6.316 6.27 21.06 20.62 22.154 10.35 23.308 10.4 23.512 10.91 22.394 7.93 23.786 8.35 22.336 11.09 0 5 10 15 20 25
Đ/C Ko.ĐT Met WF CHCL3 EtOAc n-
hexan
EtOH
Trước điều trị Sau điều trị
Hình 3.6. Biểu đồ nồng độ glucose huyết lúc đói của các lô chuột trước và sau 21 ngày điều trị
Ở lô chuột thường uống nước cất và lô chuột ĐTĐ không điều trị nồng độ glucose ngày điều trị (5, 10, 15) và sau 21 ngày không thay đổi (p > 0.05). Tuy nhiên ở lô chuột ĐTĐ không điều trị nồng độ glucose đã tăng dần qua các ngày nuôi mà không giảm về trạng thái ban đầu (trước khi tiêm STZ, p < 0.05 ) và hiện tượng nồng độ glucose máu tăng quá cao nhưng không giảm lúc này chính là bệnh ĐTĐ thực sự và ngày càng nghiêm trọng hơn.
Về tác dụng của các phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổiđến khả năng hạ đường huyết cho thấy rằng: với cùng liều điều trị 2000mg/kg tất cả các cao phân đoạn đều có tác dụng giảm mạnh đường huyết qua các ngày điều trị và giảm rõ nhất sau ngày thứ 15 và ngày 21.
Nồng độ glucose glucose
Phân đoạn cao n- hecxan và cao phân đoạn ethylacetate có tác dụng giảm mạnh ở các ngày điều trị (5, 10, 15) và giảm mạnh nhất, rõ nhất sau ngày 21 điều trị, lần lượt là (7.93 mmol/l và 8.3 mmol/l) tương ứng với (giảm 64.6% và 65% (p < 0.05)). Cao phân đoạn CHCL3 cũng có tác dụng giảm mạnh ở các ngày điều trị (5, 10, 15) và giảm mạnh nhất ngay từ ngày thứ 10 điều trị (16.39 mmol/l tương đương giảm 56.5% (p<0.05)), ở ngày thứ 15 tiếp tục giảm mạnh xuống còn 13.01 mmol/l tương đương giảm 44.55% (p < 0.05); tuy nhiên nồng độ glucose ngày thứ 21 lại giảm (10.91 mmol/l tương đương giảm 61%, (p < 0.01)). Tiếp theo là cao phân đoạn cao Met, tác dụng giảm đường huyết của phân đoạn này tương đối đồng đều qua các ngày điều trị và mức giảm tối đa là ở ngày thứ 21 điều trị (10.35 mmol/l, tương ứng giảm 58.5%). Thuốc metformin là loại thuốc hiệu quả trong hạ glucose huyết của bệnh ĐTĐ với mức giảm mạnh sau 21 ngày điều trị xuống còn 10.35 mmol/l ứng với giảm 58.5% (p < 0.01) với liều 500mg/kg thể trọng.
Cuối cùng là cao phân đoạn cao nước và cao cồn tổng số tác dụng giảm nhưng mức giảm ít hơn so với các phân đoạn khác.
Từ kết quả trên ta có thể giải thích được do trong cây Bông ổi có chứa nhiều hợp chất có tác dụng giảm glucose huyết theo một cơ chế nào đó. Các hợp chất đó có thể do sự hiện diện của S – methylcysteine sulfoxide; các flavonoid (ví như quercetin trong phân đoạn ethylacetate), tannin (các vạch màu tím trong phân đoạn chloroform). Có thể do N-AC (N-acetylcysteine) (Sự tăng đường huyết, thậm chí trong phạm vi bình thường không có bệnh tiểu đường là trực tiếp tham gia vào quá trình gây bệnh vì nó tạo ra stress oxy hóa; NAC giảm stress oxy hóa, do đó cải thiện dung nạp glucose) [39]. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng, không chỉ có flavonoid là nhóm hợp chất duy nhất có tác dụng chữa bệnh ĐTĐ mà các polyphenol khác (mangiferin, resverratrol, epigallocatechin-3-gallat…), saponin (charatin, sitosterol, acid maslinic,…) và đôi khi cả alkaloid (berberin, radicamine A và B, casuarine-6-O-α-glucoside, javaberine A và B, hexaacetate…) cũng có tác dụng này [10], [37]. Tuy nhiên muốn phát triển thực
phẩm chức năng hỗ trợ điều trị ĐTĐ từ cây Bông ổi thì cần có thêm nhiều nghiên cứu sâu hơn về các hợp chất trong mỗi phân đoạn.
