- Cytokeratin 5/6 (CK5/6): CK5/6 là một protêin thuộc nhóm Cytokeratin có thể hoà tan trong nước CK5/6 được tìm thấy chủ yếu trong ung thư biểu mô vảy Theo Phạm
9.1 Thay đổi IGF IGF Kháng thể đơn dòng kháng IGF1R UTBMT,vảy, UT tế bào nhỏ
Thấp
5.1. Khuyếch đại/đột biếnPI3CA PI3CA
AKT/PI3K Ức chế PI3K, AKT, mTOR UTBMT Thấp
5.2 Mất đoạn PTEN/methylhóa hóa
AKT/PI3K Ức chế PI3K, AKT, mTOR UTBMT Thấp
6.1 Bộc lộ quá mứcVEGFR VEGFR
VEGFR Ức chế VEGFR UT tế bào nhỏ Thấp
6.2 Bộc lộ quá mức Bcl-2 P53/BCL Ức chế BCL UT tế bào nhỏ Thấp
7.1 Chuyển đoạn ROS1 ROS-1 Ức chế ROS1 UTBMT
(1.5%)
Thấp
8.1 Thay đổi kiểu gen Ức chế HDAC, ức chế thay đổi gen bằng tác nhânđộc tế bào độc tế bào
Thấp
9.1 Thay đổi IGF IGF Kháng thể đơn dòng kháng IGF1R UTBMT, vảy,UT tế bào nhỏ UT tế bào nhỏ
lành tính như viêm hạt, sẹo nhu mô và viêm phổi mô hóa [30]. Nhóm tác giả Andre Luis (2015) cung cấp những tài liệu hướng dẫn chẩn đoán UTP từ các mảnh cắt lớn tới các mẫu mô nhỏ, bao gồm sinh thiết lõi kim và tế bào học. Tài liệu cũng cung cấp một cái nhìn tổng quan về các phương pháp điều trị ung thư phổi hiện có và mới cập nhật và tại sao một chẩn đoán mô bệnh học cụ thể lại là rất quan trọng. Các văn bản cũng cung cấp một đánh giá về các xét nghiệm phân tử khác nhau (và lựa chọn thay thế trong trường hợp mô ít) cần thiết cho từng typ ung thư phổi. Cuối cùng, các tác giả trình bày một số cạm bẫy tiềm năng trong chẩn đoán HE và HMMD [31]. Kết quả nghiên cứu của hai thử nghiệm lâm sàng tại Johns Hopkins cho thấy có thể chẩn đoán chính xác UTP dựa trên các phiến đồ tế bào học [32]. Kết quả nghiên cứu của nhóm tác giả Gillian Ellison và CS (2013) cho thấy việc sử dụng các mẫu bệnh phẩm tế bào học hoặc mẫu sinh thiết nhỏ để xác định đột biến gen EGFR là hoàn toàn khả thi, đảm bảo độ chính xác và ổn định như ở mẫu bệnh phẩm cắt bỏ [33]. Nghiên cứu của Dario de Biase và CS (2013) về việc giải trình tự đột biến EGFR ở các exon 18-21 trên các mảnh sinh thiết nhỏ (14 mẫu) và trên bệnh phẩm tế bào học (66 mẫu) cho thấy tất cả các mẫu xét nghiệm này đạt độ nhậy phân tích của 1% và đủ để phát hiện tất cả các đột biến từ exon 18-21 [34].
Chương 2