Các đồng phân khác của trialkylbenzene có thể hình thành bởi vì của quá trình chuyển đổi kỳ nhỏ hơn.

Một phần của tài liệu axit bazo rắn trong isome hóa acyl hóa (Trang 41 - 49)

hơn.

 Trong phản ứng 1-methyl-2-ethylbenzene trên mordenite, số lượng 1,3-dimethyl-5-ethylbenzene và 1 - methyl-3,5-dimethylbenzene đã rất nhỏ nơi 1,3,5-trialkylbenzenes là thành phần chính ở trạng thái cân bằng.

LOGO

9/28/17 42

phản ứng ankyl hóa và acyl hóa

Trong số các đồng phân trimetylbenzen, 1,3,5-trimetylbenzen có kích thước phân tử lớn nhất, và 1,2,4-trimetylbenzen có kích thước phân tử nhỏ nhất. Namba el al. 1,2,4-trimetylbenzen có kích thước phân tử nhỏ nhất. Namba el al.

Thực hiện sự mất cân bằng m-Xylen qua một loạt các trao đổi cation mor-denites. Sản phẩm

trimetylbenzen, nồng độ 1,2,4-trimetylbenzen là cao hơn giá trị trạng thái cân bằng, chi phí của nồng độ 1,3,5-trimetylbenzen.

LOGO

9/28/17 43

 Lựa chọn nhất 1,2,4-trimetylbenzen qua zeolit khác nhau H-mordenite cho thấy các hoạt động cao nhất, nhưng nó cho thấy một chọn lọc chỉ cao hơn một chút so với trạng thái cân bằng.

 Chọn lọc tăng dần dần tăng kích thước cation mặc dù các hoạt động giảm cùng một lúc. Trao đổi ion với Cu2+ hoặc Zn2+ là hiệu quả nhất.

 Điều này được gán để thu hẹp kích thước hiệu quả kênh bởi sự hiện diện của các cation tại mor-denite lỗ chân lông. Cation lớn hơn như Sr2+ hoặc Ba2+ không có hiệu lực. denite lỗ chân lông. Cation lớn hơn như Sr2+ hoặc Ba2+ không có hiệu lực.

LOGO

9/28/17 44

phản ứng ankyl hóa và acyl hóa

 Do đó, phản ứng tiền trên bề mặt bên ngoài của các crystallites. Namba etal giới thiệu trao đổi đồng "nhanh chóng", mà hầu hết đồng gần bề mặt bên ngoài của zeolite.

 Vì vậy, lượng ít đồng (3-6% trao đổi) là cần thiết hơn trong trao đổi chậm, phân phối đồng đều hơn.

 Bằng cách làm chậm trao đổi, chọn lọc cao nhất 1,2,4-trimetylbenzen là thu được mà không có giảm xúc tác hoạt động của mordenite

LOGO

9/28/17 45

 Chuyển hóa giữa isopropylbenzene và benzen sản lượng n-propylbenzene qua ZSM-5 zeolit đã được báo cáo bởi Beyer và Borbely.

 Kể từ khi chuyển đổi isopropylbenzene để propylbenzene không được thực hiện trong sự vắng mặt của benzen, nó là sự đồng phân hóa bên chuỗi thu được thông qua intermolecular alkyl . Việc

LOGO

9/28/17 46

phản ứng ankyl hóa và acyl hóa

 Tương tự với eq. 5, siêu ổn định propyltoluene được thành lập khi benzen được thay thế bởi toluene trong hỗn hợp phản ứng. LHSV 11,4, 50% mức chuyển đổi đã hoàn thành khoảng 525K không có phản ứng phụ đã được quan sát thấy ở nhiệt độ này. Đó là một tác dụng chọn lọc hình dạng rõ rệt, ức chế sự hình thành của o-propyltoluene.

 Chuyển hóa giữa ethylbenzene-toluene tiền thu được qua các chất xúc tác tương tự,

LOGO

9/28/17 47

 Nafion-H là một chất xúc tác rất hữu ích cho các phản ứng transalkylation. Chuyển của một nhóm (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

t-butyl xảy ra rất dễ dàng hơn ở nhiệt độ thấp nhất là 330 K. Nafion-H Ví dụ: 2,6-di-t-butyl-p-

LOGO

9/28/17 48

phản ứng ankyl hóa và acyl hóa

Một phần của tài liệu axit bazo rắn trong isome hóa acyl hóa (Trang 41 - 49)