3.6. Tác dụng đến chuyển hóa lipid của một số phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi trên mô hình chuột ĐTĐ type 2.
Để đánh giá ảnh hưởng của các phân đoạn dịch chiết đến một số chỉ số lipid trong huyết thanh của chuột vào ngày cuối cùng của thời gian điều trị, sau khi cho nhịn đói qua đêm, chúng tôi lựa chọn ngẫu nhiên 10 con chuột, lấy máu tổng số và phân tích một số chỉ số hoá sinh. Kết quả được trình bày trong bảng 3.11 và hình 3.7 sau đây.
Bảng 3.11: so sánh một số chỉ số lipid máu ở chuột ĐTĐ trước và sau điều trị
Các chỉ số lipid (mmol/l) TC TG HDL-c LDL-c Chỉ số tối đa 5.7 2.26 2 3.4 TĐT 5.14±0.31 2.12±0.21 1.09±0.2 2.6±0.37 SĐT 4.4±0.99 1.62±0.42 3.06±0.99 0.72±0.71 So sánh lô TĐT-SĐT 1.17-14.40% 1.31-23.58% 2.81+180.73% 3.61-72.31%
Số liệu thể hiện trong bảng là giá trị trung bình của 10 con chuột; (*): p < 0.05 khi so sánh với chuột trước điều trị
5.14 4.4 4.4 2.12 1.62 1.09 3.06 2.6 0.72 0 1 2 3 4 5 6 TC TG HDL-c LDL-c TĐT SĐT
Hình 3.7. Biểu đồ so sánh một số chỉ số lipid máu ở chuột ĐTĐ trước và sau điều trị
Qua bảng 3.11 và hình 3.7 cho thấy ở chuột béo phì đã có những biểu hiện về rối loạn lipid máu với 2 chỉ số quan trọng là Cholesterol và Trigrixerid tuy nhiên sau 21 ngày điều trị bằng các phân đoạn dịch chiết cây Bông ổi thì chỉ số Cholesterol toàn phần giảm 14.40%, chỉ số triglixerid giảm 23.58% và chỉ số LDL- c giảm mạnh nhất (giảm 72.31%) so với trước khi điều trị (p < 0.05). Kết quả trên bước đầu cho thấy dịch chiết các phân đoạn có tác dụng giảm Cholesterol toàn phần, triglixerit và LDL. Mặt khác chỉ số HDL – c lại có xu hướng tăng mạnh (tăng 180.73% ). Chỉ số HDL-c tăng mạnh là một dấu hiệu khả quan vì HDL được mệnh danh là “lipoprotein tốt”, hoạt động chính của nó là vận chuyển cholesterol dư thừa từ tế bào ngoại vi về gan để đào thải qua đường mật, điều này cũng một phần giải thích được vì sao lượng cholesteron toàn phần và triglyxerit giảm.
Tác dụng cải thiện lipit máu có thể do N-acetylcysteine (NAC) đã có tác dụng có lợi khi chế độ ăn uống gây ra rối loạn lipid máu, nó giúp tăng cường HDL/TG và
giảm tỷ lệ LDL [39] hoặc do các hợp chất S-methylcysteine sulphoxide (SMCS) và sulphoxide S- allylcysteine (SACS) có liên quan đến cải tạo đáng kể việc giảm cân [46].
KẾT LUẬN
Từ những kết quả thu được trong quá trình thực nghiệm, chúng tôi thu được những kết quả sau:
1. Thành phần các hợp chất trong cây Bông ổi khá phong phú, có đầy đủ các nhóm hợp chất tự nhiên phổ biến như flavonoid, tannin, alkaloid và glycoside. Trong đó, ở phân đoạn cao ethanol, ethylacetate, phân đoạn nước hầu hết các phản ứng với các nhóm chất đều là dương tính.
2. Chuột được nuôi theo chế độ ăn có hàm lượng lipid và cholesterol cao trong 8 tuần đã bị mắc bệnh béo phì với sự tăng khối lượng là 291.2%. Sự tăng này hoàn toàn có ý nghĩa thống kê toán học với p < 0.05.
