Quang phổ hồng ngoại chuyển đổi Fourier (FTIR)

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo hệ dẫn thuốc nano paclitaxel phối hợp curcumin và đánh giá tác động của chúng lên các tế bào ung thư (Trang 31 - 34)

Các sản phẩm thu được trong các công đoạn được đặc trưng hóa bằng phương pháp phân tích T- . Các liên kết đặc trưng của từng hợp chất được thể hiện qua những dao động đặc trưng của các liên kết đó. Số liệu được trình bày trong các kết quả thu được tương ứng. Các liên kết mới được hình thành trong các hợp chất mới đều là những liên kết có mặt trong các hợp chất ban đầu. Vì vậy, không xuất hiện các peak dao động mới trong các hợp chất mới, chỉ có sự dịch chuyển về số sóng tương ứng với các liên kết đó.

Hình 13. Phổ hồng ngo i FTIR của nano (Cur+PTX)-PLA-TPGS- Fol với 5 tỉ lệ khác nh u giữ PLA và TPGS

Nhận xét: Theo Hình 13 cho thấy phổ FTIR của các hạt nano tương ứng với 5 tỉ lệ khác nhau của PLA và TPGS hầu như không có sự khác biệt.

Do đó, chúng tôi chọn phổ hồng ngoại của hệ nano tương ứng với tỉ lệ PLA: TPGS là 1:1 để bàn luận và đánh giá chung về phổ FTIR cho cả 5 tỉ lệ.

Hình 14. Phổ hồng ngo i FTIR của (1) Cur, (2) PTX, (3) Acid folic, (4) PLA-TPGS 1:1 và (5) (Cu +PTX)-PLA-TPGS-Fol với tỉ lệ PLA-

TPGS 1:1 .

Nhận xét: Theo Hình 14 và Bảng 3 phổ FTIR của (Cur + PTX)-PLA- TPGS- ol 1:1 có sự thay đổi rõ ràng so với phổ FTIR của PTX tinh khiết, Cur tinh khiết, axit olic và PLA-TPGS. Trong hình ảnh FTIR của PLA-TPGS đỉnh tại 1762cm-1 đặc trưng cho nhóm carbonyl (C=O) được dịch chuyển tới 1728 cm-1 trong phổ của (Cur + PTX)-PLA-TPGS-Fol 1:1. PTX được đặc trưng bởi dải C=O và C=C tại các đỉnh lần lượt là 1735 and 1644 cm-1, nhưng chúng có thể bị che bởi dải C=O của PLA-TPGS và Cur (1628 cm-1) . Đỉnh tại 1512 và 1458 cm-1 lần lượt được cho là của nhóm C=C ole ienic của Cur (1512 cm-1 đối với Cur tinh khiết) và vòng phenyl của axit folic (1485cm-1 trong phổ chuẩn). Dải C=C của PLA-TPGS (1546 cm-1) bị che phủ bởi C=C olefienic của Cur, do đó nó không được nhìn thấy trong phổ FTIR của (Cur + PTX)-PLA-TPGS-Fol.

Cuối cùng, đỉnh đặc trưng cho liên kết C-N của PTX bị dịch chuyển từ 1245 đến 1280 cm-1

. So với các phổ riêng lẻ PLA-TPGS, Cur, PTX, acid folic, phổ hồng ngoại T- của hệ phân phối thuốc nano gắn folat chứa tất cả các peak đặc trưng của PLA-TPGS, Cur, PTX và acid olic. Trong đó, vị trí của các peak này có sự dịch chuyển so với các peak trong các chất đơn lẻ ban đầu. Tất cả các phân tích trên chứng minh Cur và PTX đã được bọc thành công bởi khối copolyme PLA-TPGS gắn folat để tạo thành hệ micel.

Bảng 3. Các d động đặc t ưng củ các ch t

Cur PTX Acid folic Copolyme PLA :

TPGS

(Cur + PTX)- PLA-TPGS-Fol

1:1

1735 C=O 1756 C=O 1728 chồng

peak C=O của PTX và PLA- TPGS.

1628 C=O

1644 C=C Chồng peak

C=O của Cur và C=C của PTX 1512 C=O olefienic 1546 C=C 1485 vòng phenyl 1458 C=C của folic acid 1245 C-N 1280 C-N của PTX

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo hệ dẫn thuốc nano paclitaxel phối hợp curcumin và đánh giá tác động của chúng lên các tế bào ung thư (Trang 31 - 34)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(48 trang)