Hiện nay ở Việt Nam, giải trình tự bằng phương pháp điện di mao quản vẫn đang là tiêu chuẩn vàng trong phòng giám định gen của Viện Khoa học Hình sự. Tuy nhiên sau một thời gian dài sử dụng, những giới hạn về mặt công nghệ của phương pháp cũ cũng đã xuất hiện mà vẫn chưa có giải pháp cụ thể nào giải quyết những trường hợp án khó.
Tháng 3 năm 2015, Viện đã bắt kịp và cũng là một trong những đơn vị đầu tiên mua và cài đặt hệ thống máy MiSeq FGx của Illumina. Để đánh giá thực tế những lợi thế của máy MiSeq FGx mang lại, chúng tôi đã tiến hành đề tài: “Đánh giá bộ kit ForenSeq trên hệ thống MiSeq FGx ứng dụng trong định danh cá thể ngƣời Việt Nam”. Đề tài được thực hiện ở Trung tâm giám định Sinh học pháp
18
lý - Viện Khoa học Hình sự và Trung tâm dịch vụ và phân tích di truyền - GENTIS dưới sự hỗ trợ của công ty BIOMEDIC và hãng ILLUMINA
48
Tài liệu tham khảo
Tiếng Việt
1. Nguyễn Văn Đức (2002), Phương pháp kiểm tra thống kê Sinh học, Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật, Hà Nội
2. Phạm Xuân Kiều (2005), Giáo trình Xác suất và thống kê, NXB GD, Hà Nội
Tiếng Anh
3. Bentley D. R. (2006), “Whole-genome resequencing”, Current Opinion in Genetics & Development, 16 (6), pp. 545-552
4. Buckleton J., Triggs C. M., Walsh S. J. (2005), “Forensic DNA evidence
interpretation”, CRC Press, USA
5. Butler J. M. (2011), “Advanced Topics in Forensic DNA Typing:
Methodology”, Academic Press, China
6. Butler J. M., Coble M. D., Vallone P. M. (2007), “STRs vs SNPs: thought on the future of forensic DNA testing”, Forensic Sci Med Pathol, 3, pp. 200-205 7. ILLUMINA (2015), ForenSeqTM DNA Signature Prep Reference Guide,
Illumina, San Diego.
8. ILLUMINA (2015), MiSeq FGxTM Instrument Reference Guide, Illumina, San Diego.
9. ILLUMINA (2011), CASAVA v1.8.2 User Guide, Illumina, San Diego 10. Jennifer D. C. (2016), “Evaluation of the Illumina® Beta Version
ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit for use in genetic profiling”, Forensic Science International: Genetics, 20, pp. 20-29.
11. Juan J. S. (2006), “A multiplex assay with 52 single nucleotide
polymorphisms for human identification”, Electrophoresis, 27, pp. 1713- 1724.
49
12. Kobilinsky L., Levine L.; Margolis – Nunno H. (2007), “Forensic DNA
Analysis”, Chelsea House, USA.
13. Mardis E. R. (2008), “The impact of nextgeneration sequencing technology on genetics”, Trends in Genetics, 24 (3), pp. 133-141.
14. Martin P. D., Schmitter H., Schneider P.M. (2001), “A brief history of the formation of DNA databases in forensic science within Europe”, Forensic Science International, 119 (2), pp. 225-231.
15. Patel J. (2014), “Forensic Conception: DNA typing of FTA Spotted
Samples”, Journal of Applied Biology & Biotechnology, 2(10), pp. 021-029. 16. Rothberg J. M., Hinz W., Rearick T. M., Schultz J. et al. (2011), “An
integrated semiconductor device enabling non – optical genome sequencing”,
Nature, 475 (7356), pp. 348-352.
17. Stefano C. (2015), “MiSeq FGx sequencing system: A new platform for forensic genetics, Forensic Science International: Genetics Supplement Series 5, pp. 98-100.
18. Walsh P. S. (1991), “Chelex 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR – based typing from forensic material”, BioTechniques,10(4), pp. 506-513.
19. Wing Kam Fung, Yue – Qing Hu (2008), Statistical DNA Forensic: Theory,
Methods and Computation, John Wiley & Sons, Hong Kong.
20. Yang Y., Xie B., Yan. (2014), “Application of Next – Generation Sequencing Technology in Forensic Science”, Genomicis Proteomics Bioinformatics, 12 (5), pp. 190-197
21. Zagorski N. (2006), “Profile of Alec. J. Jeffreys”, PNAS, 103 (24), pp. 8918- 8920
22. http://www.illumina.com/documents/products/techspotlights/techspotlight_s
50
23. http://www.illumina.com/content/dam/illumina-
marketing/documents/products/datasheets/miseq-fgx-system-spec-sheet- 1470-2014-004.pdf