3. Chuột béo phì sau khi tiêm STZ liều thấp 110mg/kg thể trọng bị mắc bệnh ĐTĐ type 2 với nồng độ glucose huyết sau 72 giờ tiêm được duy trì ở mức cao, ổn định (>18mmol/l) và phần lớn những con chuột càng béo có khả năng bị ĐTĐ càng cao.
4. Một số phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi có khả năng hạ đường huyết trên mô hình chuột ĐTĐ.Với liều uống 2000mg cao phân đoạn dịch chiết/kg thể trọng chuột ĐTĐ của một số phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi sau 21 ngày điều trị, kết quả cho thấy:
- Hàm lượng glucose huyết của lô chuột uống cao n- hexan giảm 64.86%; lô chuột uống cao phân đoạn nước giảm 55.34% ; lô chuột uống cao ethanol giảm 50.34%; lô chuột uống cao phân đoạn ethylacetate nồng độ glucose huyết giảm tới 64.65%.
5. Với liều uống 2000mg/kg thể trọng chuột ĐTĐ của một số phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi, sau 21 ngày điều trị thì chỉ số Cholesterol toàn phần giảm 14.4%, chỉ số triglixerit giảm 23.58% và chỉ số LDL-c giảm mạnh nhất 72.31%; mặt khác chỉ số HDL – c lại có xu hướng tăng mạnh (180.73%) so với trước khi điều trị (p < 0.05). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
KIẾN NGHỊ
1. Tiếp tục đi sâu tìm hiểu cơ chế giảm trọng lượng, giảm lipid máu, hạ glucose huyết hay tăng dung nạp glucose của các phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi với thời gian điều trị lâu hơn.
2. Tiếp tục nghiên cứu thành phần và xác định cấu trúc hóa học của một số chất trong phân đoạn dịch chiết từ cây Bông ổi có tác dụng chống béo phì và hạ glucose huyết.
TÀI LIỆU THAM KHẢO TIẾNG VIỆT
[1]. Tạ Văn Bình (2004), “Người bệnh đái tháo đường cần biết”, Nxb Y học, Hà
Nội.
[2]. Tạ Văn Bình, Trần Đức Thọ, Thái Hồng Quang, Mai Thế Trạch (2007), “Báo
cáo toàn văn các đề tài khoa học hội nghị khoa học toàn quốc chuyên nghành nội tiết và chuyển hóa lần thứ 3”, Nxb Y học, Hà Nội.
[3]. Tạ Văn Bình (2006), “Dịch tễ học bệnh đái tháo đường ở Việt Nam - Các
phương pháp điều trị và biện pháp phòng chống”, Nxb Y học, Hà Nội.
[4]. Võ Văn Chi (1999), “Từ điển cây thuốc Việt Nam”, Nxb Y học, Hà Nội.
[5]. Nguyễn Huy Cường, (2010), “Bệnh đái tháo đường - những quan điểm hiện
đại”, Nxb Y học, Hà Nội.
[6]. Nguyễn Thị Hà (2000), “Chuyển hóa lipid- Hóa sinh”, Nxb Y học, Hà Nội.
[7]. Trần Vân Hiền, Đào Diệu Thúy, Nguyễn Thu Hiền, Phạm Thanh Hà, Trần
Thanh Loan (2005), “Tác dụng chống viêm, chống oxi hóa của Dây đau xương
(Tinospora sinensis)”, Proceedings Báo cáo Hội nghị toàn quốc về nghiên cứu
khoa học cơ bản sự sống (Sinh học cơ thể và ứng dụng), Tr 524-526.
[8]. Phùng Thanh Hương (2009), “Nghiên cứu tác dụng hạ glucose huyết và ảnh
hưởng lên chuyển hóa glucose của dịch chiết lá bằng lăng nước (Lagerstroemia speciosa L.)”, Luận án tiến sĩ dược học, Hà Nội.
[9]. Phùng Thanh Hương, Hồ Mai Anh, Nguyễn Xuân Thắng (2002), “Tác dụng hạn
chế tăng glucose huyết của thân cây Mướp đắng (Momordica charantia L. Cucubiaceae) trên một số mô hình tăng glucose huyết thực nghiệm”, Tạp chí
dược học, Bộ Y tế, 1, tr. 22-25.
[10]. Nguyễn Công Khẩn (2007), “Thừa cân - béo phì và một số yếu tố liên quan ở
giai đoạn 2001-2010”, Nxb Y học, Hà Nội.
