. Đặc điểm cấu trúc của VLC
2.3.6. Phương pháp xác định lượng thuốc giải phóng của VLC đã nạp thuốc
thuốc Neomycin sulfate
- Nghiên cứu sự giải phóng thuốc Neomycin sulfate từ chế phẩm trong 3 môi trường (dung dịch đệm) với pH tương ứng là 2,0; 4,5; 6,8.
+ Dung dịch đệm pH = 2,0: Hòa tan 6,57 g KCl trong nước, thêm 119 ml dung dịch HCl 0, M và thêm nước vừa đủ 1.000 ml, đo pH và hiệu chỉnh pH nếu cần (dùng HCl hoặc NaOH).
+ Dung dịch đệm pH = 4,5: Hòa tan 6,8 g KH2PO4 trong 1.000 ml nước, đo pH và hiệu chỉnh pH nếu cần (dùng H3PO4 hoặc KOH).
+ Dung dịch đệm pH = 6,8: Hòa tan 28,8 g Na2PO4 và 11,45 g KH2PO4 trong nước vừa đủ 1.000 ml, đo pH và hiệu chỉnh pH nếu cần (dùng H3PO4 hoặc KOH hay NaOH).
- Đưa VLC đã được nạp thuốc cho vào các bình chứa 900ml môi trường pH tương ứng bằng 2,0; 4,5; 6,8.
- Dùng máy thử độ hòa tan tốc độ khuấy 50 vòng/phút, 370C.
- Sau 0,5h; 1h; 2h; 4h; 6h; 8h; 12h; 24h sẽ thực hiện rút mẫu ra khỏi bình chứa để đo giá trị OD.
- Tương ứng với 5ml mẫu được rút ra sau mỗi khoảng thời gian thì sẽ và được bổ sung 5ml dung dịch đệm tương ứng.
- Thí nghiệm được lặp lại 3 lần và lấy giá trị trung bình.
- Tỉ lệ Neomycin sulfate giải phóng từ VLC được tính theo công thức (4): R = 100% 1 1 2 1 m V C V Ct ii n i (4) Trong đó: R : Tỉ lệ giải phóng thuốc
V1: Thể tích của dung dịch đệm tại các giá trị pH khác nhau
n: Số lượng mẫu lấy ra từ dịch giải phóng
V2: Thể tích dung dịch đệm thêm vào
m: khối lượng thuốc trong màng ban đầu