Sự kháng thuốc Cơ chế đề kháng

Cơ chế đề kháng

VK sản xuất enzym phá hủy hoạt tính của

thuốc

VK làm thay đổi khả năng thẩm thấu của

màng tế bào đối với thuốc

Điểm gắn của thuốc có cấu trúc bị thay đổi

VK thay đổi đường biến dưỡng làm mất

tác dụng của thuốc

VK có enzym đã bị thay đổi

Sự kháng thuốc

VK sản xuất enzym phá hủy hoạt tính của VK sản xuất enzym phá hủy hoạt tính của

thuốc thuốc

Staphylococci

Staphylococci sản xuất sản xuất ß-lactamaseß-lactamase  kháng penicillin G

kháng penicillin G

VK Gr (-) sản xuất adenylase,

phosphorylase, acetylase

phosphorylase, acetylase  phá hủy phá hủy aminoglycoside aminoglycoside VK Gr (-) sản xuất chloramphenicol VK Gr (-) sản xuất chloramphenicol acetyltransferase acetyltransferase  kháng kháng chloramphenicol chloramphenicol

Sự kháng thuốc

VK làm thay đổi khả năng thẩm thấu của VK làm thay đổi khả năng thẩm thấu của

màng tế bào đối với thuốc màng tế bào đối với thuốc

Tetracyclin tích tụ bên trong VK nhạy cảm

Polymycins, Amikacin

Một số Aminoglycosides khác

Sự kháng thuốc

Điểm gắn của thuốc có cấu trúc bị thay đổi Điểm gắn của thuốc có cấu trúc bị thay đổi

VK đột biến NST

VK đột biến NST  mất / thay đổi protein mất / thay đổi protein đặc biệt trên tiểu đơn vị 30S

đặc biệt trên tiểu đơn vị 30S  mất điểm mất điểm gắn của Aminoglycosides gắn của Aminoglycosides  đề kháng đề kháng VK mất / thay đổi VK mất / thay đổi PBPsPBPs  đề kháng đề kháng penicillin penicillin

VK thay đổi thụ thể trên tiểu đơn vị 50S /

ribô thể

Sự kháng thuốc

VK thay đổi đường biến dưỡng làm mất tác VK thay đổi đường biến dưỡng làm mất tác

dụng của thuốc dụng của thuốc

VK sử dụng acid folic có sẳn

VK sử dụng acid folic có sẳn  VK không còn VK không còn cần PABA

Sự kháng thuốc

Sự kháng thuốcSự kháng thuốc