[11]. Đỗ Ngọc Liên, Nguyễn Thành Đạt, Nguyễn Thị Thuý Quỳnh, Nguyễn Thị
Thanh Ngân (2006), “Nghiên cứu một số hợp chất tự nhiên của dịch chiết lá
Khế (Averrhoa carambola L.) và tác động hạ đường huyết của chúng trên chuột (Rattus spp) gây tăng đường huyết”, Tạp chí khoa học Đại học Quốc gia Hà
Nội, 3, tr. 39 – 44.
[12]. Đỗ Ngọc Liên, Nguyễn Thúy Quỳnh, Nguyễn Hoàng Quang, Nguyễn Thị Thanh (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Ngân (2009), “Tác dụng chống béo phì và giảm khối lượng cơ thể của các phân
đoạn dịch chiết vỏ quả Quất cảnh (Fortunella japonica) trên chuột béo phì thực nghiệm”, Tạp chí khoa học Đại học Quốc gia Hà Nội, 25, tr. 172-187.
[13]. Nguyễn Kim Lương ( 2001), “Nghiên cứu rối loạn chuyển hoá lipid ở bệnh
nhân đái tháo đường týp 2 có và không tăng huyết áp”, Luận án tiến sĩ y học,
Học viện Quân Y.
[14]. Nguyễn Kim Lương, Thái Hồng Quang (2000), "Bệnh mạch máu và rối loạn
chuyển hoá lipid ở bệnh đái tháo đường týp 2", Kỷ yếu công trình Nội tiết và
các rối loạn chuyển hoá, Nxb Y học, tr. 411- 417.
[15]. Chu Văn Mẫn (2000), “Ứng dụng tin học trong sinh học”, Nxb Giáo dục, Hà
Nội.
[16]. Hoàng Thị Bích Ngọc, (2001), “Hóa sinh bệnh đái tháo đường”, Nxb Y học, Hà
Nội.
[17]. Bộ môn Nội, Trường Đại học Y Hà Nội (2005), "Đái tháo đường thai nghén",
Bệnh học Nội khoa sau đại học, tr. 347-359.
[18]. Thái Hồng Quang (1997), “Bệnh đái tháo đường, bệnh nội tiết”, Nxb y học, Hà
[19]. Thái Hồng Quang (1989), “Góp phần nghiên cứu một số biến chứng mạn tính
trong bệnh đái tháo đường”, Tóm tắt luận án PTS khoa học Y dược, Học viện
Quân Y.
[20]. Đỗ Trung Quân, (2007), “Đái tháo đường và điều trị”, Nxb Y học, Hà Nội. [21]. Phan Sĩ Quốc (1990), “Rối loạn lipid máu ở người thừa cân, béo phì”, Tạp chí
y học thực hành, 446, tr. 31-40.
[22]. Phạm Văn Thanh (2001), “Nghiên cứu thuốc điều trị đái tháo đường từ quả cây
Mướp đắng (Momordica charantia)”, Luận án tiến sĩ Dược học, Đại học Dược
Hà Nội.
[23]. Nguyễn Xuân Thắng (2006), “Hóa sinh học” Dùng trong đào tạo dược sĩ đại
học, Nxb Y học, Hà Nội.
[24]. Trần Đức Thọ (2002), “Bệnh đái tháo đường”, Bài giảng bệnh học nội khoa, 1,
Nxb Y học, Hà Nội.
[25]. Nguyễn Văn Thu (2004), “Bài giảng dược liệu tập 1”, Nxb Y học, Hà Nội. [26]. Nguyễn Ngọc Xuân (2004), “Nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết của Thổ
Phục Linh (Smilax glabra roxb smilacaceae) trên súc vật thực nghiệm”, Luận
án tiến sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội. TIẾNG ANH (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
[27]. Anderson M. (2006), “Flavonoids Chemistry, Biochemistry and applications”,
CRC Press, Taylor & Francis Group.
[28]. Andrew P., Breksa III, Dragull K. and Rosalind Y. (2008), “Isolation and
identification of the first C-17 Limonin Epimer, Epilimonin”, Food Chem (56),
pp. 5595-5598.
[30]. Bansal, A., Sairam, M., Prasad, D., Sharma, S.K., Illavazhagan, G., Kumar D.
and Selvamurthy W, “Cytoprotective and Immunomodulatory Properties of
Geriforte, a Herbomineral Preparation, in Lymphocytes”; Defence Institute of
Physiology and Allied Sciences, Lucknow Road, Timarpur, Delhi, India.
