thông qua phổ 1H-NMR
5-BSAT Zn(II)-5-BSAT Ni(II)-5-BSAT Co(II)-5-BSAT
Trên phổ NMR, cho thấy có 7 tín hiệu với cường độ tương đối phù hợp cấu trúc của 5-BSAT.
Trên phổ NMR, cho thấy có 5 tín hiệu với cường độ tương đối phù hợp cấu trúc của Zn(II)- 5-BSAT.
Trên phổ NMR, cho thấy có 8 tín hiệu với cường độ tương đối phù hợp cấu trúc của Ni(II)-5-BSAT.
Trên phổ NMR, cho thấy có 5 tín hiệu với cường độ tương đối phù hợp cấu trúc của Co(II)-5-BSAT.
δ = 6,90 ppm, 1H, doublet, tín hiệu
Tín hiệu này không thấy trên phổ phức Proton của nhóm -OH, độ chuyển Tác động của H làm độ dịch chuyển hóa 25
5-BSAT Zn(II)-5-BSAT Ni(II)-5-BSAT Co(II)-5-BSAT
này là của proton H, sự tách tín hiệu là do tương tác spin của H với H. Tín hiệu này xuất hiện ở trường mạnh là do proton H2 nằm ở vị trí ortho của nhóm OH.
chất do phối tử bị thiol hóa khi chuyển vào phức chất.
dịch hóa học thay đổi đáng kể so với phối tử cho thấy oxi tham gia phối trí với Ni(II). học của các proton vòng thơm đều chuyển về trường mạnh, OH cắt đứt H+ và O- tạo liên kết phối trí với Co(II).
δ = 7,75 ppm, 1H, tín hiệu này là của 2 proton H trên nhóm amin NH2.
Các H cách khá xa nên ảnh hưởng của sự tách vạch diễn ra không đáng kể. δ = 8,78 ppm, 1H,
singlet, tín hiệu này là của proton H, tín hiệu nằm ở trường yếu do có sự cộng hưởng của nhóm C=N với vòng thơm. Các tín hiệu cộng hưởng proton hay cacbon trong vòng của phức chất có độ chuyển dịch hóa học thường thấp hơn của phối tử.
5-BSAT Zn(II)-5-BSAT Ni(II)-5-BSAT Co(II)-5-BSAT
δ = 11,67 ppm, 1H, singlet, tín hiệu này là của proton H, proton này nằm ở trường yếu hơn so với bình thường là do có sự cộng hưởng của NH với C=N và C=S.
Tín hiệu của carbon nhóm C=S chuyển dịch về vùng trường cao hơn khi chuyển từ phối tử tự do vào phức chất. Nhóm C=N gây hiệu ứng -R làm cho độ dịch chuyển hóa học các proton trong vòng thơm chuyển về trường yếu. 3. Phổ UV-Vis