0.31 0.51

56.11 0.27 0.42

Như vậy, phần trăm tạp chất trung bình của dược liệu sau 3 lần xác định là 0.42%. Vậy chúng tôi đưa ra phần trăm tạp trong dược liệu khô là không quá 0.5%.

Từ các kết quả trên, chúng tôi đưa ra tiêu chuẩn cho vị thuốc Hà thủ ô trắng:

HÀ THỦ Ô TRẮNG (Rễ)

Radix Streptocauli Juventatis

Rễ phơi hay sấy khô của cây Hà thủ ô trắng (Streptocaulon juventas (Lour) Merr.), họ Thiên lý (Asclepiadaceae).

Mô tả

Rễ tròn, dài, không đều, củ nhỏ để nguyên, củ to bổ đôi theo chiều dọc sau đó chặt thành từng miếng to. Mặt cắt ngang có lớp bần màu đỏ sẫm, trong màu trắng, có nhiều bột, giữa có lõi gỗ, vị đắng.

Vi phẫu

Ngoài cùng là bần với khoảng 8-10 lớp tế bào xếp thành dãy đều đặn thành dãy xuyên tâm. Mô mềm vỏ gồm các tế bào hình tròn,to xếp xít nhau, phía ngoài là các tế bào bị ép dẹt, có nhiều tinh thể Calci oxalat hình dạng khác nhau nằm thành dãy hoặc nằm rải rác. Lớp libe gồm các tế bào to, nhỏ không đều nhau xếp thành hàng, Tiếp theo là tầng phát sinh libe-gỗ gồm các tế bào nhỏ xếp xít nhau. Trong cùng là các bó gỗ gồm các tế bào to nhỏ không đều nhau chạy vào đến tâm, phía ngoài là các mạch gỗ lớn, phía trong là các mạch gỗ nhỏ đều nhau. Tia ruột chạy từ tâm cắt gỗ thành từng nhánh.

Soi bột

Bột dược liệu có màu trắng sữa, mùi thơm, vị đắng.

Soi dưới kính hiển vi thấy; Rất nhiều tinh bột với nhiều hình dạng; hình tròn, hình trứng, hình chuông, kích thước 0,0525mm. Có cả hạt tinh bột đofn và hạt tinh bột kép đôi, kép ba. Hay gặp tinh thể calci oxalat hình dạng khác nhau.

Mảnh bần màu nâu. Mảnh mô mềm mang tinh bột. Ngoài ra còn có các mảnh mạch (mạch điểm, mạch vạch), mảnh mang màu, sợi, bó sợi.

Định tính

- Chuẩn bị dịch chiết:

+ Cân khoảng lO.Og bột dược liệu cho vào bình nón dung tích 250ml. + Thêm lOOml nước, ngâm trong 24 giờ,

+ Gạn dịch chiết vào cốc có mỏ, thêm khoảng 3ml chì acetat, khuấy đều. + Lọc qua giấy lọc gấp nếp (giỏ vài giọt dịch lọc đầu tiên vào ống nghiệm, thêm vài giọt chì acetat, nếu dung dịch có tủa đục thì ngừng lọc, thêm

khoảng Iml chì acetat vào toàn bộ dịch chiết, khuấy đều và lọc lại, thử cho đến khi dịch lọc không còn tủa với chì acetat là được).

+ Chuyển toàn bộ dịch lọc vào bình gạn dung tích lOOml. + Lắc dịch chiết 3 lần với Cloroíorm (lOml, lOml, 5ml).

+ Gạn lớp Cloroíorm vào cốc có mỏ khô để tiến hành thực hiện phản ứng. - Tiến hành phản ứng:

ƠIO Iml dịch chiết vào ống nghiệm, cô cách thuỷ đến cắn. Thêm Iml anhydrid acetic, lắc đều cho đến khi tan hết cắn. Đặt nghiêng ống nghiệm 45°, thêm từ từ theo thành ống nghiệm Iml dung dịch H2SO4 đặc để dịch lọc trong ống nghiệm chia thành 2 lớp. Thấy xuất hiện vòng tròn tím đỏ mặt phân cách giữa hai lớp chất lỏng.

Độ ẩm Không quá 13% Tạp chất Không quá 0.5% Tro toàn phần Không quá 5%

Một phần của tài liệu Nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm vị thuốc hà thủ ô trắng (Trang 29 - 33)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(36 trang)