[31]. Barnett H.H. and Kumar S. (2009), “Obesity and diabetes”, Second edition,
Wiley blackwell, printed in Great Britain.
[32]. Barton D.P., Roger I.D., William E.C. (2001), “Disorders of lipids
metabolism”, Endocrinology & metabolism, 23,pp. 993-1075.
[33]. Buchanan B. B., Gruissem W., Jones R. L. (2000), “Biochemistry and
Molecular Biology”, Natural Products, pp. 1220-1316.
[34]. Buchanan B.B., Gruissem W.,Rones R.L. (2000), “Biochemistry & moleculer
Biology of Plants”, American Society of Plant Physiologists, 2(24), pp. 1250-
1318.
[35]. Chitra Shenoy, MB Patil, Ravikumar, and Swati Patil, (2009), “Preliminary
phytochemical activity of Allium Capa Linn (Liliaceae)”, International Journal
of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, India.
[36]. Del prato et al. (1998), “Abstracts symposium Barcelone”, in press, UK.
[37]. F.M. El-Demerdash, M.I. Yousef, N.I. Abou El-Naga, (2004), “Biochemical
study on the hypoglycemic effects of onion and garlic in alloxan-induced diabetic rats”, Department of Home Economics, Faculty of Agriculture,
Alexandria University, Alexandria, Egypt.
[38]. Finkle B. J., Runeckles V. C. (1967), “Phenolic compounds and metabolic
regulation”, Appleton-Century-Crofts, Division of Meredith Publishing
[39]. Gisele A. Souza, Geovana X. Ebaid, Fabio R. F. Seiva, Katiucha H. R. Rocha,
CristianoMachado Galhardi, FernandaMani and Ethel L. B. Novelli, (2008), “N-
Acetylcysteine an Allium Plant Compound Improves High-Sucrose Diet-Induced Obesity and Related Effects”, Hindawi Publishing Corporation, Brazil. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
[40]. Heaven C.J, Boase D.L (1996), “Diabetes retinopathy”, Diabetes
complications, USA, pp. 1- 25.
[41]. Hridaya Shrestha, (2007), “A Plant Monograph on Onion( Allium Cepa L.)”
The chool of Pharmaceutical and Biomedical Sciences Pokhara University Simalchaur, Pokhara, Nepal.
[42]. Hussein, J.S, Oraby, F.S and El-Shafey N, (2007), “Antihepatotoxic Effect of
Garlic and Onion Oils on Ethanol-induced Liver Injury in Rats”, Journal of
Applied Sciences Research, 3(11): 1527-1533, INSInet Publication.
[43]. Imad M. Taj Eldin*, Elhadi M. Ahmed , and Abd Elwahab HM, (2009)
“Clinical Hypoglycemic Effects of Allium Cepa (Red Onion) in Type 1 Diabetic
Patients”, Sudan.
[44]. Jung U.J., Park Y.B. (2006), “Effect of citrus flavonoids on lipid metabolism
and glucoza-regulating enzyme mARN level in type 2 diabetic mice”, The
International Journal of Biochemistry &Cell biology, Vol 38 (7), pp. 1134-1145.
[45]. Khaki A, Nouri M, Fathiazad (2008), “Evaluation of Zingiber fficinalis and
Allium Cepa on Spermatogenesis in Rat”, Medical Journal of Tabriz
University of Medical Sciences, Iran.
[46]. Kundan Singh Bora*a, and Anupam Sharmab, (2009), “Phytoconstituents and
Therapeutic Potential of Allium Cepa Linn.– A Review”, Rev Phcog Vol, 3, Số
5.
[47]. Lenzen, S.(2008). “The mechanism of alloxan-and streptozotocin- induced
[48]. Lorke D. A. (1983), “A new approach to practical acute toxicity testing”, Arch
Toxicol , Vol 54, pp. 275-287.
[49]. Luthria D.L. and Mukhopadhyay S. (2006), “Influence of sample preparation
on assay of phenolic acid from Egg plant”, J. Agric. Food Chem, 54, pp.41-47.
[50]. Marotti M., Piccaglia R., Venturi G., (2010), “Onion flavonoids: functional
compounds for health benefit”, Dipartimento di Scienze e Tecnologie
Agroambientali, Università di Bologna,Viale Fanin,44 40127 Bologna, Italy.
