Cân chính xác 0,5000g quặng cho vào cốc 100ml, thấm ướt bằng nước cất. Thêm vào đó 10ml HNO3 đặc, đun cách thuỷ ở 800C900C trong thời gian 2giờ. Để nguội trong khoảng 15phút sau đó thêm 3ml H2O2 30%. Đun hỗn hợp cũng ở khoảng nhiệt độ trên thêm 1 giờ nữa. Sau đó thêm 1ml HNO3 và 1ml H2O2 30% đun đến khi dung dịch mất màu là được. Sau đó lọc sạch dung dịch, loại bỏ cặn trong dung dịch, rồi định mức dung dịch trong bình định mức 50ml, sau đó đi xác định hàm lượng % các chất như: Fe, Mn,… Thí nghiệm này được tiến hành lặp lại 3 lần.
Hàm lượng kim loại có trong quặng được tính theo công thức sau: Cm = . .1000 1000 dm d V C M = dm. d V C M (2.1) Trong đó:
Cm: là hàm lượng kim loại có trong quặng (mg/kg khô)
V dm: thể tích dung dịch khi định mức mẫu phân tích (ml) C: Nồng độ dung dịch phân tích (mg/l)
Vdm/1000: thể tích quy đổi theo đơn vị lít ( l )
Md: khối lượng quặng đem phân tích (g) Md/1000: thể tích quy đổi theo đơn vị kg
Dung dịch thu được sau lọc đem đo phổ hấp thụ nguyên tử tại Trung Tâm Y tế dự phòng tỉnh Thái Nguyên ta thu được kết quả như sau:
Bảng 2.1:Thành phần hóa học chính của quặng Sắt Trại Cau-Thái Nguyên
% Khối lƣợng %Fe %Mn %SiO2 %khác
Lần 1 51,23 0,025 10,265 38,48
Lần 2 52,04 0,0265 9,5835 38,35
Lần 3 53,24 0,0247 8,4753 38,26
Trung bình 52,17 0,0254 9,4413 38,39
Nhận xét: Từ bảng số liệu bảng 2.1 cho thấy hàm lượngsắt có trong quặng là tương đối lớn, chiếm hơn một nửa thành phần khối lượng quặng, còn mangan thì tương đối nhỏ chỉ chiếm chưa đến 0,1%. Như vậy khi ta đưa thêm mangan vào quặng để chế tạo VLHP thì lượng mangan trong quặng không làm ảnh hưởngđáng
kể đến tỉ lệ giữa Fe và Mn(khi tính toán tỉ lệ Fe, Mn để chế tạo VLHP ta bỏ qua lượng mangan có trong quặng).