[51]. Martin B.C., Warram J.H., Krolewski A.S. (1992), “Role of glucose and insulin
resistance in development of type 2 diabetes mellitus”, Lancet, pp. 925-929.
[52]. Mary J.M., John P.K. (2001), “Disorder of lipoprotein metabolism, Basic & (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Clinical Endocrinology” International Edition, 6, pp. 716-744.
[53]. Meyers P. A., Bebder D. A. (2003), “Tanic acid stimulates glucose transport
and inhibit adipocyte differention in 3T3 L1 cell”, Journal of Nutrition, 135, pp.
165-171.
[54]. Mim S.Y., Kim H.J., Lee M.K., Jeon S.M. (2006), ”Naringin time-dependently
lower hepatic cholesterol biosynthesis and plasma cholesterol in rat s fed hight- fat and hingt-cholesterol diet”, Jornal of medicinal food, Vol 9(4), pp. 582-586.
[55]. Mukherjee P.K. (2006), “Leads from Indian medicinal plants with hypoglycemic
potentials”, Journal of Ethnopharmacology, 106, pp. 1-28.
[56]. Noor H, Hammonds P, Sutton R, Ashcroft SJ (1989), “The hypoglycaemic and
insulinotropic activity of Tinospora crispa: studies with human and rat islets and HIT-T15 B cells”, Diabetologia, 32(6), pp. 354-359.
[57]. Ojewole J.A.O.(2002), “Hypoglycaemic effect of Clausena anisata (Willd) Hook
methanolic root extract in rats”, Journal of Ethnopharmacology,81, pp. 231-
[58]. Ono Y., Hattori E., Fukaya Y, Imai S. (2006) “Anti-obesity effect of Nelumbo
nucifera leaves extract in mice and rats”, Journal of Ethnopharmacology, 206
(2), pp. 238 – 244.
[59]. Parul Lakhanpal, Deepak Kumar Rai, (2007), “Quercetin: A Versatile
Flavonoid”, Internet Journal of Medical Update, Vol. 2, No. 2.
[60]. Pushparaj P. N., Tan B. K. H., Tan H. C. (2001), “The mechanism of
hypoglycemic of the semi-purified fractions of Averrhoa bilimbi in streptozotocin-diabetic rats”, Life Sciences, 70, pp. 535-547.
[61]. Reed S.J., Choi J.H., Park M.R. (2000), “A new rat model of type 2 diabetes: the
fat-fed, strepzotocin- treated rat”, Metabolism, 49(11), pp. 1390-1394.
[62]. Shilpa Shrivastava1, N.Ganesh1 (2010), “Tumor inhibition and Cytotoxicity
assay by aqueous extract of onion (Allium cepa) & Garlic (Allium sativum): an in-vitro analysis”, International Journal of Phytomedicine.
[63]. Singleton V. L., Lamuela-Raventos R.M., Orthofer R. (1999), “Analysis of total
phenols and other oxydation substrates and antioxidants by means of Forlin- Ciocalteu Reagent”, Methods in Enzymemology, pp. 152-178.
[64]. Soon Y. Y., Tan B. K. H. (2002), “Evaluation of the hypoglycemic and
antioxydiant activities of Morinda officinalis in streptozotocin-induced diabetic rats”, Singapore Med J, 43(2), pp. 077-085.
[65]. Srinivasan K., Viswanad B., Asrat L., Kaul C. L., Ramarao P. (2005),
“Combination of hight-fat-diet-fet and low-does STZ treated rat: A model for
type 2 diabetes and pharmacological screening”, Department Pharmacological (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Reseach, 52, pp. 313-320.
[66]. Stanely P., Prince M., Menon V. P. (2000), “Hypoglycaemic and other related
actions of Tinospora cordifolia roots in alloxan-induced diabetic rats”, J
[67]. Susan Sam 1, Steven Haffner 2 (2008), "Relationship of Abdominal Visceral
and subcutaneous Adipose Tissue with Lipoprotein Particle Number and Size in Type 2 Diabetes", American Diabetes Association.
[68]. Suzuki Y., Unno T., Ushitani M. Hayashi K., Kacuda T.(1999), “Antyobesity
activity of extracts from Lagerstromeia speciosa L. leaves on female KK- Aymice”, J Nutr Sci Vitaminol, Vol 45(6), pp. 791-795.
[69]. Tierney, Mc. Phee, Papadakis (2002), “Đái tháo đường, chẩn đoán và điều trị y